OS超3年,艾瑞卡联合放化疗助力晚期食管癌治疗
为进一步巩固治疗效果,后续继续给予患者卡瑞利珠单抗联合化疗方案,卡瑞利珠单抗免疫单药维持方案2年。患者治疗期间持续CR,不良反应可控。截至最新随访日,患者PFS及OS已经超过3年。该患者是一位诊断为老年晚期食管鳞状细胞癌(Ⅳb期)患者的病例,患者伴有右侧锁骨上淋巴结转移。考虑患者无手术指征,一线...
食管癌创新药艾瑞卡有望使患者获得长生存,总 OS 突破 6 年
截至目前,患者接受卡瑞利珠单抗治疗超过3年,总体OS则达6.3年,且生存期仍在继续延长。最终得出结论,该患者是一位老年女性患者,因食管癌行根治性手术治疗。手术3年后因进食哽噎感1月余入院检查,明确为食管癌复发。一线给予患者白蛋白结合型紫杉醇400mgd1+奈达铂150mgd2+卡瑞利珠单抗2...
...卡瑞利珠单抗联合化疗序贯放疗为晚期寡转移食管癌带来长生存希望
患者入组卡瑞利珠单抗联合化疗序贯放疗一线治疗晚期食管鳞癌的Ⅱ期探索性临床研究,一线治疗采用卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+顺铂治疗4周期后,疗效评价达部分缓解(PR),随后加入精准放疗,PFS15个月。希望通过本期病例分享,能为临床实践带来更多启示与思考。病例分享医生付成瑞医师山东第一医科大学附属肿瘤医院胸部...
...| OS超4年!卡瑞利珠单抗为晚期多发转移食管癌患者带来长生存获益
卡瑞利珠单抗联合化疗组2年持续缓解时间(DoR)率达23.2%,是对照组(4.5%)的5倍有余,安全性可控4。本例为Ⅳb期晚期食管癌患者,给予TP联合卡瑞利珠单抗免疫治疗,获得了良好的效果,一线PFS达到19个月。然而晚期食管癌一线免疫治疗失败后的治疗效果仍然很差,暂无优效的二线治疗方案,其中抗血管靶向药物值得进一步探索...
恒瑞医药重新向FDA提交“双艾”组合肝癌一线治疗适应症上市申请并...
卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体,于2019年5月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期10-12,目前已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症...
恒瑞医药卡瑞利珠单抗10000L不锈钢生物反应器生产线获批
资料显示,卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础(www.e993.com)2024年10月20日。公司注射用卡瑞利珠单抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。(何昕...
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联用苹果酸法米替尼宫颈癌适应症上市申请...
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。于2019年5月获批上市,目前已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批了9个适应症,其中8个适应症已纳入国家医保目录,为获批适应症和覆盖瘤种...
恒瑞医药将再次向FDA提交BLA,力争卡瑞利珠单抗早日在美上市
2023年初,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼获国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案成为迄今为止获得最长中位OS研究数据的治疗方案2-7。2023年7月,该研究数据重磅发表于《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合疗法延迟在美上市
2023年初,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼获国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案成为迄今为止获得最长中位OS研究数据的治疗方案2-7。2023年7月,该研究数据重磅发表于《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。
恒瑞医药: 尽快重新提交卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼肝癌一线治疗的BLA
2023年初,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼获国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案成为迄今为止获得最长中位OS研究数据的治疗方案。根据GLOBOCAN2022公布的数据,2022年全球新发肝癌病例约86.61万例,占所有恶性肿瘤的第...