“全球药王”来求购 为何看中科伦博泰?
作为成都本土医药企业科伦集团孵化的创新药平台,科伦博泰走的是差异化竞争的独特成长路径。近年来,我国创新药研发迎来发展浪潮,但也因多种因素面临“内卷”、低质化创新等现实困境。如何在风险和收益中取得平衡,在创新药研发中蹚出一条突围之路,是包括科伦博泰在内的创新药企业共同面临的挑战。科伦博泰选择了ADC药...
科伦博泰「双抗ADC 1类新药」申报临床
SKB571是科伦博泰开发的一款新型双抗ADC药物,能够克服肿瘤异质性并提高疗效,并且已在多种人源肿瘤异体移植(PDX)模型和食蟹猴中,分别展现出了良好的抗肿瘤效果及安全性。据科伦博泰报道,该产品主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。8月19日,科伦药业宣布了子公司科伦博泰与默沙东的合作新进展,默沙东就双抗ADC...
科伦博泰Trop2 ADC芦康沙妥珠单抗宫颈癌临床数据亮相ESMO 2024...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行,科伦博泰生物(6990.HK)TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗(可瑞达??)用于复发或转移性宫颈癌(CC)患者的疗效及安全性数据摘要已在ESMO官网披露。*图片来自ESMO官网摘要宫颈癌发病率居全球妇科三大恶性肿瘤之首,是...
科伦药业新药获批抢食20亿市场 非输液产品高速增长营收占比45.7%
科伦药业被市场熟知,源于其专注于输液产品,其创始人刘革新也因此被称为“输液大王”。2016年之后,科伦药业子公司川宁生物和科伦博泰相继成立,分别布局抗生素中间体和创新药领域,后刘革新拆分川宁生物和科伦博泰,分别于2022年12月和2023年7月上市。公开资料显示,科伦药业2010年登陆资本市场,2015年以来,公司输液产品年产...
靠默沙东BD撑起业绩和股价,“退货”也难阻科伦博泰生物-B(06990...
即便是港股生物医药板块的“香饽饽”科伦博泰生物-B(06990)也难成例外。据智通财经了解,自今年2月初以来,科伦博泰的股价一路上扬至今,从2月5日最低的63.60港元涨至9月11日盘中最高的177.10港元,累涨幅度达到178.46%。如果以6月5日盘中创下的上市股价新高195.00港元计算,科伦博泰在4个月内累涨206.60...
科伦药业放弃扩产高端仿制药,重拾“旧爱”大输液
事实上,创新药才是科伦药业未来还能否有增长空间的最大寄托(www.e993.com)2024年10月17日。在创新药领域,科伦药业子公司科伦博泰在ADC的全球大热创新药赛道里,与默沙东9项产品、118亿美元总额的合作是国内ADC出海的标志性事件。科伦博泰于2023年取得收入15.4亿元,几乎全部来源于默沙东打款,包括1.75亿美元首付款和3000万美元里程碑付款。同一...
默沙东优化与科伦博泰合作:3750万美元预付款择优双抗ADC,退还CLDN...
2024年8月19日,科伦博泰公布了与默沙东合作相关项目的最新进展。除重点披露了合作项目靶向TROP2抗体偶联药物(ADC)SKB264相关临床进度外,双方不断探索最优的ADC管线组合,默沙东将就双抗ADC药物SKB571项目行使独家选择权,并向科伦博泰支付3,750万美元,且待达致特定开发及销售里程碑后,向科伦博泰支付进一步里程碑付款,以...
科伦博泰创新ADC新药申报上市,治疗肺癌
今日(8月20日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,科伦博泰注射用芦康沙妥珠单抗递交新药上市申请并获得受理。根据科伦博泰公告,本次申请上市的适应症为:治疗接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该适应症几日前已经获CDE拟纳入优先审评。同时,这也是芦康...
疾病控制率达100%!科伦博泰ADC创新药拟纳入优先审评,针对特定肺癌
8月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,科伦博泰注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。公开资料显示,芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的ADC。在一项2期拓展临床研究中,接受芦康沙妥珠...
晟斯生物长效重组八因子未获批上市;科伦博泰TROP2 ADC拟获优先...
8月14日,据CDE官网,科伦博泰TROP2ADC注射用芦康沙妥珠单抗拟优先审批,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。7)晟斯生物长效重组八因子未获批上市8月14日,据NMPA官网,晟斯生物注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白获得通知件,意味...