艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。...

“双艾”艾瑞卡联合艾坦医保落地,上市肝癌药物将惠及晚期肝癌患者

由恒瑞医药自主原研的卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)、小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼(艾坦??)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗适应症均正式纳入医保,这标志着我国自主研发获批上市肝癌药物将更加惠及中国肝癌患者,极大减轻患者的经济负担。从一路追寻到时代引领,闪耀同行,“双艾”的成功推动着肝癌免靶治疗进...

晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...

近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐受的安全性。基于此,“双艾”组合正式获批晚期肝癌一线治疗适应症,改写了肝癌系统治疗格局。“双艾”联合...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。...

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

作为恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体,卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。正如央视报道称,肺癌虽然严重威胁患者的健康,但随着医学的...

恒瑞“双艾”方案纳入原发性肝癌诊疗指南(2024)晚期肝癌一线治疗...

此次更新中,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”方案)被纳入晚期肝细胞癌一线治疗的优先选择方案1(www.e993.com)2024年11月19日。《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》正式发布根据GLOBOCAN2020公布的数据,2020年全球新发肝癌病例约90.6万例,占所有恶性肿瘤的第6位;新增肝癌死亡病例约83.0万例,占所有恶性...

恒瑞“双艾”肝癌一线治疗研究成果等入选中国2023年度重要医学进展

2023年初,恒瑞医药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)获国家药监局(NMPA)批准用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合,为晚肝癌患者提供了治疗新选择。

肺癌创新药艾瑞卡CameL研究数据:近1/3晚期肺癌患者生存期破5年

CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的5年生存率达31.2%,较以往数据实现了大幅提升,为更多患者带来长生存的希望和更好的生活质量,也为全球的医学研究者提供了宝贵的经验和启示。除肺癌领域外,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理,未来有望惠及全球患者。

近1/3晚期肺癌患者生存期破5年:创新药艾瑞卡CameL研究数据详解

作为恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体,卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。

恒瑞医药5款创新药新增适应症进入医保,双艾方案造福更多肝癌患者

此次在“简易续约”规则下,恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保,以优惠的价格造福更多患者。注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦??)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。据悉,原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据...