高频电刀等一批医疗设备采购(第二次)

3、本项目的特定资格要求:(1)提供二、三类医疗器械产品投标的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需提供登记表),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的...

霍邱县第一人民医院医疗设备采购项目询价公告

售价:300元,售后不退。文件获取要求:供应商获取询价文件时需携带①营业执照副本;②法定代表人授权委托书原件;③无不良信用记录证明材料(通过“信用中国”网站(creditchina.gov)和中国政府采购网(ccgp.gov)查询相关信用记录);④供应商所投医疗器械应当拥有医疗器械注册证(有效期内);供应商如为制造商...

港通医疗跌3.85%,成交额4604.02万元,主力没有控盘

2、2023年半年报：公司开发了港通云监测平台，并取得相关软件著作权，运用先进的物联网技术、楼宇自动化技术、在线云监测技术等，为医院提供一套先进的医疗设备实时监控方案。医疗设备在线集中监控系统包括本地集中监控中心和在线监测平台两部分，两者相对独立，分别实现对医用设备的本地监控和物联网远程监测。3、专精特...

港通医疗跌3.40%,成交额2977.93万元,后市是否有机会?

1、根据公司招股说明书:公司已取得药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证(川食药监械生产许20149014号/川食药监械生产许20210011号,生产Ⅱ类医疗器械)、第一类医疗器械生产备案凭证(川蓉食药监械生产备20170010号/川资食药监械生产备20200002号,生产Ⅰ类医疗器械)、医疗器械经营许可证(川蓉食药监械经营许201607...

青岛大学附属医院(平度)医疗设备采购项目15:急诊用医疗设备(中央...

3.1投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(第一类医疗器械提供备案证明(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供注册证(如有附表,须提供附表);投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗...

皖仪科技超声软组织手术设备获得医疗器械注册证

近日,皖仪科技发表公告称,公司收到国家药品监督管理局颁发的超声软组织手术设备医疗器械注册证(www.e993.com)2024年11月3日。超声软组织手术设备适用范围为医疗机构中使用,在手术中用于软组织的切割止血,可闭合直径不超过5mm的血管。皖仪科技表示,公司产品获得医疗器械注册证,表明公司在生命健康领域取得了重大进展,标志着公司在生命健康领域的相关产品...

国家药监局:三款明星器械,暂停进口和使用!

此外,山东省民营整形美容协会介绍,韩国硕月的膨体聚四氟乙烯面部植入物(注册证号:国械注进20193130136)在中国销售时用的名称叫“初真”。据查,该产品是首款韩国进口膨体,被称为韩系FEP膨体人气王,在市场上有较高知名度。国家药监局展开现场检查公告显示,国家药监局近期对韩国硕祺医疗(英文名称SearchMedicalCo...

上海首张“进口转本土生产”三类医疗器械注册证落地浦东

日前,上海自贸试验区保税区域企业科医人(上海)激光科技有限公司M22强脉冲光与激光设备获国家药品监督管理局发出的上海首张“进口转本土生产”三类医疗器械注册证。该项目是上海首例应用国家药监局发布的《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》(2020年第104号)文实现三类医疗器械获证的项目,...

...关于枕颈胸内固定系统取得医疗器械注册证的自愿披露公告

证券代码:688085证券简称:三友医疗公告编号:2024-040上海三友医疗器械股份有限公司关于枕颈胸内固定系统取得医疗器械注册证的自愿披露公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

...即将取得新的产品注册证,将成为国产湿膜透析器第一张注册证(附...

公司围绕内瘘保护深度布局血管通路研究和血管介入产品开发,成果显著,已取得一次性使用透析用留置针、PTA高压球囊扩张导管、血管鞘组等多张注册证,其中一次性使用透析用留置针为国产第一张注册证,填补了国内空白。国内临床使用的针对透析内瘘治疗的血管介入器械以进口产品为主,市场价格高,仅极少患者使用;目前,公司正积极...