诺华创新肾脏产品组合进博会“首秀”

阿曲生坦为内皮素A受体拮抗剂,是国内首款递交上市的非免疫类、高选择性的IgAN精准治疗药物。盐酸伊普可泮胶囊是目前全球首款获批用于降低有快速进展风险的IgAN蛋白尿的补体旁路途径抑制剂,并有望在中国已获批的阵发性睡眠性血红蛋白适应症基础上,加速拓展IgAN及其他肾脏领域适应症。盐酸伊普可泮胶囊于今年8月获美国食...

诺华七赴“进博会” 四大核心治疗领域重点产品亮相

目前诺华产品已覆盖约1000个县域市场,涵盖皮肤科、风湿科、心血管、眼科等主要疾病领域,并不断拓展基层专业药房合作,帮助药师提升患者服务和管理能力。同时诺华通过支持“千县启航”基层医院管理能力建设项目、全国首个县域皮肤科诊疗能力提升项目“千县无银”及“千县达标”县域胸痛中心全流程管理提升项目等,推进规范化...

诺华创新肾脏产品组合进博“首秀” 加码布局心肾领域精准治疗

盐酸伊普可泮胶囊是目前全球首款获批用于降低有快速进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)蛋白尿的补体旁路途径抑制剂,并有望在中国已获批的阵发性睡眠性血红蛋白(PNH)适应症基础上,加速拓展IgAN及其他肾脏领域适应症,为中国IgAN患者带来更加具有针对性的治疗方案,开启精准治疗新时代。诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示...

诺华创新肾脏产品组合进博"首秀",继往开来加码布局心肾领域精准治疗

作为诺华肾脏疾病领域产品管线的重要组成部分,阿曲生坦、盐酸伊普可泮胶囊,以及另一款诺华在研产品Zigakibart,将共同涵盖六大适应症,以"组合拳"的形式改写中国IgAN以及其他肾脏疾病的诊疗现状。[1]中国心血管健康与疾病报告2021概要[J].中国循环杂志,2022,37(06):553-578.[2]KidneyDisease:Improving...

11款1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、诺华、阿斯利康等

诺华(Novartis):KFA115作用机制:免疫调节剂适应症:晚期实体瘤诺华申报的1类新药KFA115获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。根据诺华公开资料介绍,KFA115是一款免疫调节剂化药新药,该产品正在国际范围内开展1期临床研究,评估其单独和联合帕博利珠单抗治疗晚期癌症患者的安全性和有效性。

38亿重磅药遭15家本土企业围攻!面对“专利悬崖”,诺华何解?

日前，鲁南制药宣布其成员企业山东新时代药业以4类仿制药申报的沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：济欣）获得国家药监局批准上市，并视同过评，成为国内第15家拿到该药生产批文的药企(www.e993.com)2024年11月25日。值得一提的是，沙库巴曲缬沙坦钠片的原研药正是诺华旗下最畅销的重磅产品诺欣妥（Entresto）。作为全球首个获批的血管紧张素受体-脑啡肽...

授权诺华 又一家成都创新药企业“出海”

据了解，此次百裕制药授权给诺华的是哪一款在研药物尚处于保密阶段。而据公开信息显示，目前百裕正在开发多个产品管线，其中——BY101921是一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂，已获中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行临床试验。该药物拟用于多种晚期实体瘤患者的研究与治疗，具有特异性激活...

78亿!诺华买了成都一款小分子药

而百裕制药的核心产品是一款银杏内酯注射液——是从银杏叶里提取原料制成的中药注射剂,纯度高达99%,该产品突破了传统中药成分不清楚、机制不明确、疗效不确切的瓶颈,具有国际领先性。该产品于2011年底获批上市,至今已累计销售近50亿元。此外,百裕制药在高端仿制药领域亦有布局。据米内网,目前百裕制药有多个新分类报...

2024年近40起国际授权合作!诺华、默沙东、艾伯维等从这些中国公司...

授权产品：多个RNAi项目作用机制：siRNA药物1月7日，舶望制药（ArgoBiopharma）宣布已与诺华（Novartis）签订两项独家许可和合作协议。舶望制药将从诺华获得1.85亿美元的首付款，并有资格获得潜在的期权和里程碑付款以及商业销售的分级版税。两项交易潜在总额高达41.65亿美元。根据第一项协议，舶望制药授予诺华公司...

诺华放射配体疗法:产品和生产供应链“内外兼修”

诺华首席执行官万思瀚(VasNarasimhan)博士在2024年中国发展高层论坛中提交了“建设有竞争力的创新生态系统,惠及中国患者”的政策建议,指出除了将于2026年底启动并投入运营浙江海盐放射配体疗法生产基地外,诺华已在中国开始了多项放射配体疗法的临床研究,涵盖后线和前线前列腺癌治疗及其他早期管线产品。