上运动神经元病和下运动神经元病有什么区别?
上运动神经元病主要影响位于运动皮层与脑干或脊髓间的神经元,其临床表现包括肌强直、动作笨拙或运动困难。这些症状通常最先累及嘴或喉咙,或同时累及两者,并进一步发展至四肢,生活质量会严重受到影响,四肢会变得僵硬而笨拙,无法随心所欲地运动,这无疑给患者带来了巨大的心理压力和生活困扰。而下运动神经元病则主要累及...
医学科普丨运动神经元病与渐冻症是同一种疾病吗?两者治疗有差异
渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是运动神经元病的一种形式,主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征等。运动神经元病和渐冻症虽然都涉及运动系统的损伤,但它们在发病机理、临床表现和治疗方法等方面存在差异。治疗上也有差别用药差别:虽然两种疾病都可能使用药物治疗,但具体的药物选择和用药目的...
席琳·迪翁患罕见“僵尸症”,它到底是个啥病?
僵人综合征最早在1956年才被描述,当初被叫做“stiffmansyndrome”,病人主要的临床表现为脖子、肩膀和上背部逐渐僵硬,并且有阵发疼痛性肌肉痉挛以及行走困难。随后的观察发现男女病患都有,所以改称为stiffpersonsyndrome(SPS)。由于有很多这类病人合并有其它的自身免疫疾病,这个疾病的免疫机制才逐渐被重视。该病多...
肢体无力进展至瘫痪怎么办?4个问题教你正确诊断!|肌肉|活检|肌病|...
患者表现为四肢、颈部和面部、延髓肌肉弥漫性近端肌无力,无上运动神经元体征。由于没有感觉症状,定位范围可缩小到周围神经系统,特别是肌肉、神经肌肉接头或运动神经元。提问2:鉴别诊断应考虑哪些?1、肌萎缩侧索硬化症(ALS):体格检查显示弥漫性、对称性、近端无力,这种模式常见于肌病或神经肌肉接头疾病。运动神经...
4-5月神经学科指南更新!临床医生值得收藏~
2023日本临床实践指南:肌萎缩侧索硬化的管理(更新版)肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种成人发病的顽固性运动神经元疾病,本文主要针对ALS提供供最新指导,主要内容涵盖了ALS的病因、诊断标准、疾病监测和治疗、症状管理、呼吸、康复、营养、代谢、患者指示和各种类型的护理支持。2024专家共识建议:改进和规范全身型...
定位诊断+定性诊断,一文掌握神经系统疾病诊断的原则
神经系统疾病临床表现的症状可归纳为以下四类:(1)阴性症状:如瘫痪、失语、感觉减退等,患者可能会呈可逆性(短暂性脑缺血发作)或不可逆性(脑梗死)(www.e993.com)2024年10月20日。(2)阳性症状:如癫痫发作、不自主运动、疼痛等。(3)释放症状:如上运动神经元损伤后出现的锥体束征和强哭强笑等额叶释放症状。
得了脑血栓老是动来动去
运动神经元病是一种慢性进展性疾病,由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,失去了大脑对肌肉的控制能力,使肌束颤动,进而表现为坐立不安的症状。运动神经元病的患者可在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物缓解不适症状。3.帕金森病帕金森病是一种神经系统变性疾病,其发病可能与遗传因素、环境因素、年...
【透视社·全民健康】紧急提醒:这样做约等于慢性自杀
21.无特殊并发症的老年痴呆、面肌痉挛、运动神经元疾病、多发性抽动症、睡眠障碍、焦虑、抑郁症、偏头痛22.癫痫(癫痫持续状态、癫痫频繁发作除外)23.无特殊并发症的脑血管疾病的一、二级预防(脑血管疾病的非急性期)24.无特殊并发症的肾性贫血、肾病综合征、慢性肾小球肾炎、蛋白尿...
平山病有哪些临床表现及护理措施
平山病有哪些临床表现及护理措施平山病又称青年上肢远端肌萎缩。系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期,男性多见。男女之比约20:1。肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小...
运动神经元病的治疗方法有哪些?
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病,一旦发生病程就会进行性加重,临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变,或者以不同组合的形式出现病变。目前主要的治疗方法有:1、对症支持疗法适当锻炼,勤翻身防压疮。如痰多可行雾化吸入协助排痰,情绪低落可以用抗抑郁的药物。进食障碍给予鼻饲或经皮胃造瘘等。