T0809-2009水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定(EDTA滴定法)

4.5用移液管吸取上层(液面下10～20mm)悬浮液10.0mL放入200mL的三角瓶内,用量筒量取1.8%氢氧化钠(内含三乙醇胺)溶液50mL倒入三角瓶中,此时溶液pH值为12.5～13.0(可用pH12～14精密试纸检验),然后加入钙红指示剂(质量约为0.2g),摇匀,溶液呈玫瑰红色。记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V,然后用EDTA二钠标准溶液...

食品中合成着色剂测定新国标GB 5009.35-2023方法解读

4)氮吹过程,氮吹至近干,不要完全吹干,对于粘稠基质,吹干,不易复溶。复溶液需要pH=9的乙酸铵缓冲溶液复溶,确保赤藓红的回收率。5)若洗脱后,填料上还有残留颜色,并且回收率偏低,则考虑含氨水的提取液和洗脱液是否现配现用,氨水含量不足,导致ph值偏低,洗脱不完全。4、实验结果1)靛蓝合成着色剂性质不稳定,...

神奇!这款仪器让你秒变水质检测专家

其主要原理是利用玻璃电极和参比电极组成原电池。玻璃电极对溶液中的氢离子浓度敏感,其电位会随溶液pH值的变化而改变。参比电极则提供稳定的电位。通过测量这两个电极之间的电位差,并根据能斯特方程,就可以计算出溶液的pH值。溶解氧测量原理溶解氧的测量通常有极谱膜法和光学荧光法两种。极谱膜法中,氧通过...

大连海洋大学周慧博士等:用于分离单糖与寡糖的亲水色谱材料制备

当pH值从6.8变化到3.0时,4种固定相的表面电荷性质均由负电荷转变为正电荷,碱性糖被质子化带正电荷,酸性糖的电离被抑制。碱性糖与固定相之间的作用力会从静电吸引作用变为静电排斥作用,为避免峰形拖尾,pH值为3.0时更适合分离碱性糖,为了减少酸性糖与固定相间的离子交换作用,pH值为6.8时更适合分离酸性糖。2.4...

Renewables | 中国科学院物理研究所王雪锋:将冷冻电镜从生物学...

每个制样步骤都可能对取样质量产生重大影响,如pH值、缓冲溶液等因素。对于生物大分子,通常采用印迹法和冷冻玻璃化法制备样品,这种方法能很好地保留样品的原始结构,通过快速玻璃化将伪影降到最低,并且在操作得当时能提供一致的结果(图1b)。该方法非常适合液态样品或能均匀分散到液体中的样品。然而,实现最佳玻璃化厚度...

原理与应用:深入了解蛋白质等电点测定的科学价值

1.等电聚焦电泳:该方法利用电场在pH梯度凝胶中驱动蛋白质分子的迁移,最终在等电点处停止迁移(www.e993.com)2024年11月13日。通过测定迁移距离或使用荧光染料可确定蛋白质的等电点。2.电化学法:该方法基于电化学分析技术,通过测定蛋白质在电极表面的电位变化来确定等电点。3.理论计算法:该方法基于蛋白质氨基酸序列中各个氨基酸的pKa值,通过计算...

《水质 pH值的测定 电极法》新版发布,明年6月实施

c)重复a)操作,待读数稳定后,仪器的示值与标准缓冲溶液的pH值之差应≤0.05个pH单位,否则重复步骤a)和b),直至合格。注1:亦可采用多点校准法,按照仪器说明书操作,在测定实际样品时,需采用pH值相近(不得大于3个pH单位)的有证标准样品或标准物质核查。

醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白质的原理和操作步骤

(二)溶液的pH值溶液的pH值决定带电质点解离的程度,也决定物质质点所带净电荷的多少。对蛋白质、氨基酸等两性电解质而言,pH值距等电点越远,质点所带净电荷越多,泳动速度也越快;反之,则越慢。因此,当分离某一蛋白质混合物时,应选择一个合适的pH值,使各种蛋白质所带净电荷的量差异较大,以利于分离。为了使...

用高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸

高效液相色谱仪(带紫外检测器)。1.3分析步骤(1)样品处理准确称取混合的样品2.00克～5.00克,置于容量瓶中,加入水10毫升(视样品状况,若需沉淀蛋白可加入3毫升22%乙酸锌和10.6%亚铁氰化钾,震荡,充分沉淀蛋白),用NaoH溶液调PH值至7～8,加水至刻度,超声提取10分钟(视样品状况,若需脱脂,此时加入正己烷10毫升,重...

对国标酱油、食醋中氯化钠测定方法的探讨

1.国标法采用的是莫尔法的测定原理即以K2CrO4为指示剂的银量法。用AgNO3标准溶液在中性或弱碱性溶液中进行测定CL-,形成溶解度较小的白色AgCL沉淀和溶解度相对较大的砖红色Ag2CrO4沉淀。溶液中首先析出AgCL沉淀,至接近反应等当点时,CL-浓度迅速降低,沉淀剩余CL-所需的Ag+则不断增加,当增加到生成Ag2CrO4所需...