局部晚期直肠癌 短程放疗后卡瑞利珠单抗+化疗可为新辅助方案

在一项Ⅱ期试验中,新辅助SCRT后进行CAPOX联合卡瑞利珠单抗(一种PD-1单克隆抗体)显示出对LARC患者的潜在临床活性。本研究旨在进一步证实,与LCRT后单独CAPOX相比,SCRT后CAPOX联合卡瑞利珠单抗作为LARC新辅助治疗的有效性和安全性。在这项随机Ⅲ期试验中,T3~4/N+期直肠腺癌患者被按照1∶1的比例随机分配接受SCRT或...

恒瑞医药“卡瑞利珠单抗”ESCC治疗研究数据公布_亿欧快讯

恒瑞医药的卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌(ESCC)的3年总生存率达25.6%,刷新了记录。该治疗方案已获中国批准,成为晚期ESCC一线标准治疗方案,为更多患者带来长生存希望。新闻源:动脉网-快讯关联公司:恒瑞医药

恒瑞医药公布创新药卡瑞利珠单抗联合治疗NK/T细胞淋巴瘤研究结果

2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,由华中科技大学同济医学院附属协和医院张利玲教授团队开展的“卡瑞利珠单抗联合培门冬酶、依托泊苷和大剂量甲氨蝶呤治疗NK/T细胞淋巴瘤患者的II期前瞻性研究(CLAMP研究)”结果入选大会口头报告。北京时间6月2日,张利玲教授报告了该研究的最新数据。研究结果表明1,卡瑞利珠单抗联合培...

恒瑞医药:注射用卡瑞利珠单抗获得药物临床试验批准通知书

证券日报网讯4月22日晚间,恒瑞医药发布公告称,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用卡瑞利珠单抗的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

卡瑞利珠单抗联合疗法延迟在美上市 恒瑞医药:尽快重新申报上市

新京报讯(记者王卡拉)5月17日晚间,恒瑞医药发布公告称,收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的完整回复信(CompleteResponseLetter)。在回复信中,FDA表示会基于企业对生产场地检查缺陷的完整答复进行全面评估;并且由于部分国家...

4年总生存率达33.9%,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗晚期肺鳞癌研究最新...

中欧时间3月20日至23日,在捷克布拉格举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)公布了由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头开展的“卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对比安慰剂联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、开放、多中心、III期临床试验(CameL-sq研究)”的4年长期随访结果1(www.e993.com)2024年11月20日。

卡瑞利珠单抗显著提升肺癌5年总生存率,助力晚期NSCLC治疗

在3月20日-23日举行的2024年欧洲肺癌大会上,恒瑞医药发布了创新药卡瑞利珠单抗治疗肺癌的最新数据。研究显示,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存率达31.2%(化疗组19.3%),帮助更多患者实现长生存;4年和5年无进展生存率均为16.1%,显著控制患者的疾病进展,降低疾病进展风险达45...

恒瑞创新药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据亮相欧洲肺癌大会

近日,在捷克布拉格举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)(CameL研究)的长期随访数据更新亮相:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3%),助力更多患者实现...

2024 ELCC|王启鸣教授:卡瑞利珠单抗5年生存数据重磅公布,开启中国...

2024年欧洲肺癌大会(ELCC)于3月20日-23日在捷克首都布拉格隆重召开,在本次大会上,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞/鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的CameL研究和CameL-sq研究长生存随访数据重磅发布,中国原研PD-1首次公布5年生存数据,5年OS率达31.2%,开启了中国NSCLC临床治愈的新篇章。为此,医脉通邀请到河南省肿瘤...

周彩存教授、樊嘉院士联手发表:卡瑞利珠单抗联合法米替尼为NSCLC...

总之,卡瑞利珠单抗联合法米替尼作为一线治疗,在PD-L1TPS≥1%的晚期或转移性NSCLC患者中表现出令人鼓舞和持久的临床活性,且毒性特征可耐受。这种组合可能提供一种有吸引力的免化疗方案选择,并应在正在进行的多中心、随机3期临床试验(NCT05042375)中得到进一步验证。