2024年前三季度8款潜在重磅疗法获批,未来还有哪些潜在重磅值得期待?
例如,用于治疗杂合体家族性高胆固醇血症的口服、选择性CETP抑制剂obicetrapib达到了3期关键试验的主要终点,显著降低了患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,且疗效可维持达一年。靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体ivonescimab一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC的3期临床试验结果显示,与获批重磅免疫检查点抑制剂相比,ivonescima...
全球首个双特异性抗体眼底疾病创新药在沪完成注射,有助眼底病患者...
据介绍,该药可在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,且患者注射间隔可拉长至3到4个月,有利于增强患者治疗依从性,从而改善整体预后。该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水肿和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性。此次接受治疗的患者王先生因高血糖罹患黄斑水肿多年。在过去的几年间,王先生一直在...
Nat Biomed Eng:一种可切换的双特异性抗体或有望作为人类新型癌症...
此外,双特异性抗体还会导致免疫系统过度激活,而这或许就是细胞因子释放综合征(CRS,cytokinereleasesyndrome)和神经毒性的前兆。近日,一篇发表在国际杂志NatureBiomedicalEngineering上题为“Small-molecule-mediatedcontroloftheanti-tumouractivityandoff-tumourtoxicityofasupramolecularbispecificTcell...
我国自主研发的双特异性抗体新药获批上市
“同时阻断这两个靶点,可以更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。”中山康方生物医药有限公司首席科学官李百勇博士介绍,研究表明,依沃西单抗注射液在治疗中,能协同发挥“免疫治疗+抗血管生成”的双重抗肿瘤作用,表现出广谱抗肿瘤和快速控制肿瘤生长的特点。此前,全球尚未有类似产品或类似作用机理的药物获批。研...
一文读懂双特异性抗体的9大作用机制
3、通过TCR-模拟双特异性抗体激活T细胞,即直接结合pMHC和CD3,消除了TCR特异性识别的需要,例如:RO7283420(抗WT1/CD3双抗,公司:罗氏)。4、ImmTACs(免疫动员单克隆T细胞受体)是pMHC特异性可溶性TCR,它将肿瘤抗原与T细胞上的活化CD3分子连接起来,例如:bentafusp(anti-gp100TCR,anti-CD3抗体,公司:ImmunocoreMedison...
...Commun | 丁琛/贾友超揭示抗PD-1和抗CTLA-4的双特异性抗体的抗…
ICls治疗明显提高了肿瘤治疗效果,双特异性抗体(DBT)同时阻断两个免疫检查点信号,比PD-1/PD-L1抑制剂治疗具有更强的抗肿瘤活性(www.e993.com)2024年11月8日。但是,免疫治疗一直没有公认的疗效预测标志物,因此探寻合适的疗效预测标志物尤为重要。2024年5月8日,复旦大学人类表型组研究院丁琛教授团队联合河北大学附属医院肿瘤内科贾友超教授团队在...
...抗癌效果真能实现1+1>2吗?!|单抗|抗体|免疫|抗原|特异性|靶向...
但随着研究的深入,科学家们发现了肿瘤发生与发展与多个靶点(如免疫检查点、肿瘤相关抗原等)通路有关,因此接受单一抗体治疗的患者可能会产生对治疗无应答或产生抗药性。于是研究者们开始将单抗药物联合使用,相比单抗,联合用药可以获得更高的缓解率,但毒性也相对较大,双特异性抗体(BsAb)亦应运而生[4]。
顶刊示例!一文解锁老年复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗新策略
一、双特异性抗体:在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,STARGLO研究结果显示Glofitamab联合GemOx方案在R/RDLBCL治疗中存在显著优势,相比单纯R-GemOx可将OS延长近1倍(25.5个月vs12.9个月)。该研究中63%的患者年龄≥65岁,且不同年龄组疗效相似,证实了Glofitamab在老年患者中具有应用价值。另一款双特异性...
全球首个双特异性抗体新药在沪完成注射 有助眼底病患者更佳预后
????据介绍,法瑞西单抗是全球首个眼内注射的双特异性抗体药物,其同时靶向作用于抗血管生成素-2(ang-2)和血管内皮生长因子a(vegf-a),能在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,且患者注射间隔可拉长至3到4个月,有利于增强患者治疗依从性,从而改善整体预后。该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水...
双特异性抗体癌症治疗的现状与展望
这些类型包括双靶向抑制剂,其作用于不同水平的肿瘤增殖、血管形成和转移;以及双特异性抗体偶联药物、T细胞结合器、双特异性自然杀伤细胞接合器(NKCE)和先天免疫细胞接合器。其他类型还包括双特异性免疫检查点抑制剂(CPI)、共刺激bsAbs和融合蛋白、具有联合检查点抑制和共刺激特征的bsAbs、在肿瘤微环境(TME)中特异...