光邦光子治疗仪:二类医疗器械的分类有哪些?都有什么区别?

1.基础外科手术器械:这类器械是外科手术中不可或缺的工具,包括手术刀、剪刀、镊子、止血钳等。它们通常由高质量的不锈钢材料制成,以确保在手术过程中的耐用性和安全性。这些器械的设计注重精确性和人体工程学,以减少手术医生的疲劳并提高手术效率。2.普通诊察器械:这类器械包括了日常医疗检查中常用的设备,如体...

新华医疗:新华医疗关于子公司产品获得二类医疗器械注册证的公告

摘要证券代码:600587证券简称:新华医疗公告编号:临2024-038山东新华医疗器械股份有限公司关于子公司产证券代码:600587证券简称:新华医疗公告编号:临2024-038山东新华医疗器械股份有限公司关于子公司产品获得二类医疗器械注册证的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大...

山东新华医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得二类医疗器械注册...

1、产品名称:全瓷义齿用氧化锆彩色瓷块2、注册证编号:鲁械注准202421708783、注册人名称:山东新华医疗器械股份有限公司4、注册人住所:山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园5、生产地址:淄博高新技术产业开发区新华医疗科技园,淄博高新区齐祥路3588号6、型号、规格:型号:C、D规格:尺寸:16×16、2...

关于对未经备案经营第二类医疗器械的单位和产品名称的公告

文件编号:发布机构:市市场监管局生成日期:2023-06-14公开日期:2023-06-19废止日期:有效内容概述:关于对未经备案经营第二类医疗器械的单位和产品名称的公告关于对未经备案经营第二类医疗器械的单位和产品名称的公告根据《医疗器械监督管理条例》第八十四条第(三)项之规定,现向社会公告未经备案经营第二类医疗器械...

宁波天益医疗器械股份有限公司关于公司新产品取得产品注册证书的...

证券代码:301097证券简称:天益医疗公告编号:2024-079宁波天益医疗器械股份有限公司关于公司新产品取得产品注册证书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。宁波天益医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的...

...监督管理局关于取消驻马店盛典商贸有限公司《第二类医疗器械...

按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等规定,根据企业申请,现取消驻马店盛典商贸有限公司(豫驻市监械经营备20220101号)1家《第二类医疗器械经营备案凭证》(www.e993.com)2024年11月8日。特此公告。附件:取消《第二类医疗器械经营备案凭证》企业信息驻马店市市场监督管理局...

胸腹主替换补充器械谈判邀请书2024-JL13(03)-W30098

一、项目名称:胸腹主替换补充器械二、项目编号:2024-JL13(03)-W30098三、项目概况:1.本项目是否接受联合体谈判:否;2.项目预算:49.5万元;最高限价:49.5万元;3.本项目确定1家供应商成交。四、报价供应商资格条件(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计...

惠斯安普肺功能测试仪取得国家二类医疗器械注册证

获批国家二类医疗器械注册证注册证编号:冀械注准202420703572024年9月8日,惠斯安普肺功能测试仪PF-100通过河北省药品监督管理局审批,取得中华人民共和国医疗器械注册证。肺功能检测的意义与X线胸片、CT检查等相比,肺功能检查更侧重于了解肺部的功能性变化,是呼吸系统疾病的重要检查手段之一。

搭桥补充器械谈判邀请书2024-JL13(03)-W30099

一、项目名称:搭桥补充器械二、项目编号:2024-JL13(03)-W30099三、项目概况:1.本项目是否接受联合体谈判:否;2.项目预算:49.5万元;最高限价:49.5万元;3.本项目确定1家供应商成交。四、报价供应商资格条件(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律...

二类医疗器械注册流程有哪些?

二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。常见的二类医疗器械包括医用电子仪器、医用高分子材料及制品等。二、二类医疗器械注册流程1、准备申请材料申请二类医疗器械注册,首先需要准备齐全的申请材料,包括产品技术报告、安全风险分析报告、产品使用说明书等。