安徽省市场监督管理局食品安全抽检信息通告(2024年第33期)

近期,安徽省市场监督管理局组织抽检餐饮食品、茶叶及相关制品、方便食品、糕点、酒类、肉制品、食用农产品、食用油、油脂及其制品、蔬菜制品、保健食品、饼干、炒货食品及坚果制品、淀粉及淀粉制品、调味品、豆制品、粮食加工品等16类食品454批次样品。根据食品安全国家标准、产品明示标准和质量要求检验和判定,其中抽样检验...

西安市市场监督管理局关于5批次食品不合格情况的通告(2024年第6号)

(一)在西安市碑林区家辉生鲜超市抽检的芒果(购进日期2024-01-31),经检验戊唑醇项目结果为0.098mg/kg,标准规定为:≤0.05mg/kg,检验结论为不合格,检验机构为西安市食品药品检验所。西安市市场监督管理局2024年3月11日食品监督抽检不合格产品信息食品监督抽检合格产品信息...

甘肃省市场监督管理局关于35批次不合格食品抽检情况的通告

甘肃省市场监督管理局关于35批次不合格食品抽检情况的通告甘市监通告〔2023〕第9期总第91期2023年3、4季度,国家市场监督管理总局、甘肃省市场监管局在全省范围内开展了国家本级食品安全评价性抽检、国家转移地方食品安全抽检、省级评价性抽检、省级食品专项抽检以及省级“你点我检”等抽检计划,共检出35批次不合格。...

“多国限制使用司美格鲁肽”上热搜,你还真以为是减肥“神药”?

同年6月,司美格鲁肽注射液(商品名:Wegovy)在美国食品药品监督管理局(FDA)获批减重适应证。6月3日,司美格鲁肽注射液提交的新适应证上市申请获得受理。图源:国家药监局药品评审中心官网中新网采访了解到,司美格鲁肽在中国尚未获批减重适应证。今年6月,司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获国家药监局受理,但暂未...

日本网红神药,有多不靠谱?

目前,丙戊酰脲均未获得中国药品监督管理局、美国食品药物管理局FDA的批准使用,澳大利亚甚至将其列为了毒物成分[7][8][9]。在少数准许使用的主要国家里,新西兰将使用范围限定在了处方药[7];反观日本,丙戊酰脲可以下放到作为非处方镇痛药成分使用,态度差异悬殊。

北京人讨厌的柳絮背后,有一个过敏产业链|氯雷|开瑞坦|过敏药|组织...

作为第二代代表,氯雷他定于1986年前第一次向美国食品药品监督管理局(FDA)申请首创新药(Fristinclass),却输给了由德国赫斯特制药公司研发的特非那定(Terfenadine),后者作为第一个非昏睡抗过敏药在美国上市,而自己却落选落选进入“慢审批”(slowtrack)名单(www.e993.com)2024年11月3日。

知名医药巨头宣布,重磅新药获批!1瓶定价10万,影响多大?

美东时间周二,美国医药巨头默沙东(MRK,股价:131.75美元;总市值:3337亿美元)宣布,其用于治疗一种可致命肺病的新药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。图片来源:默沙东官网截图截至美股收盘,默沙东股价大涨约5%创历史新高,最新总市值升至3337亿美元(约合人民币24000亿元)。

携近视药“首证”冲入空白市场,兴齐眼药业绩有望回春,但独占期成...

2023年6月，兆科眼科就公告表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已接纳审理其合作伙伴Vyluma的主要复方NVK002（低剂量阿托品0.01%）作为儿童近视的潜在疗法的新药申请，目标患者年龄为3至17岁。不过兆科眼科去年预计NVK002将于2024年1月31日之前得到FDA审评结果，但一直未有批准或延期审评消息传出，这被市场解读为...

全球首款非酒精性脂肪性肝炎新药获批 国内125个药物在研

日前,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准MadrigalPharmaceuticals(马德里加尔制药公司)开发的Resmetirom(商品名:Rezdiffra)上市,用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH,现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎“MASH”)患者。这是FDA批准的首个治疗MASH的创新药物。

渤健放弃阿尔兹海默病争议药物,集中精力开发新疗法

渤健还将终止一项名为Envision的临床研究。Aduhelm于2021年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）“加速批准”上市，那是自2003年以来，FDA首次批准阿尔兹海默病新药上市。根据FDA的要求，渤健需要在Aduhelm上市后进行4期验证性研究，即Envision研究。渤健在公告中表示，通过移交Aduhelm，公司将为Leqembi（通用名lecanemab，...