乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了富士瑞必欧株式会社“乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒(化学发光法)”创新产品注册申请。乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒由抗体结合粒子、酶标记抗体、样本处理液组成,用于体外定性和定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。与已上市同类产品相比,该产品具有...
轮台县人民医院医学检查检验结果互认工作公示
(一)同级互认。同级公立医疗机构之间符合互认清单内的检验、影像、超声检查检验结果,可予以认可。(二)跨级互认。二级及以下公立医疗卫生机构对上级公立医疗机构之间互认清单内的检验、影像、超声检查检验结果,应予以互认。(三)医共体互认。紧密型城县域医疗共同体内医疗机构之间,对符合互认清单内的检验、影像、超声...
博拓生物涨7.59%,成交额1.02亿元,近5日主力净流入-2129.85万
1、公司产品包括乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎抗体联合检测试剂,甲型和乙型流感抗原检测试剂,戊型肝炎抗体检测试剂。2、公司有猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。3、公司自设立以来一直专注于POCT(即时检验)领域,主要从事POCT诊断试剂的研发,生产和销售,是我国POCT行业的领先企业之一。公司的主要产品为POCT快速诊断...
华北制药涨5.84%,成交额2.50亿元,主力没有控盘
4、子公司金坦生物拥有重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)-预防乙型肝炎,市占率13%。5、公司重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎(简称乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)经培养、纯化,加入佐剂后制成,用于预防乙型肝炎。(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)...
腾盛博药-B:BRII-835与BRII-179联合疗法安全且耐受性良好
2023年2月15日,腾盛博药-B(02137.HK)宣布了一项2期研究的中期结果,研究发现,BRII-835(也称为VIR-2218)与BRII-179(也称为VBI-2601)联合疗法安全且耐受性良好,与单独使用BRII-835或BRII-179相比,联合疗法诱导了更强的抗乙肝表面抗原(「HBsAg」)抗体应答,并改善了HBsAg特异性T细胞应答。所有队列在治疗结束时...
【指南与共识】流式细胞术在CAR-T细胞免疫治疗相关检验中的应用...
但是作为特异性免疫治疗,胞外抗原识别区的设计,尤其是有效靶点的选择始终是每一种CAR-T细胞治疗相关产品的关键环节(www.e993.com)2024年10月10日。理想的靶点应该满足下述要求:高覆盖率(某种疾病的群体中,肿瘤细胞表达该抗原的患者比例高)、高表达率(阳性个体中几乎所有肿瘤细胞都表达)、高表达强度(在肿瘤细胞表面抗原分子数量多,表现为同一种荧光...
巴西为防治登革热 研究将雌蚊变性方法
此外,苏启深希望政府继续跟进,对乙肝阳性妈妈所生的新生儿及时接种乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗,打完全程3针之后,在宝宝6个月~12个月时再做一次乙肝表面抗原、抗体检测,追踪母婴阻断是否成功。如果检测新生儿阻断是否有效这项工作落实到位,可以更接近目标——完全阻断母婴传播。
晨读丨2月12日,关注健康每一天
TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿瘤细胞死亡,并且能够通过旁观者效应杀死相邻阴性肿瘤细胞。注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤临床试验申请获受理,有望为广大患者带来全新的治疗选择。
治疗乙肝会出现哪些不良反应?
目前,无论是中国或欧美国家乙肝诊疗指南中均推荐初治患者应用干扰素特别是长效干扰素抗病毒治疗,最新的研究发现,经治患者在达到HBsAg低水平时,使用长效干扰素联合核苷类药物抗病毒治疗有可能实现乙肝表面抗原(HBsAg)阴转。干扰素治疗过程中可能会出现一些不良反应,医生在患者接受干扰素治疗前会做一些相关检查,排除干扰素治疗...
全景消化·肝病|自身免疫性肝炎的硫唑嘌呤个体化给药
首先,研究人员使用iTACT-HBcrAg和常规乙肝核心抗原试验(G-HBcrAg)检测161名HBeAg阴性慢性乙肝患者(持续未检测到HBVDNA)的系列血清。第二,采用iTACT-HBcrAg和超敏乙肝表面抗原(HBsAg)免疫复合物转移-化学发光酶免疫分析法(ICT-CLEIA)检测13名HBV再激活患者的系列血清,以比较HBVDNA检测水平;第三,对HBV再激活前后...