Nat Methods丨scNanoSeq-CUT&Tag技术:可精准检测单细胞基因组复杂...
使用scNanoSeq-CUT&Tag技术,该研究对体外培养的六种有代表性的人类细胞系和小鼠体内的外周血单核细胞以及睾丸组织进行了系统分析,结果证明该方法可以精准解析单个细胞内染色质修饰等表观遗传信息,包括组蛋白共价修饰以及转录因子在基因组中的结合分布模式。尤为重要的是,该方法在解析基因组中每个拷贝的重复序列以及“黑...
...| 突破质谱细胞术的瓶颈:ACE技术助力低丰度蛋白质检测
总体而言,ACE技术为质谱细胞术分析提供了一种高灵敏度的方法,使得单细胞层面低丰度蛋白质组分的谱绘成为可能,并对相关疾病的研究和诊断提供了重要的技术支持。质谱细胞术(MassCytometry)是一种通过使用金属同位素标记的抗体来标记感兴趣目标的技术,能够在单细胞水平上同时测量数百万个细胞中的大约50种蛋白质或蛋白质...
Nature Methods | 解码RNA与蛋白质相互作用的新视角:TREX技术的突破
与传统的RNA-蛋白质相互作用分析技术相比,如RIP(RNA免疫沉淀)和CLIP(交联免疫沉淀)等,TREX技术在几个关键方面展现出显著优势:特异性高:TREX技术通过特定的DNA探针直接靶向RNA序列,避免了非特异性背景的干扰,提高了实验的特异性和准确性。灵敏度高:利用RNaseH酶的高效率降解机制,TREX能够从大量非特异性蛋白中准确...
肾脏疾病治疗新突破:CRISPR技术敲除细胞中的Nrf2抑制因子
科学家们采用了CRISPR/Cas9基因编辑技术,这一技术在人类T细胞中成功实现了Keap1基因的敲除,并促进了Nrf2靶基因的表达。研究发现,小鼠T细胞中Keap1基因的特异性缺失(CD4-Keap1基因敲除[KO])能够为肾脏IRI提供显著的结构和功能保护。此外,将Nrf2活性增强的Keap1基因敲除小鼠的T细胞转移到野生型小鼠体内,也能有效地保护它...
国自然标书技术路线图的 4 种绘制逻辑
1.检测蛋白分子的空间分布和表达丰度的技术:免疫荧光、免疫组化、细胞核-细胞质分离结合WB、GFP标签融合蛋白示踪技术、空间蛋白质组学等等;2.检测某蛋白分子总的表达量(不含空间信息):ELISA技术(定量)、westernblot技术(半定量,不准确);(分子研究方向)...
肿瘤营养代谢内科临床技术概述(1)
营养疗法过程中应减少葡萄糖供给量:提高脂肪能量来源比率,部分选择甘油、果糖替代葡萄糖,葡萄糖联合应用适量胰岛素和补钾(www.e993.com)2024年11月8日。有氧运动可促肠道蠕动尽快恢复正常;减少炎性细胞因子表达,下调炎性通路和UPP通路,阻止蛋白质分解;改善心肺等脏器功能;改善血液循环,预防血栓形成;有效改善患者的不良心理状态。
康码生物郭敏:“D2P实现‘所见即所得’,底层技术解开健康密码”
传统上,研究者可以利用细胞表达体系来制备需要的蛋白质。然而,受限于细胞生长、维护、污染等因素,细胞表达体系面临着一些瓶颈和挑战,尤其是在高通量生产和定制蛋白质方面。无细胞蛋白合成技术,通俗来说,就是突破传统的“细胞工厂”模式,将细胞内进行的生产过程搬到了细胞外,从单个细胞各自为战的小作坊,变成了集团化...
...Assay | Mol Plant杂志青睐有加的基因功能验证工具有哪些?
InVitroEnzymeAssay项目流程包括项目售前评估,基因克隆,载体构建,原核蛋白表达,蛋白纯化,与体外酶活与质谱检测部分。4.InVitroEnzymeAssay适用研究范围InVitroEnzymeAssay适用于常规多组学研究之后,通过数据分析找到的候选基因进行后续的实验验证。组学的数据分析,只能是推测,要想确证筛选到的候选基因是否具有...
Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这
测序1百万个PacBio环形一致性序列(circularconsensus-sequencing,CCS)可以保证长度大于1kb的高表达基因测通,ONT测序技术也是如此。因此,测序深度主要影响低中表达的基因。低通量的局限性在研究功能基因组进行大规模差异基因分析时会更明显。为了获得足够的以保证转录组表达变化检测的准确性,需要对多个样品组的多个...
人人可及的空间蛋白质组
01、H&E空间蛋白质组学技术流程贝普奥生物H&E空间蛋白质组学通过将空间维度的激光显微切割技术和贝普奥生物独家专利的SISPROT样品前处理技术整合,在同一张切片上进行染色分析、自动化切割、精准收集和高深度质谱检测。其中基于高度集成化的SISPROT前处理技术可以几乎无损的进行显微切割的微量组织样品的前处理,2小时内...