西湖大学开发递送黑科技ProteanFect,突破原代细胞转染瓶颈

小鼠原代T细胞(数据来源于清华大学免疫所和澳门大学):小鼠原代T细胞的复杂生物学特性使得传统转染方法难以实现理想效果。电转常导致细胞死亡;而病毒转染的效率通常低于30%,且制备过程复杂,难以满足科研需求。ProteanFectMax成功实现了mRNA在小鼠原代T细胞中的高效表达,转染效率超过60%,深受用户好评!人原代T细胞(数据来...

Nature系列重磅论文:首次全面总结细胞衰老和组织衰老的标志物

美国国立卫生研究院(NIH)细胞衰老网络(SenNet)联盟旨在利用最先进的单细胞技术,绘制人类和小鼠一生中多种组织中的衰老细胞图谱。SenNet的生物标志物工作组观察到,在衰老和与年龄相关的条件下,科学文献中关于各种组织中细胞衰老的反复出现的问题,即细胞状态注释过度简化的趋势,由于缺乏普遍接受的细胞衰老定义而加剧。而且,...

Genome Med丨靶向小胶质细胞PGC-1α的缺血性中风新疗法

与PGC-1αf/f小鼠相比,mPGC-1α小鼠在tMCAO后第14天的临床评分更好,这表明小胶质细胞PGC-1α可能对缺血性脑损伤中的神经恢复有潜在的神经保护作用。作者从1天的PGC-1αf/f和mPGC-1α小鼠中分离出原代小胶质细胞和神经元。在炎症刺激后,发现与来自mPGC-1α小鼠的小胶质细胞共培养的神经元在炎症条件下显示...

类器官培养基行业发展动向及市场前景研究报告

类器官是在特定培养条件下,使用原代组织、胚胎干细胞(ESC)或诱导的多能干细胞(iPSC)在体外生成的一种微器官。研究人员已为多种人体组织开发了类器官系统,包括肠、胃、结肠、肝脏、肺、心脏、胰腺、肾脏、前列腺、内耳、脑和心脏等。类器官培养基是用于培养和维持体外培养的组织或细胞的一种特殊培养基。这种培养基...

...程涛/沈俊/王建祥/李昕合作团队开发嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR...

相比T细胞,巨噬细胞(macrophage,M)在实体瘤微环境中不仅具有较强的肿瘤组织浸润能力,而且具有促进抗原提呈和增强T细胞杀伤活性的作用。因此,巨噬细胞有潜力被开发为靶向肿瘤的CAR-M疗法,基于CAR-M的免疫细胞疗法是攻克实体瘤的重要途径。与原代巨噬细胞来源有限相比,人多能干细胞(hPSC)具有自我更新和多向分化潜能...

Cell Stem Cell:惠利健团队等实现对患者来源肝细胞的高效扩增和...

此外,原代肝细胞的基因敲入仍然效率不足,这主要是由于其低增殖能力,阻碍了患者自体肝细胞的功能纠正和应用(www.e993.com)2024年11月20日。为了克服这一限制,具有强大增殖能力的培养肝细胞为实现高度遗传整合提供了可能。临床迫切需要开发一种方法,用于生产具有肝脏再生能力的经过基因校正的自体增殖肝细胞。

Nature系列综述:脂肪组织是生物衰老的关键

对来自幼龄和老年小鼠vAT的脂肪细胞、基质祖细胞和免疫细胞的分析表明,促进年龄相关脂肪组织炎症的介质的主要来源不是脂肪细胞,而是免疫细胞和基质祖细胞。然而,衰老的脂肪细胞可能是影响免疫细胞发育的Wnt配体等因素的来源,从而导致炎症。在多个物种中证实了与衰老相关的vAT库大小变化和炎症状态的产生相关(图1)。

GOLM1通过上调NEAT1促进肺纤维化——协和徐凯峰教授、张宏冰教授...

qRT-PCR、Western-Blot、免疫组化结果显示,与对照组相比,博来霉素模型组肺组织中的GOLM1和纤维化相关基因(COL1A1、α-SMA、Fn1)的表达水平升高。从小鼠肺部提取原代成纤维细胞,Western-Blot检测GOLM1在肺纤维化组小鼠原代成纤维细胞中表达明显增高。图3.体外细胞实验提示GOLM1促进细胞外基质形成、成纤维细胞增殖...

MOL NEURODEGENER综述:小胶质细胞中的阿尔茨海默病风险基因

这一发现凸显了从大量组织分析中推断细胞特异性表达变化的危险。小胶质细胞APOE促进向Aβ沉积物的迁移和吞噬作用,这在APOE风险变异型ε4中受损。在APP/PS1小鼠中,Apoe表达的缺失(全身敲除)损害了淀粉样蛋白沉积物的压实,减少了小胶质细胞的活化,并增加了淀粉样蛋白沉积物相关的神经炎营养不良,产生了与上述小胶质细胞...

CAR免疫疗法的新细胞来源

第三,由于组织归巢标记物(CCR5、CCR6、CCR9和CXCR6)的高表达,它们对外周组织具有内在的迁移能力。鉴于MAIT细胞主要存在于肝脏和粘膜相关的外周组织中,如肺、胃肠道、结肠和宫颈,在这些组织中发生的癌症可能更适合基于MAIT细胞的治疗。此外,由于MAIT细胞是不受MHC限制的,它们不太可能诱导GvHD,因此作为异基因免疫疗法...