徒手从液氮里捞细胞、弄坏价值百万的显微镜...实验室新人闯大祸了...
了解这些「黑话」是融入实验室文化的第一步。实验类跑胶:进行凝胶电泳实验,跑PCR或者跑WB。洗瓶子:清洗实验室的玻璃仪器,初入实验室必备技能柱子:色谱柱,常用于有机化学实验中的分离纯化。插枪头:更换移液枪的吸头,是实验室常规操作之一。P菌:进行细菌的培养和转化,常见于分子生物学实验。你p不...
旋转式混匀器|转盘式混合仪 可用于PCR和细胞培养等实验
在PCR反应体系的配制过程中,需要将各种试剂按照一定比例混合均匀。传统的混合方法可能无法使所有试剂充分混合,导致实验结果的不稳定。而使用旋转式混匀器,可以将PCR反应液放置在旋转平台上,通过旋转产生的力量使各组分充分混合,从而提高PCR反应的稳定性和效率。二、细胞培养中的应用细胞培养是生物实验中常用的一种技术,...
旋转式混匀器(混合仪)简介及在生物实验中的应用案例
此外,在洗涤和显色等步骤中,旋转式混匀器也有助于提高实验效果和准确性。五、微生物培养中的应用在微生物培养实验中,旋转式混匀器同样具有广泛的应用。例如,在细菌或真菌的培养过程中,需要将菌液与培养基充分混合,以确保微生物均匀分布并获得充足的营养。通过旋转式混匀器,可以实现快速、高效的混合,从而提高微...
《食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验》最新标准发布
实时荧光PCR检测用试剂:DNA提取液、10XPCR缓冲液、dNTPs、TaqDNA聚合酶、七种乳酸菌引物探针、灭菌去离子水等;五、检验程序变化解析检验程序主要修改点为增加乳杆菌计数。六、操作步骤6.1样品制备6.1.1样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序。6.1.2稀释液在试验前应在36℃士1℃条件下充分预...
PCR实验最常见的9个问题及解决方案
(1)起始退火温度太低,或目的扩增产物和非目的产物的T值相差不大。可尝试适当提高PCR温度或者设置降落PCR,降低循环数。9.菌落PCR检测有条带,接种大摇后无条带(1)可重新以菌落和菌液为模板进行PCR对照检测,因为菌落PCR的假阳性概率还是比较高。如果仍出现上述结果,推测可能是平板上连接液中的未连接载体的扩增引...
指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识
纳米孔测序是将单分子检测和电流信号传导相结合的测序方法,测序原理上摆脱了NGS的洗脱和PCR扩增(边合成边测序)过程,通过连接接头的马达蛋白将双链核酸解开,在电场力的驱动下使单链核酸分子穿过纳米蛋白孔道,由于不同的碱基通过纳米孔道时会产生不同阻断程度的电流信号,测序仪通过记录电流信号的变化,就可推导出碱基信息...
瞿介明教授:呼吸道感染病原学诊断进展丨解密流感(2)
1、RT-PCR:基于核酸检测中,使用最多的是RT-PCR,尤其在过去的三四年中,我们在新冠检测中使用得很多,影响SARS-CoV-2检测准确性的关键因素是什么?我们需要注意几个方面,首先是标本保存,有相应的特殊的病毒保存液以确保核酸不降解;第二,因为新冠病毒和流感病毒都是RNA病毒,核酸很容易降解,在运输过程中应该小于4摄...
江南大学杨瑞金教授等:Bifidobacterium pseudolongum JNFEN6低聚...
JNFE6对XOS有较好的利用能力。2B.pseudolongumJNFE6生长动力学及发酵液中短链脂肪酸分析为进一步探索B.pseudolongumJNFE6菌株利用XOS的能力,分析该菌株的生长动力学。如图2A所示,B.pseudolongumJNFE6在葡萄糖培养基和XOS培养基中的生长过程相似,菌体均在发酵培养44h时达到生长稳定期,其OD600nm分别为...
用嘴吸菌液,玩命做科研?实验室的那些野蛮生长史
数字化让实验条件记录更准确,所有报告一键上传vs培养条件记录值是否等于真实值vs自动导出细胞培养过程环境数据数字化让环境稳定从感受变成可视的数据可查vs维护管理:实验室设备的完好对实验结果的可靠性非常重要,将所有设备维护信息及认证文档数字化管理,可实现对其全生命周期使用、保养、维护状态的追踪。手记所...
新发病原体金氏菌属的实验室诊断 | 专论
(4)DNA模板制备:采用Promega试剂盒制备待检菌株DNA模板,咽拭子标本用600μL无菌PBS缓冲液洗脱,12000r/min离心5min,弃上清,参照PromegaDNA提取试剂盒说明书提取DNA。(5)RT-PCR程序:反应体系总容积20μL,含10Μl2×TaqMastermix,正、反向引物及探针各2μL,模板2μL,ddH2O1.6μL;PCR反应:95...