和黄医药将于2024年美国血液学会(ASH)年会和2024年欧洲肿瘤内科学...

中国香港、上海和美国新泽西州:2024年11月6日,星期三:和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")今日宣布索乐匹尼布的ESLIM??????????01III期研究以及和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥召开的2024年美国血液学会(ASH)...

医药快讯 | 知名影像供应商,裁员530人;佐力药业与凌意生物达成...

和黄医药官宣聘任胡朝红博士为技术委员会成员和黄医药(中国)有限公司今天宣布,胡朝红博士获委任为公司独立非执行董事及技术委员会成员,自2024年11月21日起生效。胡博士现年58岁,在治疗性抗体、抗体偶联药物及疫苗开发方面拥有超过20年经验。目前是DBiotherapeutics,LLC的首席营运官,也是LakebioConsulting,LLC的拥有者和...

和黄医药“出海”再下一城,治结直肠癌新药在欧洲获批,正在冲刺...

6月22日，和黄医药（00013.HK；HCM.US）对外宣布，其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼（中文商品名：爱优特；英文商品名：FRUZAQLA）已取得欧盟委员会（EuropeanCommission）批准，用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继去年11月呋喹替尼“出海”美国后，再次获全球头部市场准入。就正式的商业化落地时间及定价情况，...

和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国及欧洲市场...

中证网讯(记者李梦扬)6月22日,和黄医药宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。和黄医药表示,这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来,在短短的7个多月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上海首个成功出海美国、欧洲两大标杆市场...

广发证券:予和黄医药(00013)“买入”评级 目标价41.16港元

智通财经APP获悉,广发证券发布研究报告称,予和黄医药(00013)“买入”评级,预计24-26年归母净利润分别为-1.16、1、1.16亿美元,通过DCF法得到公司合理价值为41.16港元/股。公司的研发、商业化及出海能力已得到初步验证,差异化创新管线充足。随着各产品逐步进入收获期,公司有望于25年扭亏为盈。

和黄医药的好日子还在后头

7月31日，和黄医药发布半年报(www.e993.com)2024年11月27日。2023年，和黄靠武田的BD首付款实现创立23年来首次年度盈利后，外界其实并不看好，认为一次性收入仅此而已。创立20多年的和黄医药能否就此站稳在盈亏线之上，这份半年报就很关键。2024上半年，和黄医药虽然净利润同比大降84.7%，但实现了盈利2580万美元，多少有些出乎人意料。和黄三...

成功率只有1.7%,但原创新药肯定是要出海的 | 和黄医药苏慰国“说”

和黄医药首席执行官兼首席科学官1.7%的成功率，中国创新药出海有多难不言而喻。“但我们做原创新药是为了服务于患者，这不仅是中国的患者，更应该是全球的患者。和黄医药创新药的真正价值，是希望临床价值能够服务于全球的患者，同时也希望我们产品的商业价值最大化，肯定是要出海的。”苏慰国说。据悉，在和黄...

和黄医药公布2024年中期业绩及最新业务进展

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月31日/美通社/--和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"、"本公司"或"我们")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日公布截至2024年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。

和黄医药(00013)引进的他泽司他片拟纳入优先审评 拟定适应症为...

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示,和黄医药(00013)申报的氢溴酸他泽司他片拟纳入优先审评,拟定适应症为EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。据和黄医药公开资料,他泽司他是由益普生(Ipsen)旗下公司Epizyme开发的EZH2甲基转移酶抑制剂,和黄医药负责...

和黄医药自主研发的呋喹替尼获欧盟委员会准入 上海原创新药首次...

本报讯(记者黄海华)昨天,由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。由此,呋喹替尼成为上海首个成功出海美国、欧洲两大标杆市场的原创新药。根据国际癌症研究机构的数据,结直肠癌是全球第三大常见癌症。在欧洲,结直肠癌是