医疗器械产品的销毁规定有哪些?(最新)

例如,电子医疗器械中的电路板、显示屏、电池等部件应分别拆解,对于含有有害物质的电池等部件,要按照危险废物处理的相关规定进行单独处理。拆解后的不同部件应根据其材质和性质进行分类存放和标识,以便后续选择合适的销毁方式或进行回收利用。化学销毁酸碱中和:对于一些含有化学物质的医疗器械,如某些化学试剂瓶、消毒剂...

武夷山市立医院口腔颌面锥形束计算机体层摄影系统、自体血回收...

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除...

医疗器械产品销毁规定要点

氧化还原:根据器械化学特性选择氧化剂或还原剂,确保反应安全可控,妥善处理废弃物。高温销毁焚烧:适用于多种医疗器械,焚烧炉要控制好温度和尾气处理,灰烬按规定处置。高温蒸汽灭菌后粉碎:先灭菌后粉碎可消除生物危害且利于部分材质回收,按参数操作灭菌设备。三、销毁流程收集与分类:建立制度,设专门区域收集,按类型...

福建省老年医院自体血液回收机、科教模具等医疗设备采购项目(二次...

;(2)①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得监督管理...

心脉医疗:控股子公司获得滤器回收器医疗器械注册证

心脉医疗:控股子公司获得滤器回收器医疗器械注册证心脉医疗公告,控股子公司上海蓝脉医疗科技有限公司获得滤器回收器医疗器械注册证。该产品预期通过抓捕器经皮移除下腔静脉滤器。

...互学互鉴促提升 --自治区药监局组织开展药品医疗器械经营使用...

重点检查是否存在非法购进药品医疗器械、回收或销售回收药品,是否按规定储存药品医疗器械,是否超经营范围销售药品医疗器械、按规定销售处方药、违规销售含特殊药品复方制剂、未按规定配备药师或者其他药学技术人员等情况,是否落实药品重点品种追溯工作(www.e993.com)2024年11月23日。此次交叉执法检查,共检查涉药械单位69家,其中零售药店30家,医疗机构30家,...

鄂托克前旗市场监督管理局开展过期药品、医疗器械集中回收销毁活动

活动期间,各药品经营企业积极参与,分别将各自过期药品、医疗器械进行登记交回。我局对交回的过期药品、医疗器械进行统一登记,统一收集,妥善保管,严格落实药品回收工作责任。此次活动共回收过期药品、医疗器械52公斤,活动期间收集的过期药品、医疗器械将由我局联系相关部门统一实施无害化销毁,杜绝再销售或流入社会造成危害...

深市上市公司公告(8月27日)

8月26日晚间,科华生物(002022)发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为异常凝血酶原测定试剂盒(化学发光法)。华宏科技子公司拟投建高性能稀土永磁材料项目投资总额4亿元华宏科技发布公告,公司基于战略规划及生产经营需要,为进一步提升公司稀土永磁材料的产能规模及...

大规模设备更新和消费品以旧换新,你想知道的政策在这里

医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上;重点行业主要用能设备能效基本达到节能水平,环保绩效达到A级水平的产能比例大幅提升,规模以上工业企业数字化研发设计工具普及率、关键工序数控化率分别超过90%、75%;报废汽车回收量较2023年增加约一倍,二手车交易量较2023年增长45%,废旧家电回收量较2023年增长30%,再生材料在...

关于征集药品领域违法犯罪线索的公告

药品医疗器械化妆品领域涉及研制、生产、经营、使用环节的质量安全问题。(一)药品领域1.无证生产药品“黑窝点”;2.非法生产销售无批准文号、无生产日期、无生产厂家的来路不明药品;3.生产、销售假药行为:(1)药品所含成分与国家药品标准规定成分不符;(2)以非药品冒充药品,或以他种药品冒充此种药品;(3)变质...