亿帆医药:上海健能隆F-652项目的孤儿药申请获批
亿帆医药公告,控股子公司上海健能隆于10月22日收到美国FDA孤儿药开发办公室的正式书面回函,上海健能隆于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白作为治疗“急性移植物抗宿主病”的孤儿药申请》获得美国FDA正式认定并获批准,美国FDA同时在其官方网站对上海健能隆的F-652项目的孤儿药申请认定情况...
投资者提问:请问贵司健能隆是否已改名?该公司官网为何目前打不开?
投资者提问:请问贵司健能隆是否已改名?该公司官网为何目前打不开?董秘回答(亿帆医药SZ002019):感谢您的关注与提问!具体更名事宜请以工商部门登记为准;其新版网站目前尚处于调试阶段,敬请关注。谢谢!免责声明:本信息由新浪财经从公开信息中
投资者提问:黄予良辞去亿帆副总职务,只是公司正常布局健能隆上市...
黄予良辞去亿帆副总职务,只是公司正常布局健能隆上市进程,不是公司高层之间有意见分歧,对吗?董秘回答(亿帆医药(12.120,0.11,0.92%)SZ002019):感谢您的关注与提问!HUANGYULIANG先生因个人原因申请辞去公司副总经理的职务,不是您所述的原因;且HUANGYULIANG先生的辞职不会影响公司相关工作的正常运作。顺祝元旦快乐,谢...
投资者提问:董秘您好!控股子公司健能隆任命了新的首席执行官...
董秘您好!控股子公司健能隆任命了新的首席执行官、财务官和医学官,都具有显赫的专业背景和丰富的资本市场经验。请问:公司这么做,是认为时机已经趋于成熟,计划加速推进健能隆在纳斯达克上市吗?谢谢!董秘回答(亿帆医药(12.550,-0.25,-1.95%)SZ002019):感谢您的关注与提问!健能隆生物若有相关上市安排,公司将按相...
投资者提问:公司2018年报第213页陈述“健能隆生物于2018年12月与...
公司2018年报第213页陈述“健能隆生物于2018年12月与投资方签订了《股份购买协议》,并收到了投资款1,200万美元。目前正在办理相关股权确认事项”,请问股份购买方是谁?购买股权的标的是健能隆生物还是其他主体?如购买标的是健能隆生物,则为何贵公司持有健能隆生物的股权依然是63.10%,未发生变化?如并非健能隆生物,...
投资者提问:您好,请向投资者说明健能隆(开曼)公司的最新股东名单...
投资者提问:您好,请向投资者说明健能隆(开曼)公司的最新股东名单和持股比例...投资者提问:您好,请向投资者说明健能隆(开曼)公司的最新股东名单和持股比例,谢谢!董秘回答(亿帆医药SZ002019):感谢您的关注与提问(www.e993.com)2024年10月19日。根据《开曼群岛公司法》等相关规定,股东名册及股份数目并非公众文件,请您理解。谢谢!
亿帆医药子公司在研产品获美国FDA孤儿药资格认定
10月23日,亿帆医药发布公告称,其控股子公司健能隆医药技术(上海)有限公司(上海健能隆)于2019年10月22日收到美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)孤儿药开发办公室的正式书面回函,上海健能隆于2019年7月25日提交的最新修订的《重组人白介素22-Fc融合蛋白(以下简称“F-652项目”)作为治疗“急性移植物抗宿主病”...
亿帆医药子公司一款创新药国内III期临床达预设标准
新京报讯(记者刘旭)1月6日,亿帆医药发布公告,公司控股子公司健能隆医药技术(上海)有限公司(简称“上海健能隆”)近日收到在研品种重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(简称“F-627”)中国III期临床试验的《统计数据图表合集》。统计结果表明,F-627中国III期临床试验的有效性结果已全面达到临床试验预设...
亿帆医药:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成,公司...
盈利预测和投资评级:亿帆医药创新药子公司键能隆首个全球生物创新药F-627中美三期临床试验均顺利完成,均达到主要治疗终点,年内有望申报上市进入商业化收获期,健能隆的商业化开端有望带来亿帆医药创新药业绩和估值的全面提升起点。因此我们预计公司2020-2022年EPS分别为0.88、1.05和1.27,对应当前股价的PE分别为32.23、27....
亿帆医药子公司在研产品临床试验结果达到预设评价结果
挖贝网1月5日消息,亿帆医药(证券代码:002019)控股子公司健能隆医药技术(上海)有限公司于2020年1月5日收到在研品种重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白中国III期临床试验的《统计数据图表合集》(Table,ListingandFigures),根据临床试验数据统计结果表明,F-627中国III期临床试验的有效性结果已全面达到临床试验预设...