阿斯利康(AZN.US)双抗亮眼数据公布 复发性癌症总缓解率近100%

智通财经APP获悉,今日,阿斯利康(AZN.US)宣布将在今年的美国血液学会(ASH)年会当中,公布旗下多款血液学管线的临床结果。其中,该公司的下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)患者治疗时展现高达96%的总缓解率,有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。AZD0486是一款CD19xCD3靶向双特异性T...

复发性癌症总缓解率近100%!阿斯利康双抗亮眼数据公布

今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布将在今年的美国血液学会(ASH)年会当中,公布旗下多款血液学管线的临床结果。其中,该公司的下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)患者治疗时展现高达96%的总缓解率,有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。AZD0486是一款CD19xCD3靶向双特异性T细胞接合器。...

复发性癌症总缓解率达96%!阿斯利康公布双抗数据

复发性癌症总缓解率达96%!阿斯利康公布双抗数据题图|Pixabay文源|药研网2024年11月7日,AstraZeneca宣布将在今年美国血液学会(ASH)年会中公布其下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)的临床结果。评估数据显示,AZD0486用R/RFL患者治疗展现高达96%的总缓解率,在CAR-T细胞...

阿斯利康三抗癌症1类新药在中国获批临床

阿斯利康三抗癌症1类新药在中国获批临床市场资讯10.2910:00关注转自:医药观澜今日(10月29日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD5492在中国获批临床,拟用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示,这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体,是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此...

阿斯利康双抗亮眼数据公布 复发性癌症总缓解率近100%

智通财经APP获悉,今日,阿斯利康(AZN.US)宣布将在今年的美国血液学会(ASH)年会当中,公布旗下多款血液学管线的临床结果。其中,该公司的下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)患者治疗时展现高达96%的总缓解率,有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。

篡改肿瘤患者病例“骗保案”背后:百济神州、睿昂基因、阿斯利康...

殷敏在阿斯利康时,就有多名手下被抓2021年7月,深圳市医保局根据举报线索核查发现,阿斯利康部分员工在销售其明星产品泰瑞沙时,通过篡改肿瘤患者基因检测结果以骗取医保基金的诈骗团伙(www.e993.com)2024年11月10日。自2021年起,阿斯利康深圳、福建、山东等多地的多位医药代表、大区经理、地区总监纷纷卷入骗保案,就连前南区总监左颖泉和前东区总监陈...

11款1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、诺华、阿斯利康等

恒瑞医药两款1类新药首次获批临床，目前尚未从公开渠道查询到该产品的具体作用机制。HRS-6208胶囊是一款化药新药，拟开发治疗实体瘤；HRS-5632注射液为一款化药新药，拟开发治疗脂蛋白紊乱。阿斯利康：AZD5492作用机制：CD20×TCR×CD8三抗适应症：B细胞恶性肿瘤阿斯利康（AstraZeneca）的AZD5492在中国获批临床，拟...

阿斯利康全球高级副总裁赖明隆:越过山丘,三重力量

▲赖明隆阿斯利康全球高级副总裁,阿斯利康中国总经理及肿瘤业务总经理01、中国肿瘤防控任务艰巨2023年,国家卫生健康委等13个部门联合制定并印发《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》。基于目前癌症防治现状和工作要求,明确到2030年,癌症防治体系进一步完善,危险因素综合防控、癌症筛查和早诊早治能力显著...

针对晚期肝癌免疫治疗,阿斯利康重磅疗法III期结果公布

阿斯利康已率先将免疫疗法引入高度未被满足的临床医疗需求，拥有全面和多样化的免疫产品组合和管线。如通过度伐利尤单抗单药治疗以及与曲美木单抗或其它创新免疫疗法和机制联合用药的方式重构癌症治疗，帮助患者改变治疗结局。同时透露，该公司也正在探索如双特异性抗体等下一代免疫疗法，利用免疫的不同特质来靶向癌症治疗，...

“史无前例”!增加晚期癌症患者5年生存率近3倍,阿斯利康重磅疗法3...

阿斯利康(AstraZeneca)在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)组合疗法的亮眼数据。在HIMALAYA临床3期试验中,与标准治疗方案相比,Imfinzi与Imjudo(tremelimumab)联合疗法在晚期肝细胞癌(HCC)患者中显示出5年总生存率的改善。根据新闻稿,该联合疗法在此类患者群体中展现“史无前例”...