左二伟团队开发脱靶效应显著降低的线粒体基因编辑器
图1.高精度线粒体单碱基编辑工具的研发;a-b.预测DddAtoxin元件可能引起脱靶效应的氨基酸位点;c-e.DdCBEK1402D/E在线粒体进行不同位点(c:mND5-site2,d:mND2-site2)进行基因编辑时都显著降低了脱靶效应,且在多种变体中表现出最小的编辑窗口,并保持与野生型DdCBE一致的基因编辑效率;f-g.利用GOTI...
《上帝的手术刀》关于基因编辑应用问题,必看书籍
讲到这里,我们也已经找到了精确基因编辑所需要的工具——三件套:金主GPS、金主剪刀、金主针线,以及细胞内天然存在的两套DNA断点修复机制。早在20多年前,基因编辑已经万事俱备。而在近30年过去后的今天,新编辑又走到了哪一步?它是否已经走出实验室,走进医院和病房?它是不是已经改变了万千病人的命运?遗憾地说,并...
不接电源灯泡也能亮?学会你也能掌控电磁波! | 正经玩
锡纸、导线、软铁丝、铁钉两个、发光二极管或小灯泡、打火机内的电子打火器、所标杯实验步骤将打火机里拆出来的的电子打火器用导线连接到两个铁钉上,将铁钉固定在支架上,使两个尖端相对。(Tips:可以使用现成的架台,也可以像小编这样用木棍和泡沫箱diy一个简单的小支架哦~)调整两个尖端的距离,使尖端距离非常...
15分钟出结果:探索CRISPR技术在猴痘病毒快速检测中的潜力丨深三院...
二、研究思路与实验结果1.SCOPE检测系统的工作原理SCOPE(StreamlinedCRISPROnPodEvaluationplatform)的创新之处在于通过一个简化的流程实现猴痘病毒的快速检测。首先,通过一个特制的免提取裂解步骤,病毒核酸从样本中快速释放。然后,一个10分钟的RPA-CRISPR/Cas13a一步法反应迅速识别目标DNA。整个反应过程无需复...
基因编辑可将癌细胞变为健康肌肉
据美国趣味科学网站9月5日报道,科学家们利用CRISPR基因编辑技术,在实验室中将癌细胞转化为健康的肌肉组织。他们希望能够在这项实验的基础上,开发出新的癌症治疗方法。在美国《国家科学院学报》周刊8月28日发表的一项研究中,研究人员发现,在实验室中让横纹肌肉瘤细胞中的一种特定蛋白质复合物失活,会使这些肿瘤细胞...
2028年,猛犸象将复活?探秘‘逆侏罗纪公园’的奇幻旅程
3.**细胞重建**:在某些情况下,研究人员可能会尝试从已灭绝物种的化石中提取细胞碎片,并在实验室中重新培养这些细胞,以便从中提取DNA或RNA(www.e993.com)2024年10月15日。然后,这些分子可以被用于指导基因编辑过程,或者直接用于复活实验。4.**生物合成**:通过合成生物学,科学家可以设计并制造出具有特定遗传特征的新型生物体,这些特征...
基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗
ONCOTECH的主要原理:首先将一种能够编码CRISPR-Cas9基因编辑器的溶瘤腺病毒(OncolyticAdenoviruses,OAs)包裹在一个表达T细胞特异性抗原的生物膜中,然后将这些膜伪装的肿瘤溶病毒通过识别T细胞受体(TCRs)或嵌合抗原受体(CARs)的方式物理地附着在T细胞的表面。这种锚定策略不会影响T细胞的功能,而且一旦携带肿瘤溶病毒的T细...
Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
这些作者成功地敲除了天然的T细胞受体,并递送编码一种靶向B细胞的受体的转基因。由于Cas9蛋白与转基因是在同一个EDV中递送的,因此与递送Cas9基因的方法相比,它的寿命更短,这意味着脱靶编辑更少。Hamilton说,“在这篇论文中,我们试图实现的是跳过在体外对细胞进行基因编辑的整个步骤。我们的目标是系统性地给送一...
国内首例多基因编辑猪肾人体移植,开创异种移植新纪元
在手术当天,团队成员们各司其职,默契配合。他们先将基因编辑猪的肾脏取出,然后仔细地进行血管和输尿管的吻合。整个手术过程历时数小时,每一个步骤都充满了挑战和未知。然而,凭借团队成员们精湛的医术和默契的配合,手术最终成功完成。目前,移植的猪肾已经在受者体内持续工作多日,功能良好,正常产生尿液。这一...
肝源不足?基因编辑猪肝人体移植,成功在望
如今,宾夕法尼亚大学的研究人员采用了新的策略:对猪肝脏进行基因编辑以使其更接近人类肝脏的功能特征。他们将经过基因改造的猪肝脏连接到名为"OrganOx"的设备上,在此设备的帮助下,在进行移植之前可以保存捐赠者的肝脏。研究人员表示,尽管与肾脏和心脏相比,猪肝脏具有不同的复杂性,但它却具备一个重要功能:过滤血液...