国内首个治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌复方制剂获批

新京报讯（记者张秀兰）10月21日，国家药监局官网显示，强生旗下泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）获批，联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC），成为目前国内首个且唯一获批的该领域双效复方制剂。据国家癌症中心最新发布的2022年度中国恶性肿瘤疾病负担报告...

转移性去势抵抗性前列腺癌治疗再添新药

人民政协网10月21日电(记者刘喜梅)21日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物泽倍珂??(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,泽倍珂??联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。泽倍珂??是m...

强生:治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌复方制剂泽倍珂在华获批

中国网财经10月21日讯强生公司今日宣布,旗下创新治疗药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药监局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。泽倍珂是BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶...

招募信息丨前列腺癌临床试验(适合去势抵抗性的患者)__财经头条

去势抵抗性前列腺癌如果您满足以下条件,就有机会参加:1.年龄z18岁;2.组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌,无法做根治性手术或放疗;3.通过手术或药物去势,且筛选时睾酮水平≤50ng/dl;4.在持续ADT(去势治疗)期间出现去势抵抗,定义为3次PSA检查(至少间隔1周)显示PSA值升高;5.ECOG体能评分0-1分(自由行动...

专家共话前列腺癌核素治疗新进展

镭-223是目前中国获批的前列腺癌核素治疗方案，作为全球首个发射α粒子的放射性药物，镭-223在治疗伴有症状性骨转移且无已知内脏转移的难治性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出良好的疗效和安全性。叶定伟指出，虽然前列腺癌的诊疗之路充满挑战，但每一步前行都充满着希望的光芒。面对日益沉重的疾病负担与不...

Nat Med:靶向PSCA的CAR-T细胞有望治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

用免疫疗法治疗前列腺癌目前还很困难,不过,来自希望之城的研究人员开发的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法的首次人体I期试验结果表明,晚期前列腺癌患者可以安全地接受这种细胞免疫疗法的治疗,并具(www.e993.com)2024年11月18日。

双靶基因药物治疗去势抵抗性前列腺癌科技成果转化项目

本项目开发的产品可单用治疗去势抵抗性前列腺癌,亦可与现有一线及二线药物恩扎鲁胺、阿比特龙联用,延缓耐药产生问题,解决晚期前列腺癌患者无药可用的现状,提高病人生存率,延长生存时间。1.2技术分析与优势1.2.1核心技术分析前列腺癌进展为去势抵抗性前列腺癌的机制复杂,但醛酮还原酶(AKR1C3)的过表达导致肿瘤细胞自身...

转移性去势抵抗前列腺癌,内分泌治疗已无效……

#听医生说##前列腺癌#转移性去势抵抗前列腺癌,内分泌治疗已无效。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗虽然近期取得了一些进展,但该疾病仍具有致死性。前列腺特异性膜抗原(PSMA)在转移性去势抵抗性前列腺癌中高表达。镥-177(177Lu)-PSMA-617是可将β粒子辐射递送到表达PSMA的细胞和周围微环境的放射配体疗法。此项国际...

免疫联合治疗转移性前列腺癌的生物标志物及疗效分析丨ASCO 2024

编者按:晚期前列腺癌患者内分泌治疗的疗效较差,多数最终进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。虽然既往的单一免疫疗法对于前列腺癌的效果未能令人满意,但近期研究表明,免疫联合治疗在mCRPC患者中显示出较高的抗肿瘤活性。在近期的ASCO年会中,一项研究分析了不同免疫联合

...局批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌...

*恩扎卢胺目前在中国获批的适应症——适用于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。