泰恩康:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验目前进展顺利,争取在...

泰恩康(301263.SZ)10月30日在投资者互动平台表示,盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验目前进展顺利,争取在今年年底前完成全部患者入组;截至目前,国内尚无同类产品获批上市。

恒瑞医药:HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书

10月25日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9563注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9563注射液拟用于高血压的治疗。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，HRS-9563注射液相关项...

...AC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获NMPA批准

近日,海创药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP568片开展用于治疗雌激素受体(EstrogenReceptor,ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HumanEpidermalGrowthFactorReceptor,HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验。经...

泰恩康:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验进展顺利,预计年底完成...

您好,盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验目前进展顺利,争取在今年年底前完成全部患者入组;截至目前,国内尚无同类产品获批上市。谢谢。

键凯科技:国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台...

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台处可以查询到我司登记了“JK1201I治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究”。根据信披一致性原则,公司将在首例受试者入组后进行自愿披露,再次感谢您对键凯科技的关注!点击进入互动平台查看更多回复信息...

恒瑞医药:产品注射用SHR-A1811相关临床试验信息可在公示平台查询

这种情况能申请成为这两种药的试验者吗?患者急需用药,恳请能得到贵公司的帮忙(www.e993.com)2024年11月23日。公司回答表示:公司产品注射用SHR-A1811相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询,您也可以关注微信公众号“恒瑞临研信息平台”相关信息,祝愿患者早日康复。

公众有望在线查询临床试验项目

公众有望在线查询临床试验项目本报讯(记者孙乐琪)市卫健委、市科委、市医保局等九部门日前联合制定《关于进一步提升北京市临床研究水平若干措施》。本市将建统一临床研究信息平台,为医疗机构和公众在线查询临床试验项目提供信息化支撑。本市支持研究型病房开展主要研究者组团式联合攻关,有组织地开展高质量临床研究。以...

参与临床试验就是当“小白鼠”吗?重庆举行系列宣传活动普及相关知识

2、查询国家公示平台“药物临床试验登记与信息公示平台”是国家药品监督管理局对获准在我国开展的所有药物临床试验实行登记社会公示的信息平台，包括申办方、试验分组、入组标准、排除标准等全面信息。通过搜索疾病和药物名称，方便找到已招募或即将招募的临床试验。3、留意宣传栏信息在就诊医院门诊大厅、候诊区、走廊或者...

Drug RA | 中国香港临床试验/药物测试证明书申请简述

9.1申请一经批准,申请人会透过e-CTS收到通知。申请人应参阅第7.1项所列的方法缴付证明书费用(现为港币1,420元)。付款完成后,申请人可透过e-CTS下载证明书。10提出查询10.1申请人如就如何提出临床试验或药物测试申请,或就已提交申请的进展情况有任何查询,请致电或以传真方式,与药物办公室药物评审及警戒科联络...

恒瑞医药两款新药获批临床试验

恒瑞医药两款新药获批临床试验新京报讯（记者刘旭）5月8日，恒瑞医药发布公告，两款药物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，分别为子公司成都盛迪医药的HRS-5965胶囊和子公司福建盛迪医药的注射用HRS5580。HRS-5965胶囊申请的适应症为拟用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性...