这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...
近来在美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会上传来消息,小细胞肺癌患者生存期有望延长。会上,英飞凡(度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。小细胞肺癌是恶性程度最高的恶性肿瘤之一,其他类型...
阿斯利康在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上深化其...
该研究旨在评估度伐利尤单抗在围术期的多种新型联合疗法治疗可切除的早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,包括与datopotamabderuxtecan的联合疗法。AEGEANIII期临床研究证明了度伐利尤单抗在围手术期的疗效,且近期已在美国获批。AEGEANIII期临床研究的第二次中期分析结果将在WCLC做“最新突破的口头报告”,分析...
DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
7月ODAC预告 | 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何...
FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...
度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1个月!
小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...
英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...
ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善(www.e993.com)2024年9月20日。
度伐利尤单抗联合化疗在华获批 为胆道癌首个免疫治疗方案
新京报讯(记者王卡拉)11月14日,阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(中文商品名:英飞凡)已获国家药品监督管理局批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,成为我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。此次度伐利尤单抗用于联合化疗获国家药监局批准,主要是基于Ⅲ期临床研究TOPAZ-1的结果。该...
ADRIATIC III期临床试验结果公布 局限期小细胞肺癌治疗取得新突破
中国网财经6月7日讯ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
全球每年约有240万人被诊断为肺癌,如何狙击这个“头号癌症杀手”
ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
泰瑞沙将EGFR 突变III期不可切除肺癌患者的疾病进展或死亡风险...
公司丰富的产品组合涵盖领先的肺癌药物和新一代创新疗法,包括泰瑞沙(奥希替尼)和易瑞沙(吉非替尼);英飞凡(度伐利尤单抗)和tremelimumab;与第一三共合作开发的优赫得(德曲妥珠单抗和datopotamabderuxtecan);与和黄医药合作开发的沃瑞沙(赛沃替尼)以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。