专家:中国肺癌治疗与欧美基本同步,患者能吃上最先进创新药

陆舜还特别指出，当前，他将带领团队开展CAR-T疗法对肺癌的临床研究。“目前CAR-T疗法主要用于血液系统恶性肿瘤，利用患者自身T细胞。明年1月份，我们计划开始首个病人入组。”会议现场。上海市胸科医院供图不仅是在创新药领域，中国的研发速度突飞猛进，医教研对外交流合作近年来也变得更为频繁。上海市胸科医院院长...

精准靶向,安全可靠 | D+T双靶攻克BRAF突变肺癌,真实病例分享

此外,中国肺癌注册临床研究[6]进一步证实,D+T在中国人群中的疗效优于全球数据,ORR高达75%,疾病控制率(DCR)更是达到95%。目前D+T已经在临床应用数年,国内外也有不少的真实世界研究和案例报道[9-14],在一项国外报道的针对40例接受D+T治疗的BRAFV600E突变NSCLC患者的回顾性研究[9]中,中位PFS为17.5个月,...

罕见靶点病例分享|D+T联合奥希替尼二线治疗晚期肺癌骨转移EGFR...

所谓的“三靶”是指EGFR抑制剂+BRAF抑制剂+MEK抑制剂,后两者联合用药组成的“双靶”组合,是近几年BRAF靶向治疗的“明星药物”,即达拉非尼+曲美替尼,简称D+T,其优异的疗效已被国内外的临床试验和真实世界研究证明,D+T在NSCLC中可达到64%的客观缓解率(ORR)与14.6个月的PFS,5年生存率更是超过了22%[1-2],...

硬控30+个月 破解这类肺癌患者治疗关键卡点!陆舜教授领衔研究开启...

在全球率先提出一种新的治疗策略,解决这类肺癌患者治疗关键“卡点”,硬控30+个月,这类肺癌患者的中位无进展生存期获数倍延长。这项开启全球靶向治疗新纪元的研究获得权威认可。陆舜教授今天继续带来一连串好消息,研究还仍在继续,后续将关注于这个方案的进一步优化和探索,“CAR—T在血液肿瘤已经非常的成功,我们也很...

达拉非尼+曲美替尼二线治疗BRAF V600突变肺癌患者,PFS达15个月!

转自:医学界网站BRAF突变患者,二线接受“D+T”双靶治疗,安全性良好,长生存获益。肺癌是目前导致癌症患者死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)在其中所占比例最高。...

如何面对EGFR-TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI...

“D+T”联合三代EGFR-TKI有效提高治疗效果,继发BRAF突变患者同样获益!肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中NSCLC约占4/5[1],近年来,基因检测技术的快速发展提高了少见驱动基因的检出率(www.e993.com)2024年11月17日。其中,BRAF基因作为少见的靶点之一,在我国肺癌患者数量众多的情况下,BRAF突变患者的数量不容小觑。因此BRAF突变受到广泛...

第九版肺癌 TNM 分期相关影像解读

在过去20年里,国际肺癌研究协会(IASLC)一直致力于一项全球项目,以期改善肺癌的原发肿瘤、淋巴结和转移(TNM)的分类;2023年9月11日举行的世界肺癌大会(WCLC)全体会议上来自日本的HisaoAsamura教授对第9版TNM分期进行了更新解读;2024年3月正式公布了IASLC第9版肺癌TNM分期。

免疫治疗让晚期肺癌重获治愈可能!如何调节免疫微环境提高治疗效果?

04.如何调节肿瘤免疫微环境提升肺癌治疗效果?05.为了获得更好的预后,肺癌患者还需要关注哪些方面?2024年CA:ACancerJournalforClinicians发布了最新的2022年全球癌症负担数据显示,肺癌超过乳腺癌重新成为全球第一大癌症。根据相关数据显示,在中国肺癌的发病率和死亡率高居榜首。由于肺癌早期症状不明显,很多患者...

肺癌晚期4A和4B区别是什么

核心提示:肺癌是发病率和死亡率增长较快的恶性肿瘤之一。肺癌根据TNM分期可分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期,其中Ⅳa期又分为ⅣaT1N2M0期及Ⅳb期,而Ⅳb期又可以细分为ⅣbT3N2M0期或Ⅳc期。所以肺癌晚期4A和4B的区别在于TNM分期的不同,即原发灶大小不同。

肺癌各个分期生存率是多少

根据国际抗癌联盟对肺癌的TNM分期标准进行区分,T代表原发肿瘤情况,N代表区域淋巴结转移情况,M代表远处转移的情况。通常情况下,Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期和Ⅳ期患者的5年相对生存率分别为91%、74%-83%,60%-72%,30%-40%,5%。1.Ⅰ期:此时患者癌细胞局限于肺内且没有出现纵隔或肺门淋巴结转移,也没有出现...