【药学科普】铂类药物基因检测,实施正确的个体化治疗
铂类药物化疗过程中常发生严重的消化道、血液、肾和神经毒性。大量临床患者由于无法耐受这些毒副反应而被迫中止治疗。铂类药物的耐药和毒副反应在临床患者有显著的个体差异,当前研究表明遗传变异是导致这种差异的重要原因之一。通过检测相关基因突变,并结合临床因素,可以预测铂类药物耐药和不良反应的发生。5.铂类药物基...
卵巢癌铂类化疗耐药最新用药:IDE161获FDA快速通道称号
美国食品和药物管理局(FDA)已授予IDE161快速通道称号,用于治疗携带种系或体细胞BRCA1/2基因突变、对铂类药物耐药并已接受过抗血管生成和PARP抑制剂治疗的晚期或转移性卵巢癌成人患者。港安健康国际医疗指出,铂类化疗耐药、BRCA1/2突变、晚期或转移性卵巢癌是一种严重的疾病,IDE161被指定为该疾病的快速通道,这是对...
...尤单抗+Ceralasertib 或能成为NSCLC免疫和铂类双药治疗耐药后...
而对于目前无靶向基因突变的NSCLC(>50%的腺癌和>95%的鳞状细胞癌),标准治疗是使用抗PD-1/PD-L1检查点抑制剂进行免疫治疗(单独治疗或联合铂类双药治疗),这为一些患者带来了长期疾病控制和总生存期的获益。尽管高PD-L1表达水平和肿瘤突变负荷(TMB)已成为重要的生物标志物,但并非所有患者都能获得持久的...
EGFR TKI耐药后人群,有什么新的治疗选择?
结果显示,对于EGFRTKI耐药和铂类药物化疗(PBC)经治的EGFR突变NSCLC患者,HER3-DXd表现出具有临床意义且持久的疗效,ORR为29.8%,中位DOR6.4个月,中位PFS和中位OS分别为5.5个月和11.9个月。有望为EGFRTKI耐药和PBC经治的EGFR突变NSCLC患者提供一种新的强效治疗选择,为患者带来更多希望。小编看到此研究,产生一些...
晚期肺癌检出BRCA突变,铂类化疗和PARP抑制剂疗效如何?
因此,本研究中致癌驱动突变的患者比例相对较高,可归因于以下事实:4例患者(15.4%)具有致癌驱动突变,具有de-novo体细胞致病性BRCA共突变,不是BRCA携带者,以及诊断时非吸烟晚期腺癌患者比例较高。抑癌基因共突变会影响肿瘤增殖和微环境,并导致对靶向治疗的获得性耐药,造成携带驱动突变和TSG共突变的NSCLC预后相对较差。
ANN ONCOL:纵向剖析发现 PARP 抑制剂耐药的晚期乳腺癌中同时存在...
PARP抑制剂(PARPi)和铂类化疗药物现已成为同源重组缺陷(HRD)乳腺癌的标准治疗方法之一(www.e993.com)2024年7月11日。尽管PARPi能够对晚期疾病产生显著和持续的临床反应,但PARPi耐药性是一个日益严重的临床问题。临床研究表明,BRCA1、BRCA2、RAD51C、RAD51D或PALB2的体细胞逆转突变发生在铂和/或PARP抑制剂耐药的乳腺癌病例中。
最新发布丨驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药评估及...
另外一项多中心、开放标签、单臂、ⅠB/Ⅱ期临床试验(AIO-TRK-0117)中,对晚期或转移性非鳞状NSCLC患者在以铂类为基础的化疗联用或不联用已获批的免疫检查点抑制剂一线或二线治疗失败后的患者,使用纳武利尤单抗联合尼达尼布进行治疗,主要终点是ⅠB期的安全性和耐受性;第2阶段6个月和9个月的PFS。次要终点包括ORR...
吴一龙教授团队:经EGFR-TKIs治疗的NSCLC患者的新型系统疗法,耐药...
EGFR-TKI是携带EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗选择。然而,治疗一段时间后,耐药性不可避免地发生。铂类化疗是接受EGFR-TKI治疗期间出现疾病进展患者的标准治疗方法,但其疗效有限。经大量治疗的EGFR突变NSCLC患者的管理亟需新的治疗方案。近日,广东省肺癌研究所的吴一龙教授团队在TherAdvMedOncol期刊...
疾病控制率超90%!4代新药,ADC等11种“续命”疗法破解奥希耐药
U3-1402这款药物可以解决多种耐药机制,包含EGFR基因的C797S突变、MET基因扩增、HER2蛋白突变、BRAF基因和PIK3CA基因突变所导致的耐药,最重要的是也不需要管什么基因突变导致的耐药,U3-1402都可能起作用。临床数据:2023年的世界肺癌大会上,更新了其在EGFR突变非小细胞肺癌患者当中的疗效。纳入的患者共有225例,均已经...
奥希替尼耐药有救了!一、二代EGFR-TKI还能“再战”,不用着急化疗...
EGFR继发性耐药机制主要包括T790M缺失、C797x突变(C797S以及C797G等)和其他EGFR三级突变等,旁路激活耐药机制包括MET扩增、HER2扩增、RAS/MAPK通路突变、PI3K通路突变、致癌基因融合(FGFR3、RET、NTRK)以及细胞周期相关变异等。而在众多突变机制中,获得性EGFRC797S突变是一线奥希替尼治疗中最常见的耐药机制之一。