重症肌无力危象的危害都有哪些?不重视会让你“措不及防”!
如果四肢肌肉无力,患者可能会无法行走、站立,甚至连抬手、翻身都变得困难。这就意味着你将失去行动的自由,只能躺在床上,依赖他人的照顾。而吞咽肌肉无力则会导致吞咽困难,患者可能无法正常进食,只能通过鼻饲等方式获取营养。这不仅会影响身体健康,还会给患者带来心理上的压力。心理创伤重症肌无力危象不仅会给患者的身...
关注重症肌无力患者治疗诉求
案由:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力多数会发展到全身型,因此需要及早诊断治疗。...
治疗运动障碍的药物有哪些
3.左旋多巴左旋多巴对于帕金森病有较好的疗效,可以缓解运动障碍。该药是脑内合成去甲肾上腺素的主要前体,在外源性给予下能使纹状体内多巴胺含量增加,改善帕金森病人的临床症状。建议从小剂量开始,逐渐调整至有效剂量,并注意观察可能出现的副作用。4.阿扑吗啡阿扑吗啡用于治疗由运动不能性缄默症导致的运动障碍。本...
“最昂贵药物”纳入医保后,补体治疗在我国还有哪些堵点
面对广阔的未满足临床需求,一众国内外头部创新药企纷纷押注补体药物赛道,药物研发逐渐从aHUS、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、全身型重症肌无力(gMG)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)等罕见疾病领域,扩展至糖尿病肾病、神经退行性疾病等常见病领域,数款补体靶向药物已在全球多国获批上市。然而,与欧美等国相比...
专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”
第一重达标是症状控制达标,即帮助患者实现疾病缓解和症状控制;第二重达标是副作用控制达标,治疗相关副作用≤1级,口服激素剂量≤5mg/天,即最小化治疗副作用、提高生活质量。笪宇威教授指出,“随着多款新型生物靶向药物的上市并纳入医保,我国重症肌无力临床诊疗已经进入生物靶向治疗新时代。”从短期来看,靶向生物...
荣昌生物(09995.HK):泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要...
重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起,可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力,已被纳入我国《第一批罕见病目录》(www.e993.com)2024年10月21日。根据弗若斯特沙利文报告,...
泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来重大进展
8月5日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。这一里程碑事件标志着泰它西普在全球范围内的临床研究迈出了重要一步,...
荣昌生物涨逾3% 创新药泰它西普治疗重症肌无力三期临床实现美国...
荣昌生物(09995)涨逾3%,截至发稿,涨3.25%,报14.62港元,成交额838.75万港元。消息面上,荣昌生物近日宣布,该公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。与此同时,该公司也表示,目前,重症肌无力...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...
李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...