【科技】清华大学欧阳明高院士团队EMA:极性—非极性协同策略精细...

研究者还研究了不同极性基团和非极性基团比例的EMA粘结剂的性能,通过分子动力学仿真,发现粘结剂的酯含量越高,粘结剂对硫化物电解质的吸附能越高。丙烯酸甲酯含量太低(9wt%)的EMA由于聚乙烯链段的结晶,无法溶于甲苯中,丙烯酸甲酯含量为13wt%,18wt%和20wt%的EMA能够溶于甲苯,24wt%丙烯酸甲酯含量的EMA由于极性基...

刘志锋ACB:极性基团的结构调节实现高效压电光电催化性能

在这里,我们展示了一种基于Cl-修饰BiVO4薄膜的具有高水氧化性能的光阳极,并深入研究了Cl-修饰极性基团以及内建电场对BiVO4催化性能的影响机理。本研究首次从极性集团角度深层次揭示了体表电荷分离效率提高的原因,为设计压电材料的非本征表面态进行高效Piezo-PEC水氧化提供了一种可行的策略。本文亮点(1)本工作...

苏博特申请一种多支化强极性单体及其制备的超塑化剂专利,显著提高...

先与不饱和单体反应,再与含活性官能团的小分子反应,再重复上述反应历程,直至获得多支化含有多个可形成氢键官能团的中间体齐聚物即为所述多支化强极性单体,再进行侧链接枝和吸附基团修饰获得所述多支化强极性超塑化剂,所制备的多支化强极性单体的添加可以显著提高所制备的超塑化剂改善...

色谱柱内的分子间作用力有哪些?

非极性或弱极性样品分子与固定相上的疏水基团(如烷烃链)之间产生排斥水分子的相互吸引,导致样品分子在固定相上滞留。疏水作用力的强弱与样品分子的疏水性(即非极性基团的数量和分布)以及流动相中有机溶剂的比例有关。极性相互作用(PolarInteractions):氢键作用(HydrogenBonds):极性或含氢键供体/受体基团的样品分子...

自由基-极性交叉环加成反应合成环胺

自由基-极性交叉环加成反应合成环胺首先,作者进行了条件筛选,在标准条件下以80%收率得到目标环胺产物。作者还测试了其他溶剂以及反应时间,产率都有所降低。作者对离去基团也进行了筛选,当离去基团是I-,反应依然可以以71%的收率得到产物;但当离去基团为Br-,收率则降到11%,证明了离去基团的离去性对反应的收率也有...

Celazole聚苯并咪唑PBI材料

相比之下，暴露于低极性（1-丁醇、2-丙醇）或非极性（碳氢化合物）液体时，线性膨胀不超过3.6%(www.e993.com)2024年11月18日。为了更直观地了解这些数据，将它们与其他玻璃状聚合物中有机液体吸附引起的膨胀进行了比较。PIM-1线性膨胀在甲醇中超过20%，在甲苯和二甲苯中超过25%。聚酰亚胺P84在酒精、水、碳氢化合物和甲苯中表现出约...

技术分享|药品研发中使用树脂的一些思考

非极性大孔吸附树脂(常用类型):一般是指电荷分布均匀,在分子水平上不存在正负电荷相对集中的极性基团的树脂,大部分为苯乙烯、二乙烯苯聚合物。中等极性大孔吸附树脂:此类树脂内存在酯基一类的极性基团,具有一定的极性。常见的是聚丙烯酸酯型聚合物,以多功能团的甲基丙烯酸酯作为交联剂。

电子结构调谐表界面催化加氢领域获新成果

当电极表面静电场由均匀分布转变至局域极化时,由于尖端效应的存在导致电极表面高曲率部分的电荷会更加集中,从而对非极性分子产生吸引。更重要的是,该类不均匀极化电场可以进一步稳定带电基团,实现电荷的快速传导输运。对此,本工作提出通过原子掺杂工程构建了表面局域极化电场来增强N2的吸附活化能力,并通过基于同步辐射...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

Song等曾探究环己酮还原胺化反应过程的溶剂效应,根据在不同溶剂体系下的表观反应动力学结果,发现在非质子极性类溶剂中,溶剂分子和催化剂相互作用较强导致活性位点减少,双键加氢的速率被限制,亚胺成为主要产物。而在质子和非质子非极性溶剂中,溶剂分子和催化剂的相互作用较弱,加氢速率不会被抑制,决定产物分布的主要步骤...

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造|化合...

5.可旋转键数目(不超过10个):可旋转键是指与非末端的非氢原子连接的非环单键,可旋转键数与分子柔性相关,影响药物吸收。6.极性表面积PSA(不超过140??2):极性表面积过大的化合物还可能具有较大的水溶性,导致药物难以透过细胞膜进入靶细胞发挥作用。因此,将PSA限制在140??2以下可以确保化合物具有合适的ADME/T...