医疗器械“浙”十年向“新”蝶变——浙江省药监局积极打造一流...
注册备案产品总数达23700个,覆盖医疗器械23个门类;54个产品进入创新医疗器械特别审查程序,其中25个已获批上市;杭州未来科技城、杭州高新区(滨江)、宁波梅山港、“中国外科器械小镇”桐庐、海宁医疗器械产业园、仙居医械小镇等产业园区和特色小镇在业内快速“出圈”…...
从500到2400,窥见医疗器械蓬勃发展、锐意进取的“浙”十年
注册备案产品总数近24000个,覆盖医疗器械分类目录全部22个大类,数量上在全国位居第一梯队。跟随由省药监局组织的医疗器械“浙”十年专题采风行,走进杭州、嘉兴、绍兴等地的多家企业、单位,零距离感受医疗器械领域的浙江风采。媒体采风团聆听企业介绍新质生产力劲风吹来医疗器械行业是新质生产力的集中转化。据介...
中国医疗器械行业现状调研及未来发展趋势分析报告(2024-2030年)
一、市场分类和定位二、呼吸、麻醉机技术分析三、呼吸机技术发展趋势四、我国呼吸机、麻醉机市场现状分析第八节一次性医疗器械一、一次性医疗器械市场分析二、一次性医疗器械解决医疗器械消毒问题三、国内外一次性医疗器械市场发展速度分析四、我国一次性医疗器械环境管理有关问题五、全球一次性医疗器械发展...
国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告(2019年 第66号)
鼓励医疗器械生产经营企业和使用单位积极应用医疗器械唯一标识进行相关管理。第七条????医疗器械唯一标识包括产品标识和生产标识。产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码;生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成,根据监管和实际应用需求,可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日...
政策及下游需求推动医疗器械行业朝着健康、快速的方向发展
目录第一章医疗器械行业相关概述第一节医疗器械行业定义及分类一、行业定义二、行业特性及在国民经济中的地位及影响第二节医疗器械行业特点及模式一、医疗器械行业发展特征二、医疗器械行业经营模式第三节医疗器械行业产业链分析一、产业链结构二、医疗器械行业主要上游2019-2023年供给规模分析三、...
中国医疗器械行业现状及发展趋势分析,产品将更加智能化、个性化...
2021年发改委印发的《产业结构调整指导目录(2019年本)》(2021年修订)中指出新型医用诊断设备和试剂、数字化医学影像设备、人工智能辅助医疗设备、高端放射治疗设备、电子内窥镜、手术机器人等高端外科设备均属于鼓励类行业(www.e993.com)2024年11月24日。相关报告:华经产业研究院发布的《2024-2030年中国医疗器械行业发展前景预测及投资战略咨询报告》...
《2024年中国骨科医疗器械行业深度研究报告》华经产业研究院发布
报告目录:第一部分行业运行环境第一章中国骨科医疗器械行业总体发展概况第一节骨科医疗器械行业概念一、骨科医疗器械行业定义二、骨科医疗器械行业分类1、创伤类2、脊柱类3、关节类4、足踝类第二节骨科医疗器械行业市场特性一、骨科疾病特点...
2023年中国战略性新兴产业之——高端医疗器械产业全景图谱(附产业...
——医疗器械亟待国产化的产品根据新版《医疗器械分类目录》,医疗器械被分为22个不同类型子目录,体外诊断试剂则按《体外提振试剂分类目录》单独管理。从目前急需国产化替代(国产化率低于30%)的产品来看,目前总共有148项产品亟待国产化,其中77%是耗材;细分产品中,体外诊断试剂产品国产化率低于30%的有45个产品,其次...
医疗器械行业概览:万亿市场,扬帆起航
按照国家监管风险程度分类,医疗器械可以分为I、II、III三类。第I类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;第II类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;第III类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理,...
医疗器械行业分析:万亿市场,这些赛道潜力无限不容错过!
按照国家监管风险程度分类,医疗器械可以分为I、II、III三类。第I类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;第II类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;第III类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。国家对第一类医疗器械实行备案管理,...