港股异动 | 基石药业-B(02616)涨超6% 公司获CEO增持近227万股...
智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)涨超6%,截至发稿,涨6.45%,报1.98港元,成交额286.63万港元。消息面上,基石药业日前公布,公司获首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新告知,其于2024年6月5日至6月7日6月17日至21日,及10月18日以其自有资金在公开市场上购买合共226.95万股股份,其中于2024年6月购买138.3万股...
基石药业-B(02616)获首席执行官杨建新增持股份
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,公司获首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新告知,其于2024年6月5日至6月7日6月17日至21日,及10月18日以其自有资金在公开市场上购买合共226.95万股股份,其中于2024年6月购买138.3万股股份,每股买入价格港币1.06至港币1.26,以及于2024年10月18日购买88.65万股股份,每股...
基石药业-B(02616):自主研发的抗体偶联药物(ADC)CS5006的专利(WO/...
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)CS5006的专利(WO/2024/208354)已于2024年10月10日公开。CS5006是一款同类首创、具有全新靶点的抗体偶联药物(ADC)——靶向整合素β4(ITGB4)。ITGB4是一种跨膜蛋白,仅与整合素α6(ITGA6)结合形成异二聚体(α6β4),并以层粘连蛋白作为...
基石药业-B(02616):恒瑞医药启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线...
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,其战略合作伙伴江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)近日启动了CS1002/SHR-8068(抗CTLA-4单抗)联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的III期临床研究。该研究将通过评估客观缓解率(ORR)及总生存期(OS),评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗(抗PD-L1单抗)...
港股异动 | 基石药业-B(02616)涨超4% 获CEO增持近227万股股份...
智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)涨超4%,截至发稿,涨4.49%,报1.86港元,成交额173.64万港元。消息面上,基石药业发布公告称,公司获首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新告知,其于2024年6月5日至6月7日6月17日至21日,及10月18日以其自有资金在公开市场上购买合共226.95万股股份,其中于2024年6月购买138.3万...
上半年多重利好叠加首次盈利,基石药业(02616)已进入“最佳击球区”
实际上,在实现成功扭亏为盈的背后,是上半年基石药业多个产品管线商业化取得的显著进展(www.e993.com)2024年10月26日。今年上半年,基石药业管线中最大的商业化亮点,莫过于处于国内PD-(L)1抗体出海第一梯队的舒格利单抗。智通财经APP了解到,虽然目前国内有16款PD-(L)1产品在市场“内卷”,但海外市场上却鲜有国产产品身影。作为潜在同类最优...
国产PD-L1单抗首度出海告捷!基石药业加速高质量研发及全球化布局
近日,基石药业自主研发的舒格利单抗(商品名:Cejemly??)获欧盟委员会(EC)批准,联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这也让舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将国产...
基石药业-B(02616.HK):泰吉华(阿伐替尼片)100mg规格由境外转移至...
格隆汇8月15日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告,泰吉华??(阿伐替尼片)100mg规格,转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。继泰吉华??300mg规格于2024年6月获NMPA批准后,其100mg规格的批准进一步丰富了泰吉华??的用药选择灵活性。预计两种规格均将于2024年底或2025年初逐步...
基石药业-B(02616):国产PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员会...
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆...
avapritinib中国新药审批正常进行,基石药业积极加快商业化转型
针对近期“新药爆冷临床未达预期”的争议,记者从基石药业获悉,公司申报上市申请的新药avapritinib正在国家药品监督管理局的正常审批过程中。合作伙伴公布的VOYAGER的临床研究结果既不会影响avapritinib在美国商业化,也不会影响avapritinib在中国的审批。