6家中国基因疗法公司完成新一轮融资!

安龙生物成立于2019年,致力于利用分子生物学的突破性进展进行基因药物的研发,包括应用基因调控、基因治疗、基因编辑等技术。该公司董事长兼CEO为赵春林博士。安龙生物自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液正在中国开展针对年龄相关性黄斑变性(湿性)的临床试验。本次融资资金将用于推进AAV基因治疗产品AL-001的临床试...

...8月全球至少22家药企裁员;8月新增5款癌症“突破性疗法”|等4条...

例如基因编辑疗法明星公司TomeBiosciences,该公司由基因编辑大牛张锋学生创办,去年12月融资超过2亿美元。然而大半年后,因为经营不善烧光钱后,将裁员131人,目前该公司已经在寻求买家。在二级市场,蓝鸟生物这家昔日市值一度触摸到300亿美元的基因疗法独角兽,如今股价不到1美元。如果现在是生物医药的寒冬,那么基因编辑...

...病领域,IPO募资1亿美元,康奈尔医学院诞生一家基因疗法上市公司

LEXEO将自己定位为少数针对非罕见疾病的基因治疗公司之一,其最终目标之一是开发针对阿尔茨海默病的基因疗法——LX1001。LX1001是一种候选基因疗法,旨在传递APOE2基因,用于治疗APOE4基因同源的阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病是成年后认知能力下降的主要原因,其特点是中枢神经系统(CNS)存在复杂的潜在病理变化。

150万美元,只需一次治疗!首个血友病A基因疗法获FDA批准

近日,BioMarin官网消息,美国FDA批准了BioMarinPharmaceutical公司的基因疗法Roctavian(valoctocogeneroxaparvovec)上市,用以治疗严重血友病A患者(凝血因子VIII[FVIII]活性<1IU/dL),其中患者体内经获FDA批准的检测,确认不带有抗腺相关病毒5(AAV5)的抗体。Roctavian是首个基因疗法获FDA批准治疗严重血友病A患者。

万字长文详解RNA疗法,9家公司领跑中国RNA产业发展

RNA疗法,就是以RNA为基础的药物或疫苗,相比另外两者,从中心法则获得灵感的RNA疗法剂量更轻,临床依从性更好,想象空间也更加广阔。反义核酸药物(ASO)是发展最早、获批药物最多的药物。最早的是Ionis的Viteavene,用于治疗CMV疾病,于1998年获批上市,但在2002年和2006年分别从欧洲和美国退市。

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成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”或“公司”)第七届董事会第十四次会议和二〇二一年度股东大会审议通过了《关于公司使用自有资金购买理财产品的议案》,同意公司及下属子公司使用部分闲置自有资金在不超过人民币20亿元的额度内购买理财产品(包括结构性存款),购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行...

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3、2022年7月1日至2022年7月10日,公司对2022年股票增值权激励计划授予激励对象的姓名和职务在公司官网进行了公示,在公示期内,公司监事会和人力资源部未收到与2022年股票增值权激励计划拟激励对象有关的任何异议。2022年7月11日,公司监事会发布了《监事会关于2022年股票增值权激励计划激励对象名单的公示情况说明及审...

2月10日上市公司晚间公告速递

金城医药(300233)2月10日晚间公告,公司持股12.2%的股东北京锦圣投资中心(有限合伙)(简称“锦圣基金”)计划以集中竞价方式,减持公司股份不超过772.82万股,即不超过公司总股本的2%。华大基因:股东拟合计减持不超2.5%股份华大基因(300676)2月10日晚间公告,深圳和玉高林股权投资合伙企业和上海高林同创股权投资合伙企业...

盘点全球10大基因编辑公司

TOP5上市公司中,除了HorizonDiscovery是一家基因编辑工具开发商之外,其余4家均为基因编辑疗法的开发商。相比之下,TOP5非上市公司则呈现多样化,其中两家侧重于基因编辑技术在农业方面的应用,两家侧重于基因编辑创新疗法的开发,另一家侧重于提供基因编辑工具和技术。

嗜血莆田系背后的上市公司大起底

导读西安电子科技大学在读学生魏则西日前因身患“滑膜肉瘤”而去世,有消息显示,魏则西生前通过百度官网(httpbaidu/)查询到武警北京总队第二医院(下称“武警二院”)可治疗“滑膜肉瘤”,所用的治疗方法为一种号称与美国斯坦福大学合作的肿瘤生物免疫疗法。魏则西花费了20多万医疗费后,才得知这个疗法在...