家庭药箱丨警惕抗结核新药贝达喹啉所致的心电图异常!
长期服用贝达喹啉,可能出现肝功能生化指标异常升高,导致肝毒性,服药期间应定期复查。3心脏毒性心电图QT间期延长是贝达喹啉最严重的不良反应,长期服用贝达喹啉,甚至有患者的心电图QTcF超过500ms,出现心律失常。不良反应处理措施患者在服用贝达喹啉期间,发生了不良反应该如何处理?1胃肠道反应,一般无须停药。
福元医药:富马酸贝达喹啉片为公司产品,治疗领域为抗肺结核
金融界8月1日消息,有投资者在互动平台向福元医药提问:董秘您好,福元有生产富马酸贝达喹啉片吗?公司回答表示:富马酸贝达喹啉片为公司产品,治疗领域为抗肺结核,用药请遵医嘱开展对症治疗。本文源自:金融界AI电报作者:公告君
贝达喹啉药物改造有了新方向
然而,研究发现,贝达喹啉会增加患者心脏发生心律失常的风险,且对人源ATP合成酶存在潜在交叉抑制活性。因此,揭示贝达喹啉对结核分枝杆菌ATP合成酶的作用机制,以及贝达喹啉抑制人源ATP合成酶活性的分子机制,对开发新型结核分枝杆菌ATP合成酶抑制剂具有重要意义。研究团队首先获得了均一稳定且有活性的结核分枝杆菌ATP合成酶...
我国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
记者从南开大学了解到,南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的交叉反应机制,对于进一步提升贝达喹啉的安全性、有效性以及开发新一代安全有效的抗结核药物具有重要...
《自然》:贡红日/饶子和/刘凤江/高岩揭示抗结核药物贝达喹啉及其...
01南开大学生命科学学院等研究团队在《自然》发表研究论文,阐释了抗结核药物贝达喹啉及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理。02研究团队解析了BDQ和TBAJ-587与结核分枝杆菌ATP合成酶的高分辨率冷冻电镜结构,发现它们主要通过喹啉基团和二甲氨基基团与酶发生相互作用。
Nature|广州国家实验室与合作者揭示抗结核药物贝达喹啉及其衍生物...
2024年7月3日,南开大学生命科学学院贡红日教授、饶子和院士联合广州国家实验室刘凤江副研究员、上海科技大学免疫化学研究所高岩副研究员在《Nature》发表题为“InhibitionofM.tuberculosisandhumanATPsynthasebyBDQandTBAJ-587”的研究论文,阐释了贝达喹啉(Bedaquiline,BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝...
我国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
新华社天津7月8日电(张建新、丛敏)记者从南开大学了解到,南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的交叉反应机制,对于进一步提升贝达喹啉的安全性、有效性以及开发新...
切断能源补给 “饿死”结核杆菌贝达喹啉药物改造有了新方向
原标题:切断能源补给“饿死”结核杆菌贝达喹啉药物改造有了新方向贝达喹啉是一种新型抗结核药物。记者7月21日从南开大学获悉,该校生命科学学院教授贡红日、中国科学院院士饶子和与合作者经过多年研究,首次揭示了贝达喹啉及其衍生药物对结核分枝杆菌和人源三磷酸腺苷(ATP)合成酶的作用机制。这对开发新一代高选择性抗...
案例| 连续流动化学技术合成抗结核新药贝达喹啉,适合工业放大生产
贝达喹啉(1),又名TMC207,化学名为(1R,2S)-1-(6-溴-2-甲氧基-3-喹啉基)-4-二甲胺基-2-萘基-1-苯基-2-丁醇,是新型二芳基喹啉类抗结核药物。贝达喹啉分子结构中含有两个相邻的手性中心,共有四个立体化学异构体,其药用构型为(R,S)构型。临床经研究发现,贝达喹啉联合其他抗结核药物用药,能够达到更好的...
南开团队Nature发文 破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
南开新闻网讯(记者丛敏李梦楚通讯员周帆摄影宗琪琪)日前,国际顶尖学术期刊Nature在线发表南开大学生命科学学院贡红日教授、饶子和院士与合作者的最新研究成果。该研究阐释了贝达喹啉(Bedaquiline,BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶间的交叉反应机制,对于开发...