「医药包装设计新思维」处方药包装与非处方药包装“截然不同”!

促进销售转化:通过吸引消费者注意、直观展示产品功效等策略,提高产品在货架上的竞争力,促进销售转化。融入数字化元素:随着数字化转型的加速,包装设计也应融入数字化元素,如二维码链接至产品说明、用户评价等,为消费者提供更便捷的信息获取和购买渠道。综上所述,包装界知名医药包装设计机构深圳万域医药包装设计公司认为...

药品专利链接制度探究:制度介绍、焦点问题、典型裁判规则及仿制药...

此外,《实施办法》还规定了可以登记的专利类型,根据《实施办法》第五条和第十二条的规定,化学药品可登记的专利类型为药物活性成分化合物专利、含活性成分的药物组合物专利、医药用途专利;中药可登记的类型为中药组合物专利、中药提取物专利、医药用途专利;生物制品可以登记的类型为序列结构专利、医药用途专利。同时,《实...

2024-2030年医疗器械灭菌包装行业市场调研及发展趋势预测报告

而对于与医疗器械相配套的医药包装行业,医药工业“十三五”发展规划指南专门提出加快包装系统产品升级,开发应用安全性高、质量性能好的新型材料,逐步淘汰质量安全风险大的品种,《"十四五"医药工业发展规划》指出健全药用辅料、包装材料的标准体系和质量规范,促进产品有效满足仿制药一致性评价、制剂国际化等要求。从而为行业发...

化药口服固体制剂中间产品/待包装产品存放时限研究技术指导原则...

当产品处方、生产工艺、设备、贮藏条件和包材等发生变更时,可通过风险评估来判定是否需要对存放时限进行重新研究或再次确认。据了解,化药口服固体制剂中间产品/待包装产品质量作为生产过程控制的关键部分,是药品符合质量标准的重要保证。该类制剂工艺通常包括多个生产工序,因生产安排等原因,可能导致中间产品/待包装产品无法...

佳文荐读丨欧盟先进疗法医药产品的医院豁免条款研究及对我国的启示

鉴于ATMPs的特殊性及复杂性,EMA成立了先进疗法医药产品委员会(CommitteeforAdvancedTherapies,CAT),专门对ATMPs的上市许可申请进行科学审评,包括产品生产要求、技术要求、获准上市的程序、临床试验要求等,并对产品的安全性和有效性、分类确定以及风险管理等方面提出相关建议。

2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链

◎抗体GMP审计策略及案例分析◎CMC开发中的产品相关及工艺相关杂质问题◎稳定细胞株筛选及放大的成本效率的考虑◎质量分析方法的开发案例◎关键质量属性研究◎抗体CMC全生命周期管理◎工艺变更易忽略点◎可开发性评估◎抗体蛋白药物工艺开发策略...

创新药|仿制药定价常用方法及机制策略

1.成本因素:包括生产成本、研发成本、销售成本和配送成本等。2.市场需求:考虑药品的需求量、患者支付能力和市场潜力。3.竞争状况:参考同类药品的市场价格和竞争策略。4.药品效果:药品的临床价值,疗效、安全性和创新性。5.医保政策:医保支付标准和报销范围对药品定价有重要影响。

...打造新质生产力——面向未来:赋能中国医药产业链供应链高质量...

根据USP1663/1664、PQRI等法规要求,以及多个项目申报经验,对国外申报相容性研究策略进行总结,主要内容包括可提取物研究要点、可提取物的毒理评估、浸出物研究方法、浸出物的安全性评估;并对即将发布的ICHQ3E法规内容进行初探。常红微谱医药相容性研究技术专家...

怎样正确理解西药包装上的说明和警示标签?

要提高西药包装说明和警示标签的理解度,需采取以下策略:转化专业术语为易懂语言和图表、提升可读性(如加大字体、色彩对比)、加强居民药品和健康知识、制药企业透明揭示信息、政府监管保证准确易懂的标签、关注消费者理解和反馈、定期调整和改进。结束语:社区居民对药品包装和标签认知状况及优化策略的重要性,有助于提高...

中国药用包装材料报告:行业概述、产业链、市场规模预测以及行业...

预灌封注射器作为疫苗、生物制剂和高端医药产品的重要包装形式,其应用领域不断扩大,市场需求持续增长。随着国民健康观念的提升和疫苗需求的增长,预灌封注射器市场获得了广阔的发展空间。我国预灌封注射器市场竞争激烈,但集中度较高,本土企业凭借不断提升的市场占有率和产品技术实力,占据了市场主导地位。