复星医药:药友两产品同日获批上市
复星医药:药友两产品同日获批上市2024年10月8日,国家药品监督管理局官网显示,药友集团两产品获批上市并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,分别为:药友制药的普伐他汀钠片(10mg)、湖南洞庭药业的马来酸氟伏沙明片(50mg)。01/普伐他汀钠片1989年在日本首次获批上市,用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。
大盘回调开启投资窗口期,复星医药低估值稀缺标的价值凸显
而在高值器械领域,复星医药则通过国际合作布局了包括达芬奇手术机器人(12.590,0.51,4.22%)、全球最尖端的无创经颅治疗科技产品之一“磁波刀”等前沿技术,致力于持续攻坚国内尚未被满足的重大疾病临床需求,帮助更多患者重获健康。可见,关键管线研发与全球商业化进程的顺利推进以及高标准国际化质量管理体系和产能的逐步建...
复星医药全资控股复星凯特,加码细胞治疗能否推动CAR-T产品放量?
”张文杰进一步指出,从治疗领域来看,尽管目前国内市场上的6款CAR-T产品主要集中在血液疾病领域,但复星凯瑞也注意到自身免疫疾病等领域存在巨大的市场潜力,重组有利于复星凯瑞自主、积极地拓展这些领域。中国细胞治疗研究活跃细胞医疗行业近年来迅速崛起,成为生物医学领域的前沿热点。随着技术的突破和应用的推广,该行业...
复星医药肉毒素产品在国内获批上市
今年3月份,麦施美学的肉毒素产品思奥美在国内获批,成为第五款在国内获批上市的A型肉毒素产品。另外,昊海生科、华东医药、爱美客等企业也拟通过产品引进、经销、自研等方式布局肉毒素产品。具体来看,复星医药此次获批的肉毒素产品,其特色为全球首款专利肽类长效A型肉毒素,是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品。公...
复星医药肉毒素产品获批 肉毒素赛道竞争加剧
9月9日,复星医药(600196.SH)公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名:达希斐,英文商品名:DAXXIFY,项目代号:RT002)获批上市。据了解,这是国内第6款获批的肉毒素产品,目前爱美客、昊海生科、华东医药等多家公司均在肉毒素领域有所布局。业内人士告诉大河财立方记者,目前肉毒素在国内的渗透率仍然...
大盘回调开启投资窗口期,复星医药(600196.SH;02196.HK)低估值稀缺...
以汉斯状为例,作为复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)已覆盖四项适应症,广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发肿瘤,惠及全球超7.5万名患者(www.e993.com)2024年10月19日。该产品第5项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请也已获国家药监局(NMPA)受理,有望在今年下半年获批。此外,汉斯状一线治疗ES-SCLC的...
复星医药:子公司许可产品注射用A型肉毒毒素获药品注册批准
上证报中国证券网讯(记者孔子元)复星医药公告,公司控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。该产品本次获批上市,可为中国境内成人中度至重度眉间纹改善提供更多的选择,并丰富了集团产品线。
复星医药持续加强肿瘤创新药研发,将在张江打造最全面细胞治疗管线
“细胞治疗所带来的是一种范式革命,能够给肿瘤患者带来治愈的希望。首款上市的细胞治疗产品奕凯达??就是个很好的例子,细胞治疗是复星医药一个未来发展的重点。”记者近日采访复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰时,他表示,复星医药正专注于医药领域中具有广阔前景的细分市场。
复星医药董事长吴以芳:坚持稳健可持续发展 下半年创新产品有望放量
根据半年报,复星医药海外市场以美国为突破口,积极推进仿制药销售和创新药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)的上市,持续提升美国市场商业化能力;同时,控股子公司TridemPharma和GlandPharma已分别在非洲、印度建立营销队伍。此外,集团亦在中东、东南亚等新兴市场探索与当地合作伙伴携手共建区域商业化体系,进一步扩大产品在新兴...
复星医药引进的肉毒素在国内获批 有望直接挑战保妥适
9月9日,复星医药公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名:达希斐,英文商品名:DAXXIFY,项目代号:RT002)获批,适应症为:暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。这是全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素,也是国内批准的第六款A型肉毒毒素。它是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品,...