“国标”驱虫杀虫药物(2)—8种驱杀蠕虫药
(1)临床作用:甲苯咪唑的作用机理是通过抑制寄生虫对葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,同时抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍三磷酸腺苷(ATP)的产生,使虫体无法生存和繁殖,最终使寄生虫衰竭而死亡。(2)药理作用:甲苯咪唑与寄生虫细胞微管蛋白结合,干扰微管的形成,从而发挥作用。(3)毒副作用:对鮰科水产养殖动物和贝类有...
本周5新股申购,打中一只年终奖就到手了!
公司主营业务为高性能有机颜料、溶剂染料及相关中间体的研发、生产与销售。主要产品包括苯并咪唑酮系列、大分子系列、异吲哚啉系列、偶氮颜料系列、溶剂染料系列及中间体系列。产品远销欧洲、美国、日本、东南亚国家及地区,与多家世界500强企业有着紧密的经贸合作。在回拨机制启动前,康龙化成、新乳业、威尔药业、华致...
正唯教育:执业药师——第十二节 硝基咪唑类抗菌药物
1.能抑制华法林等抗凝血药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等肝药酶诱导剂——加强本类药代谢,使血浆药物浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。3.同时应用西咪替丁等肝药酶抑制剂,可减缓本类药的代谢及排泄。4.双硫仑样反应口诀TANG——硝基咪唑呋喃唑,双双把头都...
...靶向肾上腺素受体的新型小分子激动剂,可以口服且无镇静副作用
阿片类药物,是最有效也最常用的治疗疼痛的药物。然而,由于其副作用过于明显,过去十年来阿片类药物滥用所导致的死亡人数增加了近四倍。因此,科学家们一直在努力开发更加安全有效的阿片类药物,期望在保持其镇痛效果的同时,可以降低各种副作用。偏向性配体药物的开发,是其中的一个重要的方向。与此同时,学界也在尝试针...
认识抗组胺药(过敏用药)及其副作用
可能的作用机制是阻断心肌复极化过程中一个或多个钾离子通道。当与酮康唑、伊曲康唑和红霉素合用时会加重上述不良反应。第二代抗组胺药的心脏毒性与药物的超大剂量、配伍不当,以及患者合并有心脏疾患和电解质紊乱有关。尤以第二代抗组胺药中的阿斯咪唑(息斯敏)和特非那丁(敏迪)较多。因此,患者必须严格遵照药物...
甲硝唑 vs 替硝唑,仅一字之差,到底有何区别?
硝基咪唑类药物是一种合成抗菌类药物,如甲硝唑和替硝唑等,其对厌氧菌、原虫有作用,临床可用于各种厌氧菌的感染、寄生虫病等(www.e993.com)2024年7月27日。那么,甲硝唑和替硝唑有什么区别呢?药理机制甲硝唑是一种硝基咪唑,在厌氧环境中对大多数专性厌氧菌发挥抗菌作用。甲硝唑一旦通过被动扩散进入机体,在敏感厌氧菌细胞质中被激活,即被还原,该...
奥美拉唑 vs 兰索拉唑,同为质子泵抑制剂,到底有何区别?
药理机制不同奥美拉唑是一类取代苯并咪唑类抗分泌化合物,通过特异性抑制胃壁细胞分泌表面的H/KATP酶系统来抑制胃酸分泌。因为这个酶系统被认为是胃黏膜内的酸(质子)泵,奥美拉唑被认为是一种胃酸泵抑制剂,因为它阻止了酸产生的最后一步。这种效应与剂量有关,无论刺激如何,都会抑制基础酸和刺激酸的分泌。
很常见、易忽略发热——警惕“药物热”
为什么会出现“药物热”?药物热有多种机制,许多患者的发病机制不明。不过,大多数权威机构将药物相关发热原因分为5大类:1、超敏反应是药物热最常见原因。药物作为全抗原或半抗原与人体中蛋白结合并产生抗体,抗原-抗体复合物被吞噬细胞吞噬后释放内源性致热源。几乎所有药物都能通过超敏反应引起发热,引起发热的时...
同一种药物 剂型不同 药效也不同
药理作用:瘙痒作用的确切机制尚不清楚。硫酸镁静脉注射剂型:硫酸镁注射液适应证:1.抗惊厥药;2.妊娠高血压;3.降低血压;4.治疗先兆子痫和子痫;5.治疗早产。口服/外用剂型:硫酸镁口服液适应证:1.用于便秘,肠内异常发酵,亦可与驱虫剂并用;与活性炭合用,可治疗食物或药物中毒。
执业药师考试-药一-药物化学结构与生物活性
共价键键合是一种不可逆的结合形式,与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,例如烷化剂类抗肿瘤药物,与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性。2.非共价键的键合类型(1)氢键由于药物分子中含有孤对电子的O、N、S等原子和与非碳的杂原子以共价键相连的氢原子之...