广东省药品监督管理局关于印发药品批发
第四条企业应当按照GSP、本规定以及《广东省药品批发企业储存运输质量管理规范》(见附件)的要求,设置与药品储存运输活动相适应的质量管理、储存运输、信息管理等部门,保证药品储存运输全过程持续符合法定要求。第五条企业应当具备与经营规模相适应、依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员和相关岗位人员,其法定代表人...
国家医保局“建立定点医药机构相关人员医保支付资格管理制度...
三是实现全国联网联动。一旦在一家定点医药机构被暂停或终止医保支付资格,在其他定点医药机构也将被采取相应措施。在一个区域被记分处理的,信息会在全国共享,实现跨机构、跨区域联动。四是加强“三医”协同。我们将医保支付资格管理制度作为加强医保、医疗、医药三医联动和协同治理的重要抓手。医保部门将把记分和暂停...
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告
九、药品批发企业跨省(区、市)增设仓库的,所在地省(区、市)药品监督管理部门商请仓库所在地省(区、市)药品监督管理部门同意后,符合要求的,按照变更仓库地址办理;增设仓库应当同时满足企业所在地省级药品监督管理部门和仓库所在地省级药品监督管理部门的仓库设置基本条件,并纳入药品批发企业统一的计算机系统管理。药品零售...
云南省药品监督管理局关于印发云南省中药标准管理办法(试行)的通知
第二条云南省中药标准包括云南省药品监督管理局(以下简称省药监局)发布的中药材标准、中药饮片炮制规范和中药配方颗粒标准等。第三条云南省中药标准的制定、修订、批准、发布、实施、复审与废止以及监督管理等活动适用于本办法。第四条省药监局发布的云南省中药标准作为药品的生产、经营、使用、检验及监督管理等活动...
国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知
(一)行政机构的设置。1.省、自治区、直辖市药品监督管理局(以下简称省药品监督管理局),为同级人民政府的工作部门。主要职责是,领导省以下药品监督管理机构,履行法定的药品监督管理职能。2.地(州、盟)、地级市根据工作需要,设置药品监督管理局(以下简称市药品监督管理局),为省药品监督管理局的直属机构。直辖市及...
北京市药品监督管理局2024年财政预算信息
北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)是北京市市场监督管理局的部门管理机构(www.e993.com)2024年10月20日。市药监局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策、决策部署和市委市政府有关工作要求,在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责:1.负责本市药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督...
国家药监局发布《中药标准管理专门规定》
第十九条国家药品监督管理局根据中药标准发展和监督管理的需要,组织制定中药标准工作规划及其实施计划。第二十条根据中药监管工作需要,国家药品监督管理局可组织制定与国家药品标准配套实施或者对中药质量控制起引领作用的检测项目、检测方法、检验限度值等推荐性技术要求。
一文读懂《药品经营和使用质量监督管理办法》
四个最严”要求,即最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,新版的《药品管理法》已对药品经营和使用活动及其监督管理提出新的要求;同时,《药品经营许可证管理办法》(2004年2月4日原国家食药监管局令第6号公布)和的《药品流通监督管理办法》(2007年1月31日原国家食药监管局令第26号公布...
山西省药品监督管理局关于对全省医疗器械经营和使用单位质量安全...
三、下一步工作要求(一)各市市场监督管理局要严格落实属地管理职责,紧密结合此次交叉检查发现的问题,认真梳理归纳总结,加大日常监管力度。对本次检查发现并移送的案件线索,要进一步核查,对存在严重违法违规的经营企业和使用单位要依法依规立案查处。并对本辖区经营企业和使用单位整改落实情况进行跟踪检查,并将整改情况和...
国家中医药管理局举行广东建设国家中医药综合改革示范区情况新闻...
一是健全管理体制机制。健全中医药工作跨部门协调机制和市县级中医药管理体系,全省100%的地市和88.52%的行政建制县(市、区)均设立中医药管理机构,云浮、茂名推进市县两级设置公益一类事业单位“中医药事业发展中心”全覆盖。二是健全医保政策机制。构建体现中医医疗特色优势、以健康绩效和诊疗质量为核心的医保支付方式。