...差是一种病?世界首例通用CAR-T成功治疗自免疾病,自免CAR-T有望...

4.饮用水安全保障技术体系荣获国家科技进步一等奖曲久辉院士团队攻克饮用水安全保障难题,创建城乡全覆盖技术体系,推动水科技进步,获国家科技进步一等奖,成果应用于1431项工程,服务7.2亿人口。5.“医药一哥”一款肝炎药被纳入突破性治疗品种名单,国内尚无同类产品获批恒瑞医药多款药品被纳入突破性治疗品种名单,包括治...

获诺奖垂青的微小RNA:堪称疾病“开关”,以基因调控攻克顽疾

microRNA，指的是一类长度约20个碱基的小RNA，它对基因调控起到至关重要的作用，如果基因调节出错，可能会导致癌症、糖尿病或自身免疫性疾病等严重疾病。由于上述siRNA、microRNA的长度都不超过50NT（碱基），因此也叫做小核酸药物。高正良告诉第一财经，人类遗传信息从基因变成可以执行功能的蛋白质需要经历几个步骤，...

人体菌群“跷跷板”有望成肠道健康评估新标准,成果在《细胞》发布

研究团队将晚期黑色素瘤、B细胞淋巴瘤、炎症性肠病和类风湿性关节炎的11项免疫治疗临床试验的菌群数据整合，利用“跷跷板”模型可以预测患者对免疫疗法的个性化反应，准确率达到临床应用水平。研究指出，通用模型有望帮助医生在治疗前预判患者对不同疗法的反应，从而优化治疗方案，提升精准度和疗效。北京协和医院消化科主任...

科学发现如何帮助人类攻克疾病?这10类诺奖级创新疗法告诉你

此外,由于肿瘤的生长离不开新生血管,如果能降解HIF-1α或相关蛋白,就有望对抗恶性肿瘤。目前,已经有多款基于“氧感知通路”诞生的创新疗法获批上市,其中:氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂已在中国和欧盟获批用于治疗因慢性肾病引起贫血的患者;缺氧诱导因子抑制剂已获FDA批准用于治疗vonHippel-Lindau(VHL)疾病相关癌症...

市场规模到2028年有望破千亿美元!mRNA技术未来如何重塑疾病治疗...

上述论文表示,这项试验的结果将支持探索CRISPR-mRNA疗法对涉及中间代谢缺陷和脂蛋白疾病的多种遗传性肝病的潜在扩展,未来可能会应用于其他实体器官,例如心脏、肾脏和中枢神经系统等。此外,布莱克尼认为,mRNA技术的另一大潜力在于提高现有疫苗(如流感疫苗)的功效,“如果我们能够像用该技术合成流感疫苗,那么将大大减少生...

进口抗癌药一针120万,国产替代药有望明年上市!成本大降

进口抗癌药一针120万，国产替代药有望明年上市！成本大降2024服贸会设置专精特新展区，集中展示北京未来产业新成果(www.e993.com)2024年11月24日。参展企业艺妙神州公司今日向记者透露了在研CAR-T细胞治疗药物的新进展：针对弥漫大B细胞淋巴瘤末线治疗的IM19已完成II期临床试验，今年年底将提交上市申请，预计明年获批上市，有望成为国内首个原研...

功能性治愈为“糖友”带来新希望!干细胞会是糖尿病的“终结者”吗?

国际权威科学期刊《细胞》日前发表了来自中国多个研究团队的一项开创性成果——首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病。研究团队利用化学重编程技术诱导多能干细胞制备胰岛细胞,将其移植给一名1型糖尿病患者,取得了临床功能性治愈的疗效。那么,功能性治愈是不是真正的治愈?未来攻克糖尿病的关键会是干细胞技术吗?

打破“无药可治”局面!CAR-T疗法有望“治愈”多种疾病 | 年度医学...

CAR-T细胞疗法在临床具有广泛的应用前景,其在血液系统肿瘤、实体瘤、自身免疫病等多种疾病领域都展现出优异的治疗效果,有望改变未来疾病领域治疗格局,给患者带去更多希望。扫描下方二维码,将有机会获得由药明康德内容团队整理出品的《2023年度细胞基因疗法前沿进展白皮书》。

基因治疗有助攻克罕见病

基因治疗有助攻克罕见病当前,全球超80%的罕见病由基因突变导致。基因治疗作为具有一次性治愈潜力的新型疗法,通过修复、替换或抑制突变基因来治疗疾病,可最大程度针对病因,纠正潜在的遗传缺陷,实现更精准有效的治疗。我国基因治疗行业在历经40年起伏波折后,进入了黄金时代。2015—2020年,国内累计开展约250项细胞和基因...

20年来屡屡攻克神经疑难疾病——专访神经免疫疾病领域医生陈伟民

近年来,神经免疫疾病的关注度逐渐提升,各界纷纷加大力度投入神经免疫疾病的研究和治疗。在中国上海,有一位医生以其独特的专业背景和丰富的经验,为神经免疫疾病患者带来希望,他就是上海德济医院/青岛大学上海脑科医学中心神经内科主任陈伟民,一位专注于多发性硬化、视神经脊髓炎、自身免疫性脑炎和格林-巴利综合征等神经免...