全球基因编辑作物监管最新进展!谁最严格?
科研方面,泰国已经建立了国家级基因组编辑研究协作网络,重点研发包括转基因进口替代作物(如玉米、大豆)、转基因能源作物(如甘蔗、棕榈油)以及转基因蔬菜和草药等作物。此外,泰国还积极寻求国际合作,与美国、欧盟、中国、日本等国家和地区共同推动基因编辑技术的发展,培养科研人才并共享创新成果。新加坡2024年7月23日,...
CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
CRISPR技术为小红带来了新的希望。科学家们正在尝试使用CRISPR修复导致囊性纤维化的CFTR基因。如果这项研究成功,小红和其他囊性纤维化患者就有可能摆脱呼吸困难的困扰。3.癌症治疗:王叔叔被诊断出患有晚期肺癌,常规的化疗和放疗效果不佳。但是,基于CRISPR的癌症免疫疗法为他带来了新的希望。科学家们正在尝试使用CRISP...
有请AI发表“获奖感言”!AI赋能的科学新时代已经到来?
尤其是AI辅助的基因编辑技术(如CRISPR-Cas9),正在推动个性化医疗的发展,有望为遗传疾病和癌症等难治之症提供新的治疗方案。AI与CRISPR技术的结合,为个性化蛋白质设计带来了新的可能性。AI可以快速设计新的蛋白质结构,而CRISPR则可以通过编辑基因组,使细菌成为“微型工厂”,生产这些定制的蛋白质。例如,科学家们正在开...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
第一篇论文通讯作者、美国加州大学伯克利分校PatrickD.Hsu和同事及合作者一起,研发出一种将可编程重组酶用于基因编辑的技术,这些重组酶由RNA引导,RNA则作为引导重组酶靶向位点和促进预选编辑的“桥”。这个RNA“桥”含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域,两个区域都能通过独立重编程...
生物制造科普小课堂(三)丨生物制造技术有哪些重点发展方向?
生物制造技术作为现代生物技术的一个重要分支,其发展正朝着多个前沿方向迅速推进。细胞工程是其中的关键领域之一,它涉及利用基因编辑技术如CRISPR-Cas9等,对细胞的基因组进行精确修改,以增强其生产特定化合物的能力或赋予其新的功能。此外,细胞培养技术也在不断优化,以支持大规模生产和提高细胞的生存率及稳定性。
新的基因编辑技术—“RNA桥”,张锋学生Patrick Hsu最新Nature论文
在过去的时间里,科学家们在阿兹海默症领域披襟斩棘,但都没有获得成功(www.e993.com)2024年10月15日。2019年,PatrickHsu利用基因编辑方法,将CRISPR技术成功应用于治疗阿兹海默症的研究,这一研究也让CRISPR技术的临床应用迈上了全新的台阶,也为治疗阿兹海默症迎来曙光。借此,PatrickHsu被《麻省理工科技评论》评为2019年度35岁以下的创新者。在MIT...
科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒
研究人员指出,CRISPR技术就像“分子剪刀”一样,可以切割DNA,这样就可以把“坏掉”的基因片段移除或灭活。CRISPR是分子生物学领域的一项突破性技术,科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑,发明者埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳因其而获得了2020年诺贝尔化学奖。
我科学家开发基因编辑新技术
那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖核酸(RNA)为媒介的基因精准写入,为新一代创新基因疗法的发展提供了基础。这项成果由中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生...
“RNA桥”新基因编辑技术问世
“RNA桥”新基因编辑技术问世转自:中国科协RNA桥。图片来源:VisualScience《自然》6月26日发表的两篇论文描述了一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,这项技术有望成为这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。
诺奖得主Doudna最新演讲:基因编辑治疗价格太高,体内编辑是未来...
01诺贝尔化学奖得主JenniferDoudna认为,基因编辑技术有望解决困扰人类的许多严重疾病,但关键在于确保技术的公平性和可及性。02目前,基因编辑疗法高昂的费用限制了其广泛应用,全球仅有约250人接受了基于CRISPR的实验性治疗。03为此,Doudna倡导将基因编辑技术推向更广阔的天地,实现体内精准治疗,降低治疗成本,提高可及性...