洛拉替尼+卡马替尼克服ROS1重排肺腺癌获得性MET扩增耐药
此外,NGS显示新发MET扩增(7q31扩增),经METFISH证实,MET:CEP7比值为6.1(图3A,B)。值得注意的是,此时METIHC显示MET表达(H-score130)(图2A)。在回顾性检测中,在所有先前的活检样本中都观察到MET过表达,包括在初始诊断时未经治疗的肺肿瘤以及在克唑替尼和洛拉替尼耐药肿瘤标本中(图2A;H-score分别...
基于RNA测序分析中国人群MET 14号外显子跳跃突变的发生率及其与PD...
图1.NSCLC(A)和肺腺癌(B)中不同来源标本驱动基因检出情况表1展示了16例携带MET14跳突的患者临床病理特征。除1例患者(59岁)外,其余均>60岁。MET14跳突NSCLC患者与其他驱动基因突变NSCLC患者的中位年龄有显著差异,如ALK(66vs54,P=0.001)和ROS1(66vs59,P=0.010;图2A),表明MET14跳突患者比其...
MET14号外显子跳跃突变的左肺腺癌患者,赛沃替尼新辅助治疗获得大PR
基因检测:MET14号外显子跳跃突变(变异丰度77.34%),MDM2扩增(拷贝数12.58),高肿瘤突变负荷(16.4Muts/Mb),微卫星不稳定性(MSS),PD-L1表达(免疫组化)5%。诊断:①左肺腺癌,MET14号外显子跳跃突变,EGFR(-),ALK(-),PD-L15%;②慢性阻塞性肺疾病,急性加重期,重度;③体能状态(PS)评分:1分。病例提供专家...
本病例为了解MET14号外显子跳跃突变的肺腺癌患者提供了新的参考...
一般来说,MET-ex14跳跃突变在非小细胞肺癌突变频率约为3-4%。一些研究结果表示MET-ex14跳跃突变的患者可受益于如克唑替尼等的MET酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。近日,先声诊断与山西省人民医院合作,首次报道了一名肺腺癌患者通过NGS测序发现了一种MET14外显子跳跃突变(METc.3028+2T>A)变异,在接受克唑替尼治...
肺腺癌脑骨转移,记录和总结4年来治疗—抗癌管家
21L858R突变,丰度不算太高,由于确诊时已经出现脑转移,我们当下决定停止化疗,开始使用特罗凯,用药一个月后复查显示脑部稳定,肺部原发缩小,遂沿用特罗凯14个月后出现耐药,影像报告显示进展,且出现了单点骨转移(伴有骨疼),当时我们未做二次基因检测,医生建议我们化疗,但权衡之下还是决定先盲试一个月9291,这一步是走...
Nature子刊深度综述:MET驱动突变实体瘤的诊断及靶向治疗
研究发现NSCLC细胞MET扩增度越高,肿瘤的MET驱动依赖性越强(www.e993.com)2024年11月23日。MET高度扩增(MET/CEP7≥5,FISH法)的NSCLC患者,很少合并其他致癌基因的驱动改变(比如EGFR突变或者ALK融合),而在MET低度扩增(MET/CEP7≥1.8,≤2.2,FISH法)和中度扩增(MET/CEP7>2.2,<5,FISH法)的患者中,更多合并有其他驱动基因改变...
76岁晚期肺癌患者,高选择性MET-TKI赛沃替尼带来更好获益
基因检测:CDKN2A拷贝数减少,MET14号外显子跳跃突变(突变丰度为62.95%)。临床诊断:1.IV期右肺腺癌,MET14号外显子跳跃突变;2.下肢深静脉血栓形成。病例提供专家刘海舰教授:赛沃替尼治疗老年MET14号外显子跳跃突变患者带来约10个月PFSMET通路异常的主要形式包括MET14号外显子跳跃突变、MET扩增、MET蛋白过表达...
肺腺癌 EGFR L858R&T790M 突变|广东大会诊
该患者是EGFR少见复合突变(原发L858R/T790M突变),在治疗过程中肿瘤表现出了疗效异质性。我有三个建议:1.在穿刺活检后,除NGS检测外,建议免疫组化、FISH法检测HER2、MET。2.肺研所有很多临床试验可以考虑,如JNJ-372的临床研究、第四代TKI,及其他EGFR靶向药也可作为备选。3.患者已经停用...
国内外多癌种靶向药再掀风暴!热门靶点NTRK、EGFR、KRAS、MET等一...
客观缓解率60.9%!MET+肺癌患者将迎来疗效持久新疗法MET14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生率为1%~3%,在肺肉瘤样癌(PSC)中的突变率却高达31.8%。MET14外显子跳跃突变NSCLC对铂类为基础的化疗耐药率较高,因此患者预后也较差。谷美替尼(SCC244)是一种国研高选择性MET抑制剂,在携带MET外显子...
MET THE UNMET NEEDS:MET通路异常及临床治疗概述
MET14外显子变异多见于肺腺癌,在非肉瘤样癌,鳞癌及腺鳞癌中也有发现。原发性MET14外显子变异与其它驱动基因变异(KRAS,EGFR,ALK,ROS1和RET)相互排斥,而与TP53突变,CDKN2A/B缺失,MET,MDM2和CDK4/6扩增具有高度相关性。由于MET变异形式多样性,因此14外显子跳读对现有临床检测手段具有一定挑战性,目前主要是...