杨启文教授:EUCAST真菌药敏解释标准
因此,EUCAST通过分析多年来的监测数据,在药敏折点表中列出了“技术不确定区(ATU)”,对于ATU的药敏报告建议:(1)疑似初次AST结果存在技术问题需进行重复试验。(2)如果药敏报告中仅有极少数药物敏感或药敏结果很重要,可采用本方法;如果菌株为多重耐药,建议进行耐药机制的基因型鉴定以获取更多信息(如念珠菌FKS基因和...
王山梅教授:谈耐药新形势下的抗菌药物选择与药敏实践
一项多中心临床评价研究显示,采用E-test法进行依拉环素对肠杆菌科细菌药敏试验,其结果与参考方法符合率高,EUCAST折点标准下,大肠埃希菌分离株的基本一致性(EA)和分类一致性(CA)分别达99%和100%,符合国际标准化组织(ISO)的接受标准[17]。△依拉环素E-test结果与参考方法结果符合率高目前的检测结果显示,接受检...
鱼病越来越难治!根据药敏检测结果用药为何也不管用了?原因在这里...
因为不同的致病性细菌对抗微生物药物的敏感程度是不相同的,如果致病性细菌种类不纯,该供试致病性细菌在试验中所产生的抑菌效果差异比较大,就会影响对药敏试验结果判断的准确性,最终导致执业兽医在患病水产养殖动物疾病治疗中,难以参考药敏试验结果选择到合适的抗微生物药物。一般而言,应该避免直接挑取初分离的菌落做药...
一文掌握:侵袭性霉菌感染实验室诊断6大类常见问题 | 临床必备
药敏试验暂无判定折点的霉菌也需提供体外药敏试验的最低抑菌浓度(minimuminhibitoryconcentration,MIC)值。由于诸多因素,目前美国临床实验室标准研究所(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI)、欧洲抗微生物药物敏感试验委员会(EuropeanCommitteeonAntimicrobialSusceptibilityTesting,EUCAST)以及我国对多数...
最新发布丨慢性阻塞性肺疾病伴肺曲霉病诊治和管理专家共识
GM试验是诊断IPA的重要手段[27]。不同样本的GM试验判定阈值不同,单次血清或血浆GM值≥1.0;或BALF的GM值≥1.0;或单次血清或血浆GM值≥0.7并且BALF的GM值≥0.8可作为IPA的阳性诊断标准。动态监测连续2次以上出现GM阳性的诊断提示意义更大。对于不伴中性粒细胞缺乏的慢阻肺患者,发生IPA时曲霉抗原较少释放到外周血...
多重耐药菌医院感染预防与控制专家共识
(5)不同药敏试验方法(如纸片法、MIC测定、E-test等)及判定标准也会影响细菌药敏检测结果(www.e993.com)2024年11月2日。MDRO主动筛查通常选择细菌定植率较高,且方便采样的2个或2个以上部位采集标本,以提高检出率;MRSA主动筛查常选择鼻前庭拭子,并结合肛拭子或伤口取样结果;VRE主动筛查常选择粪便、肛拭子样本;多重耐药革兰阴性菌主动筛查标本...
涉及质谱法,侵袭性霉菌感染实验室诊断临床应用专家共识发布
2.对无判定折点的药敏结果,如何向临床发送报告?建议12如分离出高度疑似或确诊为病原体的霉菌,应尽量向临床提供体外药敏试验结果。药敏试验暂无判定折点的霉菌也需提供体外药敏试验的最低抑菌浓度(minimuminhibitoryconcentration,MIC)值。由于诸多因素,目前美国临床实验室标准研究所(ClinicalandLaboratoryStan...
陈昌福:K-B法不能作为科学用药依据!原来这么多人都做错了
表1K-B法药敏试验结果判定标准注:(1)具体对于不同的致病菌菌株,不同的抗生素纸片需参照NCCLs的标准或者CLSI标准。(2)药敏试验判定标准参考表1,多黏菌素抑菌圈;在9mm以上为高敏,6~9mm为低敏,无抑菌圈为不敏。根据我们的调查,现在有一些水产养殖动物病害检测单位,在完成患病水产养殖动物体内分离致病菌株的药...
抗感染:多重耐药菌医院感染防控共识
感染患者标本送检率高低会影响监测结果;应用广谱抗菌药物后采集标本将影响目标MDRO株的检出率;血标本的采集套数和采集量会影响培养阳性率;培养基的种类、质量和培养方法也会影响目标MDRO株的检出率;不同药敏试验方法(如纸片法、MIC测定、E-test等)及判定标准也会影响细菌药敏检测结果。MDRO主动筛查通常选择细菌定植率...
鱼病致病菌药物敏感性的常用测定(上):纸片琼脂扩散法
(表1药敏试验结果判定标准)影响药敏片试验结果的主要因素有很多:首先,就是培养基。致病菌药敏试验所用的培养基种类较多,在一般情况下,可以参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)统一要求的水解酪蛋白(Meller-Hinton,M-H)培养基,因为这种培养基中含有的低胸腺嘧啶是与磺胺类药物竞争的物质。因此,进行致病...