怎么用excel制作标准曲线

**一、准备数据**首先,在Excel表格中输入你的实验数据。这些数据通常包括自变量(如浓度、时间等)和因变量(如吸光度、响应值等)。确保数据的准确性和完整性,这是制作标准曲线的基础。**二、选择图表类型**选中你的数据区域,然后点击Excel工具栏中的“插入”选项。在“图表”区域,选择“散点图”或“折线图”...

花青素含量测定的方法有哪些?

标准曲线制作:使用已知浓度的花青素标准品,在相同条件下测定其在特定波长(如513nm)下的吸光度,绘制标准曲线。样品测定:将待测样品溶液置于比色皿中,在分光光度计上测定其在特定波长下的吸光度。含量计算:根据样品溶液的吸光度,在标准曲线上查找对应的浓度,从而计算出花青素的含量。2.高效液相色谱法(HPLC)原...

动物源性食品中瓜尔胶的测定(BJS 202301)解读

标准常见问题及注意事项空白基质的选择:在同一批次进行多种基质样品检测时,可能会出现不确定选用哪种基质作为阴性样品配制基质曲线的情况,实验中通过比较肉类基质曲线的线性关系,选取了猪肉、牛肉、羊肉三种空白基质制作基质标准曲线,结果表明不同基质的标准曲线相差较小,因此实验过程中选取一种基质进行曲线的制作即可完成...

必收藏!检验方法验证与确认流程全解析|信号|检出限|准确度|灵敏度...

C、校正曲线绘制与每批测定样品同时进行,对某些分析方法的校正曲线的斜率稳定,批间误差较小,使用原制校正曲线时,应与样品同时测定2份中等浓度标样和2份空白的平行样。测得标准的浓度(减去空白)值与原校正曲线相对应的浓度值的相对偏差,分光光度应小于5%;原子吸收法应小于10%,否则重新制作校正曲线。六、小结最...

怎么用分光光度计制作标准曲线_制作标准曲线有什么意义

1、标准曲线的表达式标准曲线应是一条通过原点的直线,如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理,但在实验中不可避免地存在测定误差,往往会有一、二点偏离直线,此时可用最小二乘法进行回归分析,然后绘制曲线,通常称为回归直线,而代表回归直线方程叫回归方程,表达式为:y=bx+a(式中:b为直线斜率,a为y轴...

qPCR体系优化和常见问题分析

??不正确的稀释导致标准曲线出现错误(www.e993.com)2024年11月16日。??引物二聚体或非特异性扩增。??标准曲线动态范围太小。??基因组DNA污染。4.重复性差为精确定量,对每个样品都要做重复实验,复孔之间的Ct值不应超过0.5,标准偏差不大于0.2,这样,实验结果就有很好的精确度。

单采、混采、单检、混检究竟如何选择?准确性竟有如此大的区别……

笔者建议可以通过加大扩增循环数,比如要做10混检的话,就在原先40个扩增的程序上再增加3-5个循环,这样就可避免Ct值为36左右的弱阳性样本漏检。当然对于Ct值大于36.68的样本,这是属于非常弱的样本,但其对应的病毒载量究竟是多少?单纯这个定性实验无法得知,必须有新冠病毒核酸标准品制作标准曲线才能准确计算出来。

做标准曲线的12个经典问题,做好标曲就靠它了

1、标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围;2、标准样品的组分尽量与被测样品组分一致;3、标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围;4、标准样品的个数至少应有3个浓度;5、每个标准点至少重复2次,这个重复是指从稀释开始;如果国家标准有相应的浓度系列推荐,尽量按国家标准。工作中我们经常采...

德国PCR世家耶拿深度解读:从哪些方面评价一台PCR 仪的好坏?

每个公司的产品都有自己独特的信号采集方式,有些产品会存在信号光程差的问题,必须额外增加校正染料,比较麻烦。检测通道数量的多少,将决定该仪器最多能做几重的荧光检测。不同应用领域对于检测通道的多少要求不同,比如做基因表达分析的用户只需一个检测通道就够了,而像新冠病毒检测通常都需要三重或四重检测,这对于仪...

畜肉及内脏中异丙嗪的测定(BJS 202005)解读

基质问题1.基质效应。方法采用基质标准曲线来扣除基质带来的影响。通过绘制溶剂标准曲线和基质匹配标准曲线,按照[(基质匹配标准曲线的斜率-溶剂标准曲线的斜率)/溶剂标准曲线的斜率]×100%公式来评价畜肉及其内脏的基质效应大小。研究表明,基质效应会对实验结果产生显著影响,所以需通过基质曲线来校正基质效应的影响。