奥赛康涨0.00%,成交额8276.94万元,近5日主力净流入-897.31万

2024年10月31日 - 新浪

截至9月30日,奥赛康股东户数1.76万,较上期增加4.94%;人均流通股52667股,较上期减少4.71%。2024年1月-9月,奥赛康实现营业收入13.84亿元,同比增长23.64%;归母净利润1.27亿元,同比增长168.79%。分红方面,奥赛康A股上市后累计派现6.10亿元。近三年,累计派现9281.60万元。机构持仓方面,截止2024年9月30日,奥赛康十大流通...

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奥赛康:投资2.2亿,瞄准生物创新药

2024年10月10日 - 新浪

10月9日,北京奥赛康药业股份有限公司(以下简称“奥赛康”)宣布,其通过全资子公司SeaGloryGroupLimited(以下简称“SeaGlory”)以现金2.2亿元人民币向AskGeneLimited(以下简称“AskGene”)增资。本次增资的资金主要用于AskGene的日常运营、研发等方面。同时,上海泰福谨通企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“泰福...

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涨停雷达:创新药+癌症奥赛康触及涨停

2024年9月30日 - 同花顺网

2、4月12日公司官微发布消息称,奥赛康药业在2024年AACR年会展示创新药ASKC202临床研究数据,并公布了新型cMET抑制剂ASKC202治疗晚期实体瘤的I期(ASKC202-001)剂量递增临床试验研究数据。3、23年年报:2023年11月,ASKC202片与ASK120067片获批开展联合用药临床试验,具体为一项评价ASKC202片与ASK120067片联合在晚期实体瘤...

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一线治疗肺癌!奥赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

2024年8月13日 - 腾讯网

2024年8月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,奥赛康药业申报的1类新药利厄替尼片上市申请获得受理。根据奥赛康药业公告,利厄替尼(ASK120067)是具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子...

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江苏奥赛康药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

2024年6月12日 - 金融界

江苏奥赛康药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月12日,据CDE官网消息,江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“ASKC200搽剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400320。公示信息显示,药品“ASKC200搽剂”适应症:用于缓解骨关节炎疼痛。

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非小细胞肺癌适应症申请受理!奥赛康1类化药

2024年8月15日 - 新浪财经

CDE官网公示,由奥赛康药业申报的1类化药利厄替尼片(ASK120067)新适应症申请上市并获得受理(www.e993.com)2024年11月22日。此次CDE受理的上市申请,拟定适应症为具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

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肺结核中国专家共识|盖伦奖|医药界诺贝尔|绿叶制药|奥赛康|辉瑞

2024年8月16日 - 百家号

（奥赛康药业）丨辉瑞新型血友病疗法马塔西单抗在华申报上市8月13日，CDE官网公示，由辉瑞（Pfizer）申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗（marstacimab，PF-06741086）是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。2023年5月，辉瑞宣布一项BASIS关键临床3期试验...

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财报速递:奥赛康2024年一季度净利润3154.47万元

2024年4月28日 - 同花顺网

4月29日,A股上市公司奥赛康发布2024年一季度业绩报告。其中,净利润3154.47万元,扭亏为盈。根据同花顺财务诊断大模型对其本期及过去5年财务数据1200余项财务指标的综合运算及跟踪分析,奥赛康近五年总体财务状况尚可。具体而言,营运能力一般,偿债能力良好,资产质量、现金流优秀。

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奥赛康:Prime Harmony奥睿康专注于大健康产品的研发、生产和销售...

2024年1月22日 - 同花顺网

同花顺(300033)金融研究中心01月22日讯,有投资者向奥赛康(002755)提问,您好,能否介绍一下PrimeHarmony奥睿康的运营模式,谢谢!公司回答表示,您好,PrimeHarmony奥睿康专注于大健康产品的研发、生产和销售,2023年12月9日PrimeHarmony奥睿康品牌官网及海外官方旗舰店全球同步上线。

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利厄替尼片新适应症上市申请获受理