手把手教你,如何通过国家药监局政府网站查询药品信息
在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“nmpa.gov”进入政府网站在顶部的水平导航栏中点击“药品”在出现的下拉菜单中点击“药品查询”进入“数据查询”系统在“药品”栏目组中选择合适的选项例如“国产药品”在“快速查询”栏中输入药品名称例如“阿莫西林胶囊”就能检索到所有该...
国家药品监督管理局公告(2024年第52号) 国家药监局关于发布《化妆...
国家药品监督管理局公告2024??年第52号国家药监局关于发布《化妆品检查管理办法》的公告为加强化妆品监督管理,规范化妆品检查工作,根据《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章,国家药监局组织制定了《化妆品检查管理办法》,现予公布,自2024年11...
药物警戒数据哪里查?权威来源,便捷检索
图片来源:摄图网在这一背景下,药智数据倾力打造了药物警戒数据库,为药品研发、临床用药及监管决策提供了强有力的数据支持,同时为医药从业者提供了便捷的药物警戒信息查询工具。让我们一起来探索药物警戒数据库的亮点:权威数据来源药物警戒数据库收录了自2005年以来国家药品不良反应监测中心发布的药物警戒快讯内容。...
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告
(九)对于突发公共卫生事件应急所需且未列入《分类目录》,且申请人及药品监督管理部门、技术审评部门对于管理类别未形成一致意见的产品,国家药监局器审中心、省级药品监督管理部门通过分类沟通协调机制反馈器械标管中心,器械标管中心快速研究、界定产品管理属性和管理类别,并及时通过分类沟通协调机制反馈国家药监局器审中心...
国家药监局:血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点
该类软件的分析对象基于流式细胞仪产生的标准化的结构化数据文件或图形文件等。产品的工作原理:产品为独立软件或软件组件,采用人工智能算法对流式细胞仪数据进行处理(如:数据特征提取、数据通过函数图形化以及自动设门、决策分析等),实现对流式细胞仪数据、对细胞分类及定量结果进行分析,达到辅助诊断的功能。
氢氧机乱象调查:宣传称使用6周癌细胞查不到了,全国“唯一持证...
记者查阅国家药监局官网发现,潓美医疗科技的氢氧气机最早于2020年获批为三类医疗器械,目前仅有一项适应症获批,与前文所述相同,即“辅助用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成人患者的症状(包括呼吸困难、咳嗽、咳痰)改善”(www.e993.com)2024年10月24日。也就是说,前文中视频中博主所介绍的氢氧气机对癌症的功效未获认证。不说氢气“疗”癌...
单台仪器售价近6万元,有博主称患者用过后自称“查不到癌细胞了...
记者查阅国家药监局官网发现,潓美医疗科技的氢氧气机最早于2020年获批为三类医疗器械,目前仅有一项适应症获批,与前文所述相同,即“辅助用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成人患者的症状(包括呼吸困难、咳嗽、咳痰)改善”。也就是说,前文中视频中博主所介绍的氢氧气机对癌症的功效未获认证。不说氢气“疗”癌...
每周药闻看点(2024.10.10—10.14)
10月13日,君实生物公告,公司从国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)网站查询获悉,国家药监局批准公司申报的昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液,商品名:君适达)上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常成人患者。这是公司第五款获批商业化产品。
云南省药品监督管理局关于印发云南省药品批发企业开展多仓协同...
第十九条监管检查对多仓协同企业每年至少开展一次监督检查(不含国家药监局等上级安排的专项检查、飞行检查),必要时应开展延伸检查,检查过程中涉及免予操作的相关条款,作为合理缺项。对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停协同等措施;发现拒不整改、...
出厂价5万卖给医院12万,国家医保局首次公开问询药械企业
由于市场竞争不充分,该产品生产厂商具有一定的定价优势。据了解,上市之前,Castor支架曾获国家药监局批准进入“创新医疗器械特别审查程序”。另据国家药监局数据库,分支型主动脉覆膜支架及输送系统(商品名:Castor??)于2017年注册上市,属第三类医疗器械,最新注册证将于2027年6月25日到期。企业方面公开信息则显示...