“气管插管的目的有哪些?”等99问(建议收藏)
防感染:穿刺部位每日消毒换敷料1次,测压管每日更换,有污染时随时换。29、使用CVP测压装置病人宜采取何种体位?当病人改变体位时应如何处理?答:以平卧位测压为宜,病人改变体位要重新调节零点。30、进行动脉血气分析标本采集时应注意什么?答:(1)一定要注明体温和吸氧浓度或血红蛋白,因血气结果与这些指标有关。
烧光百亿!众叛亲离的每日优鲜,被谁拔了氧气管?
到“原地解散”之前,每日优鲜的供应商,能跑的都跑了。为了维持所剩无几的供应,每日优鲜的优惠力度降低了,用户购买的积极性也下降了,转而到别的平台下单。每日优鲜陷入了严重的恶性循环,直到崩盘的到来。8年烧百亿,每日优鲜的氧气管是被自己拔的表面来看,每日优鲜解散,是因为没钱。2018至2020的三年间...
南昌一老汉闯入I C U拔掉患病妻子氧气管引热议,我的生命谁做主
近日,网上流传出一则关于“男子闯进ICU拔掉妻子氧气管:觉得病重无治疗价值”的短视频,并迅速引发网友热议。法治周末记者调查发现,此事发生于2018年12月24日下午3时30分许。当时,正是江西中寰医院重症监护室探视时间,徐某突然闯入ICU病房,将刚入院3天的妻子黄云香(化名)的呼吸管拔掉,欲带她回家。黄云香患急性心...
我们憋气能憋多久:肺部氧气可支撑4分钟
1954年,梅奥医学中心(MayoClinic)的沃德??S??福勒(WardS.Fowler)正式记述过这样的现象:实验者屏气达到极点之后,即使只是吸入一口窒息性气体(asphyxiatinggas,经吸入而直接引起窒息作用的气体),也能够立马再次屏气,甚至第三次屏气,尽管这会使血液中的氧气浓度变得越来越低。此后的研究进一步确证,这种不寻常...
要闻I 法国一市长因家中遭恶意纵火辞职;“纳粹珠宝”拍卖1.5亿...
更换或删除数千项欧盟法律的做法也招致了英国企业的抨击,他们警告称,这造成了严重的监管不确定性。《保留欧盟法法案》由英国前商务大臣、脱欧派的主要支持者雅各布·里斯-莫格(JacobRees-Mogg)支持,最初包含一项“日落条款”,根据该条款,2023年底之前将自动废除所有尚未经过政府审查的欧盟法律。
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第66号)
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定(www.e993.com)2024年10月17日。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。
探针器械月报|各国法规及注册4月动态
该产品与一次性使用激光光纤套件配合,用于对药物难治性癫痫患者(有明确的致痫区部位或明确的癫痫传导途径)的局部病灶进行激光治疗且治疗时间短,对健康脑组织损伤小,术后并发症少,患者恢复快,降低了神经外科颅内病灶的治疗难度。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则
为进一步规范体外膜肺氧合(ECMO)设备的管理,国家药监局器审中心组织制定了《体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则》,于2022年发布,以下为全文内容:本指导原则旨在指导注册申请人规范体外膜肺氧合(extracorporealmembraneoxygenation,ECMO)设备研制过程和准备相关医疗器械注册申报资料,同时也为技术审评部门提供参考。
国家药监局点名,55批医疗器械不合格|医疗器械|设备|标准|抽检|...
4月12日,国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第2号)(2021年第25号),内容指出,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对电动轮椅车、软性接触镜、一次性使用鼻氧管等9个品种进行了产品质量监督抽检,共55批(台)产品不符合标准规定。
国家药监局:55批(台)医疗器械产品不符合标准规定
中国质量新闻网讯4月12日,国家药监局网站发布通告称,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,该局组织对电动轮椅车、软性接触镜、一次性使用鼻氧管等9个品种进行了产品质量监督抽检,共55批(台)产品不符合标准规定。一、抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品...