国家药监局:已组织专家对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证

所以,非处方药也要严格按照药品说明书的规定使用,不能随便增加剂量或用药次数,不能擅自延长用药疗程,更不能擅自改变用药方法或用药途径。如在用药过程中出现不良反应,应及时停药,严重者应及时去医院就诊。2004年至2017年底,国家药品不良反应监测系统中,共检索到鸿茅药酒不良反应报告137例,不良反应主要表现为头晕、瘙痒...

...监督管理局关于公布第一批国家非处方药(西药、中成药)目录的通知

5.特殊药品的处理:根据非处方药遴选原则,医疗用毒性药品、麻醉药品以及精神药品原则上不能作为非处方药,但根据国际惯例和治疗需要,个别麻醉药品与少数精神药品可作为“限复方制剂活性成分”使用。因此,第一批目录中有3个精神药品:苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因。6.药品名称:西药名称采用通用名,个别品种在通用名后...

九典制药2024年半年度董事会经营评述

药品制剂方面,分为处方药的销售和非处方药的销售,处方药的销售终端为医院、基层卫生院等医疗机构;非处方药的销售终端为零售药店、诊所及网络药店等。目前药品制剂的销售主要采用“合作经销”销售模式。合作经销模式即公司从营销能力、销售渠道、信用等多方面遴选优质的医药商业公司(具有GSP资格)作为经销商,与其建立长期稳...

转发国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场...

十一、加快实施处方药和非处方药分类管理的制度药品监管等部门要积极配合,完善政策,尽快规范并做好处方药的销售管理工作。在确保安全性、有效性的基础上,为满足人民群众自我保健的需要,加快非处方药的遴选等工作,拓展非处方药的流通渠道。乙类非处方药经批准可以在日用品零售商店销售。十二、改进对新药研究和审批的...

西藏药业2023年年度董事会经营评述

公司另外两个心血管领域的产品依姆多和诺迪康胶囊被纳入《国家基本药物目录》(2018年版),其中诺迪康是以红景天为原料的国药准字号的双跨药品(处方药和非处方药);诺迪康除了药用,同时也可以改善血液循环、提升血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧,以保障服用者的身体健康。2021年在诺迪康胶囊的基础上,推出...

【知识干纲】《中药二》:中药/中成药非处方药遴选原则!

2020年执业二》:中药/中成药非处方药遴选原则!1.丸剂丸剂可分为蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、微丸等(www.e993.com)2024年11月8日。(1)蜜丸:蜜丸是最不易保存的一种剂型。应防潮、防霉变、虫蛀,密闭,注意包装完好。(2)水丸:因颗粒比较疏松,与空气接触面积较大,易吸收空气中的水分,造成霉变、虫蛀、松碎等。宜置于干燥密封处。

医保药品目录调整的时间表公布:此次不新增非处方药

医保药品目录调整的时间表公布:此次原则上不再新增非处方药国家医保药品目录调整有了明确的时间表。4月17日,国家医疗保障局官网发布《国家医疗保障局关于公布<2019国家医保药品目录调整工作方案>的公告》(以下简称《公告》)以及配套的《政策解读》文件。因为本次目录调整是国家医保局成立之后对医保药品目录进行的首次...

鸿茅药酒的前世今生:配方含有毒成分的“神药”何以成了非处方药?

的北京大学医学部博士宁方刚，就公开质疑鸿茅药酒非处方药的资格，提出鸿茅药酒配方中含有多种有毒有害成分，且配方违背中医“十八反”（半夏和附子配伍）、不良反应不明确、疗效尚不明确、不符合非处方药物“疗效确切”原则、临床数据的极度贫乏、配方来路不明等原因，并申请国家药品监督管理局对该药非处方药资格重新...

鸿茅药酒是如何成为非处方药的?——国家药品监督管理局回应鸿茅...

三是内蒙古自治区食品药品监督管理局要持续加大对该企业日常检查和飞行检查力度,督促企业落实药品安全主体责任。如发现违反药品相关法律法规的问题,将依法严肃处理,直至吊销药品批准文号。国家药品监督管理局已组织有关专家,对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证。

“莎普爱思”后续:非处方药监管趋严,药品广告将有新规

有专家认为,非处方药不合理使用的常见原因是自我诊断或判断不准确,药物选择不当,以及对非处方药标签和说明书的阅读和理解不充分;同时缺乏药师的指导;不能及时终止自我药疗,出现多种药物同时使用等。更有专家表示,是否要重新考虑非处方药的目录?对于国人不能自我诊断的非处方药重新纳入处方药,以保证用药安全。