【南宁城和】手脚麻木,走路无力...有可能是脊髓空洞症!
一、病因先天性发育异常先天性脊髓神经管闭锁不全,可导致脊髓中央管扩张,形成脊髓空洞。小脑扁桃体下疝畸形等先天性畸形,可引起脑脊液循环障碍,进而导致脊髓空洞。继发性因素脊髓损伤:如外伤、出血等可破坏脊髓组织,影响脑脊液循环,从而引发脊髓空洞。脊髓炎症:某些脊髓炎可导致脊髓组织破坏和脑脊液循环异常,引起脊...
深入了解脊髓空洞症
先天性脊髓空洞症多由先天性疾病诱发脊髓萎缩而形成;而继发性脊髓空洞症则可能由肿瘤、感染性疾病、外界因素、椎间盘突出、外伤等多种原因引起。具体来说,脊髓空洞症的发病机制可以归结为以下几点:1.血液循环异常:供应脊髓的血液循环发生异常时,如脊前动脉受压、脊髓静脉回流受阻等,会导致脊髓内部组织缺血、坏死、...
脊髓空洞症的中药治疗
对于脊髓空洞症患者而言,并没有特定的药物,但根据病因不同可分为实证与虚证,常见实证包括痰浊内阻、气滞血瘀等,常用半夏白术天麻汤加减、通窍活血汤加减等方剂治疗;虚证包括肝肾不足、脾肾两虚等,常用补中益气丸合二至丸加减、六味地黄丸合三妙丸加减等方药治疗。脊髓空洞症是一种慢性、进行性病变,主要表现为节段...
脊髓空洞症的病因有哪些
首先,先天性的发育异常是导致脊髓空洞症的一个重要原因。就好比盖房子,如果地基没打好,房子就容易出问题。在胚胎发育时期,如果脊髓神经管闭合不全,就可能埋下脊髓空洞症的隐患。这种先天性的因素,往往在出生后或者成长过程中逐渐显现出来。其次,脊髓损伤也是常见的病因之一。比如严重的外伤,像是车祸、高处坠落等,对...
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2、病因及流行病学:绝大多数病例呈特发性,病因不清,可能与遗传易感性有关,约12%的病例呈现家族遗传史,同时与中枢神经系统感觉运动功能的整合或调制异常有关。发病率在9—390/10万,多于成人起病(30-60岁),此病女性患者多于男性患者,男女比例1:1.4,发病高峰年龄段为40~50岁。约5%-16%患者发病前有头部...
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脊髓空洞症,可能有哪些表现?脊髓空洞症是一种慢性的、进行性的脊髓病变,它可能导致多种不同的症状表现(www.e993.com)2024年10月18日。这些表现可能会因人而异,取决于病情的严重程度和受影响的脊髓区域。1.感觉症状:手脚麻木、疼痛根据空洞位于脊髓颈段及胸上段、偏于一侧或居于中央,会出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉功能障碍,一般以...
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脊髓空洞症发病原因及发病机制目前尚不清楚,可能与先天发育异常所致,脊髓空洞症患者常合并其他先天性异常,如:脊柱侧后突、脊柱裂、小脑扁桃体下疝畸形、颅颈交界区畸形等;也可能继发于脊髓其他疾病,如脊髓肿瘤、脊髓损伤、脊髓蛛网膜粘连、脊髓炎症病变;部分脊髓空洞患者无其他疾病,仅表现为单纯的脊髓空洞。
脊髓空洞症的形成病因是什么
脊髓空洞症的形成病因是什么1、机械因素:先天性因素引起的第四脑室出口梗阻,从第四脑室蛛网膜下腔脑脊液脉动波阻塞脑脊液,向下影响脊髓中央管,致使中央管扩大,并突破腔壁的中央管的形成。2、先天性脊柱神经管的不足:本病常伴有脊柱裂,脊柱侧凸,颈肋,支持这一观点的寰枕畸形及其他畸形。
脊髓空洞症病因与发病机制
脊髓空洞症病因与发病机制概括为3种学说。1.先天发育异常:因本病常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为本病与遗传因素有关。2.脑脊液动力异常:脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识,临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓...
脊髓空洞症的病因和发病机制是什么?
脊髓空洞症的病因:脊髓空洞症的病因主要分为3大方面:先天发育异常,如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等;机械性脑脊液循环障碍,颈枕区先天性异常;血液循环异常学说,局部缺血和脑脊液循环障碍,脑脊液从蛛网膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内,使中央管逐渐扩大形成空洞。本...