礼来新药“替尔泊肽”在中国申报第四项上市申请

礼来新药“替尔泊肽”在中国申报第四项上市申请财联社11月22日电，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第四项上市申请。

礼来替尔泊肽新适应症在中国申报上市

11月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，礼来替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，为化药5.1类（境外上市的原研药品和改良型药品申请在境内上市），具体适应症尚未披露。7月19日，礼来宣布，穆峰达（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。据介绍，穆峰达是...

减重版“司美格鲁肽”中国上市一周,礼来“替尔泊肽”再递新申请

诺和诺德旗下全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈??宣布正式在中国上市不足一周,礼来同类重磅药物替尔泊肽也递上了新的适应症申请。据中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站11月22日最新公示,礼来重磅药物,GIP/GLP-1受体双重激动剂“替尔泊肽注射液”新适应症上市申请获得受理,但具体适应症尚未披露。

德赫兰分享礼来在中国的长期主义战略

在这些项目中,礼来中国的人才可以去各国进行短期或长期轮岗学习,国外办公室的同事也会来中国的项目中进行实践,这种兼具专业性与跨文化的交流将能全面赋能人才,培养其成为未来的领导者,惠及整个行业生态。”这样的人才战略也源自于德赫兰在礼来全球多个国家26年的发展经历,她曾担任礼来意大利、中东欧、俄罗斯独联体国家以...

礼来(LLY.US)重磅新药“替尔泊肽”在中国申报第四项上市申请

智通财经APP获悉,11月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,礼来(LLY.US)重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询,这是替尔泊肽在中国递交的第四项上市申请。替尔泊肽(tirzepatide)是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰...

专访礼来全球高级副总裁王莉:揭秘礼来创新之道

近日,礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士在接受中新网专访时,深入阐述了礼来中国在创新研发方面的成果与未来发展规划,并剖析了礼来加大中国市场研发投入的深层逻辑与行动路径(www.e993.com)2024年11月27日。深耕中国市场,礼来取得显著进展王莉博士坦言,礼来与进博会的缘分颇深,从2018年第一次参加进博会至今,礼来中...

礼来:首个且唯一非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力在中国获批

中国网财经10月30日讯礼来中国今日宣布,其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)获得国家药监局(NMPA)批准,单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂,采用新型结合机制...

再添一家跨国企业创新中心!礼来中国医学创新中心落地北京亦庄E...

10月15日,礼来公司宣布在北京经开区成立中国医学创新中心,以促进临床研究和加速药物研发进程。据悉,这是继辉瑞在北京医药创新公园(BioPark)核心区ETOWN健康谷设立法人实体后,又一家落地于ET...

礼来在京成立“中国医学创新中心” 计划将旗下创新孵化器引入中国

中国网财经10月15日讯礼来今日宣布在京成立中国医学创新中心,并计划设立礼来创新孵化器(LillyGatewayLabs,LGL),以促进临床研究和加速药物研发进程。礼来中国医学创新中心是一个专注于提升临床试验效率、支持药品注册审评,旨在加速创新药物惠及患者的前沿研究中心。依托北京深厚的临床医学资源,中心将融合先进科技手段...

礼来替尔泊肽、阿斯利康和安进TSLP 单抗国内报上市,默沙东抗肿瘤...

礼来的替尔泊肽在国内报上市今日,CDE官网显示,替尔泊肽新适应症在国内报上市。这是礼来在中国递交的第4项上市申请。替尔泊肽注射液(Tirzepatide)是首款治疗2型糖尿病的GLP-1R/GIPR双靶点降糖药,每周一次给药,曾在大型III期临床中头对头击败司美格鲁肽,引发热议。