质谱仪成行业升级利器!详解国家最新产业政策

《GB9706.1-2020医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》及配套并列标准,《GB/T42061-2022医疗器械质量管理体系用于法规的要求》《GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准》《GB/T14710-2009医用电气环境要求及试验方法》《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留...

2024-2030年医疗器械灭菌包装行业市场调研及发展趋势预测报告

而对于与医疗器械相配套的医药包装行业,医药工业“十三五”发展规划指南专门提出加快包装系统产品升级,开发应用安全性高、质量性能好的新型材料,逐步淘汰质量安全风险大的品种,《"十四五"医药工业发展规划》指出健全药用辅料、包装材料的标准体系和质量规范,促进产品有效满足仿制药一致性评价、制剂国际化等要求。从而为行业发...

澧县全域旅游发展规划(2019-2030年)

第一产业经济态势:现代农业加快推进,培育澧县特色农业产业,逐渐规模化、标准化、品牌化、市场化;第二产业经济态势:内部结构逐渐调整优化,高新技术企业和高新产业企业数量明显增加,加快新型工业化的推进;第三产业经济态势:第三产业发展迅速,旅游游市场健康发展,后发优势明显。乡镇经济分析:全域各镇特色产业优势明显,“一...

关于移动式和便携式防爆设备的一些知识

有没有规范明确甲乙类厂房内不能设置实验室?答依据1:GB50160-2008(2018年版)《石油化工企业设计防火标准》第5.2.17条要求:装置的控制室、化验室、办公室等宜布置在装置外,并宜全厂性或区域性统一设置;第5.2.18条第4项:化验室、办公室等面向有火灾危险性设备侧的外墙宜为无门窗洞口不燃烧材料实体墙。...

康芝药业2023年年度董事会经营评述

①生产环境严格按照《医药工业洁净厂房设计规范》标准,通过最新的国际ISO27716(化妆品-良好生产规范(GMP)认证。②每款产品经过不少于5项安全性能指标检测。(二)公司经营模式报告期内,公司药品、医疗器械生产与销售板块,母婴健康用品板块的经营模式未发生重要变化,采取集团化统一管理、各分子公司专业化经营管理的模式...

合洁科技净化工程:集成电路净化车间中消防和疏散设计的优化策略

????1、安全出口设置:根据《电子工业洁净厂房设计规范》和《建筑设计防火规范》的规定,合理设置安全出口的数量和位置(www.e993.com)2024年11月7日。安全出口应分散布置,并设有明显的疏散标志。????2、疏散通道设计:在厂房内部设置宽敞、通畅的疏散通道,避免通道被堵塞或设置障碍物。同时,疏散通道应设有明显的指示标志和应急照明设施。

江苏哈工智能机器人股份有限公司

(一)2019-2022年度报告会计差错更正的原因2018年11月,经公司第十届董事会第二十九次会议审议通过,公司作为有限合伙人认缴出资30,000万元(预计持有湖州大直的表决权比例为49.50%)与普通合伙人/基金管理人广州大直投资管理有限公司(后更名为:广州大直私募基金管理有限公司,以下简称“广州大直”)认缴出资600万元、有...

建设项目环境影响报告表 (污染影响类)

2,企业根据相关规范设计通风生产设卫生相关规定的前提下,根据行业备,操作工位,车间作业规程与标准,工业建筑及洁净厂房,符合要求.厂房通风设计规范等的要求,采用3,VOCs废料通过密合理的通风量.闭包装桶或袋包装3,工艺过程产生的含VOCs废料后暂存在危废暂存(渣,液)应按要求进行储存,转间.移...

GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》

近日,住房和城乡建设部关于发布国家标准《医药工业洁净厂房设计标准》的公告现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1、9.2.4、9.2....

济南市人民政府办公厅关于加快工业标准厂房建设的实施意见

为加快建设和使用工业标准厂房(以下简称标准厂房),促进我市新旧动能转换,优化工业产业布局,做大做强实体经济,经市政府同意,现结合我市实际,提出如下实施意见。一、总体要求本实施意见所称标准厂房是指建设主体利用工业用地,按照国家通用标准及行业要求进行统一设计、集中建设的工业厂房,其建筑布局、形态及平面设计应体...