...| 耐热性GeoCas9与LNP的结合:高效递送与低脱靶风险的体内基因...

利用iGeoCas9RNP与LNP形成的复合物,团队实现了对多种细胞类型的基因编辑,并在同时递送单链DNA模板时诱导同源重组修复(Homology-DirectedRepair,HDR)。通过组织选择性LNP配方,研究人员在小鼠肝脏和肺部实现了16%至37%的基因编辑效率。这一成果表明,耐热性Cas9RNP-LNP复合物在体内基因编辑中的治疗潜力大大提高。

Nature | BRCA1-BARD1蛋白复合体在DNA双链断裂修复中的关键作用

DNA双链断裂(DSB)是细胞分裂过程中最严重的DNA损伤类型之一,如果不及时修复,会导致基因突变和癌症。同源重组(HR)是DSB修复的主要途径之一,HR依赖于同源染色体之间的序列匹配,以修复DSB1。HR的启动需要先对DSB末端进行DNA端重组,生成单链DNA模板,以便RAD51重组酶等蛋白组装并执行修复。BRCA1-BARD1复合体是重要的...

DNA双链断裂修复研究获进展

而同源重组依赖于同源染色体的正确信息来修复断裂。VGLL3是退样化家族(Vestigial-like)中的一员。VGLL3可以通过保守的TONDU结构域与TEAD转录因子协同调控基因转录。然而,关于VGLL3在肿瘤中的功能研究较为有限。10月10日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)郭彩霞研究组与动物研究所唐铁山研究组合作,在《...

DNA双链断裂修复研究获进展—新闻—科学网

而同源重组依赖于同源染色体的正确信息来修复断裂。VGLL3是退样化家族(Vestigial-like)中的一员。VGLL3可以通过保守的TONDU结构域与TEAD转录因子协同调控基因转录。然而,关于VGLL3在肿瘤中的功能研究较为有限。10月10日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)郭彩霞研究组与动物研究所唐铁山研究组合作,在《...

2024必看丨时隔四年NGS指南再次更新!晚期癌症患者需要做哪些基因...

▲原发灶不明癌检测基因列表(ESCATI/II级)15延伸内容:订购NGS时的重要注意事项随着测序成本的下降和临床可及性的提高,NGS技术已无缝融入到肿瘤诊疗的常规流程之中。临床在订购NGS时需要注意融合检测技术和同源重组缺陷(HRD)检测技术两个方面。

周晓燕教授点评 | 乳腺癌BRCA基因检测面面观:从适用人群到检测...

乳腺癌易感基因(breastcancersusceptibilitygene)BRCA包括BRCA1和BRCA2,是重要的抑癌基因,其编码产物参与DNA损伤中的同源重组修复,致病性BRCA1/2基因突变会导致同源重组缺陷(HRD),使基因组不稳定性显著增加[3](www.e993.com)2024年11月8日。了解BRCA基因突变状态,有助于做好高风险人群的遗传咨询管理,包括制定筛查方案、评估家属遗传风险等。

U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?

剪接分析显示,U2AF1-S34F突变影响许多DNA损伤修复基因的剪接,诱导了关键同源重组蛋白RAD51的错误剪接和下调。在U2AF1-S34F的细胞中,即便在低剂量的RAD51抑制剂的作用下,对ATRi诱导的DNA损伤也高度敏感。表明U2AF1-S34F在肺癌中引起DNA损伤修复因子的错误剪接,并使细胞对ATR抑制剂和RAD51抑制剂敏感,这可能是未来U2...

99%准确性泛癌种胚系基因检测大panel,让肿瘤遗传基因无处藏身

有几种二代测序基因组套可用于评估基因突变或基因组特征，如同源重组修复缺陷、高肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。2.胚系突变检测目前，在临床上有多种胚系突变检测方法，包括从实验室检测到组套检测的多种选项，可以个体化地平衡识别致病性或可能致病性的变异、遵循指南管理和扩展检测等多个方面。检测选择可以包括小型/...

必看!一文梳理乳腺癌诊疗全流程与检测项目

迪晓安TM乳腺癌基因检测乳腺癌基因检测中阶套餐乳腺癌基因检测高阶套餐肿瘤个体化基因检测(665个基因)同源重组修复缺陷(HRD)评分检测PD-L1蛋白表达组织检测BRCA1/2基因检测(组织+血液)评估复发风险对治疗以及预后判断有着非常重要的意义尽管早期乳腺癌患者的生存率相对较高,但仍有部分患者在初次治疗后出现...

...中山大学团队发现,乳酸会促进癌细胞修复DNA损伤,帮助癌细胞...

研究结果表明,乳酸显著提高了癌细胞的同源重组(HR)修复效率,但仅轻微提高了癌细胞的非同源末端连接(NHEJ)修复效率。显然,乳酸参与了癌细胞中HR介导的DNA修复,并主要通过这个途径帮助癌细胞保持基因组的稳定性,避免癌细胞的死亡。在揭示背后的具体分子机制的时候,研究人员想到了乳酸化。