基石药业2024年上半年实现首次盈利 管理层称将积极出海实现持续盈利
从收入端来看,2024年上半年,基石药业药品销售收入1.183亿元(阿伐替尼和普拉替尼)、授权费1.226亿元、舒格利单抗特许权使用费收入1330万元,总体收入与2023年同期基本持平;而基石药业的研发开支、行政开支、销售及市场推广开支分别较去年同期减少1.206亿元、4250万元、6860万元。????????或也因此,市场上...
与友商合作基石药业获6000万元首付款,医保、商保外PD-1抗肿瘤药又...
而针对这次合作,基石药业第一大股东杨建新在11月1日透露,nofazinlimab有望成为首个获批用于一线联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的抗PD-(L)1单抗,为晚期肝细胞癌患者带来全新优效的一线治疗选择。“相信借助三生制药强大的商业化能力,以及与nofazinlimab深度契合的产品管线,我们将联合开发更多适应症,最大程度上释放...
基石药业-B(02616-HK)委任高级管理层成员
我要投票原标题:基石药业-B(02616-HK)委任高级管理层成员来源:财华网财华社讯基石药业-B(02616-HK)自愿公布,赵萍已获委任为该公司大中华区总经理兼该公司商业化负责人,主要负责该公司产品的商业化工作。委任自2019年12月9日起生效。
基石药业普吉华一线治疗NSCLC新适应症在华获批 销售有望大幅提升
6月27日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,其同类首创精准治疗药物高选择性RET抑制剂普吉华??(普拉替尼胶囊)扩展适应症已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。据了解,这是普吉华??在中国大陆获批的第三项适应症,也是基...
创立3年就上市 6年就有2款新药获批 基石药业是如何做到的?
高配置的管理团队是“快”之源梳理基石药业管理团队的履历可以发现,团队成员大多拥有超过20年的创新药行业从业经历,有着超过40个新药上市的记录。更重要的是,核心管理层的背景聚焦在肿瘤领域,能力高度互补,各自在研发、生产、注册、商业化等医药创新产业(300832)链上拥有丰富经验。这正是基石药业快速度发展的源泉。
恒瑞医药与基石药业合作布局CTLA-4药物 国内有1款进口药获批,多家...
◎恒瑞医药与基石药业联合宣布,双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议(www.e993.com)2024年10月26日。恒瑞医药通过授权引进的形式,加入肿瘤药物抗CTLA-4单抗的激烈竞争。◎深圳森瑞投资管理有限公司投资总监何山表示,CTLA-4属于有潜力的靶点,本次交易对双方都是利好,一是说明恒瑞医药这样的大企业愿意引进产品提高研发效率,...
【药闻速递2022.09.09】针对淋巴瘤!基石药业PD-L1单抗新适应症...
基石药业PD-L1抗体「舒格利单抗注射液」的上市申请已获CDE受理,并被纳入优先审评,拟单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/RENKTL),有望成为全球首款针对上述适应症获批的免疫抑制剂。02沃森生物公告称,其控股子公司自主研发的「九价HPV疫苗(毕赤酵母)」已启动“与默沙东市售HPV疫苗(酿酒酵母...
择取众长,基石药业舒格利单抗有望重塑肺癌一线治疗新格局
而PACIFIC研究中没有包含序贯放化疗治疗模式,序贯放化疗后免疫巩固治疗能否获益仍然是一个没有答案的问题。在一项由广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授牵头设计并开展的基于基石药业舒格利单抗的GEMSTONE-301试验,成为了全球第一个探索同步放化疗和序贯放化疗后免疫巩固治疗的随机、多中心、双盲的III期注册性临床研究。
21CC肿瘤周|基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游:肿瘤精准...
在这个过程中,基石药业也在这个赛道积极布局。目前,基石药业已经获批上市的四款药物中有三款是精准治疗药物,包括治疗RET突变非小细胞肺癌以及甲状腺癌的普拉替尼、治疗PDGFRA外显子18突变胃肠道间质瘤(GIST)的阿伐替尼,以及治疗急性髓系白血病的艾伏尼布。
基石药业因何「沉沦」?
以基石药业而论,它无疑是一家研发阶段很有优势的公司,管理层成功兑现了当初成功孵化引进管线的诺言,因此在产品商业化之前,基石药业有着一大批忠实的投资者。可当进入商业化阶段后,基石药业这种为了“快”而“快”的粗暴战略的短板就开始逐渐“凸显”。