梅毒水平旋转仪|振荡器可支持多种梅毒检测方法 减少人为操作误差

蛋白酶K消化:加入适量的蛋白酶K,消化样品中的蛋白质。加入缓冲液:根据实验需要,加入特定的缓冲液,调节反应条件。沉淀核酸:加入无水乙醇等沉淀剂,通过离心将核酸沉淀下来。洗涤:用适当的缓冲液洗涤沉淀物,去除杂质。洗脱:用洗脱缓冲液将纯化后的核酸从吸附柱或膜上洗脱下来。三、注意事项操作规范:严格遵守实...

纯化生物素修饰蛋白纯化、优势、应用

蛋白质溶液的上样加样:将含有生物素修饰蛋白的样品溶液加到亲和素或链霉亲和素柱中。生物素化蛋白会特异性结合到柱上。洗涤去除非特异性结合物:用洗脱缓冲液(通常为含盐的缓冲液)清洗柱子,去除未结合的杂质和非特异性结合的蛋白质。洗脱洗脱生物素化蛋白:使用含有生物素的洗脱缓冲液(通常为含有较高浓度...

胶原蛋白纯化工艺开发及优化

天然胶原蛋白主要来源于动物结缔组织,如皮肤、骨骼、肌腱等,也可以从水生生物如鱼鳞、鱼皮和鱼骨中提取,其常见提取方法包括热水浸提法、酸碱水解法、酶解法等。而利用DNA重组技术制备的,包含人胶原蛋白特定功能域的蛋白质称为重组胶原蛋白,它通常由选定的宿主细胞(如大肠杆菌、酵母、转基因动植物等)表达系统产生,具有...

干货分享:蛋白质融合表达的标签及切割研究汇总

另一种方法是使用大的肽类或蛋白质作为融合蛋白,它们的使用可以增加目标蛋白的溶解性。缺点是对于一些应用如结晶或抗体产生等,标签必须加以去除。一般来说,对于特定的目标蛋白很难决定最佳的融合系统。这取决于目标蛋白本身(如稳定性,疏水性),表达系统,纯化后蛋白的用途。01融合标签融合标签的作用是用于检测和纯化...

枣芽红茶功效学试验技术报告

精密称定取阳府井枣芽红茶、普洱茶、滇红茶、蜀红茶、铁观音茶、正山小种茶等样品粉末各10g,按1∶25的比例加入70℃预热的70%甲醇,水浴浸提,冷却至室温,抽滤,滤渣同法重复浸提2次,合并滤液,浓缩至原体积的15%~20%。将上述浓缩液采用氯仿3∶1萃取1次,弃去氯仿层,将水萃取层浓缩至原体积的5%,适量纯...

内毒素亲和去除填料 Purose Endotoxin-Removal及其应用

在采用亲和层析法对内毒素去除工艺进行优化研究时,需要优化缓冲液盐浓度、pH、以及保留时间等条件,可能也需要在高内毒素去除效率和高蛋白质回收率之间做出妥协(www.e993.com)2024年11月15日。同时工艺清洁也至关重要,需通过提前用高浓度的碱去除填料以及层析系统中的内毒素。参考文献1.Caroff,M.;Karibian,D.,Structureofbacterial...

抗狂犬病毒感染“植物源”单克隆抗体:效力比较

然后将粗提液离心并澄清,上清液用蛋白A的亲和层析柱进一步纯化。简而言之,将粗裂解物装载到填充有蛋白A珠的柱上(Expedeon,剑桥,英国)。洗涤蛋白质,使用pH2.7的洗脱缓冲液洗脱重组E559和62-71-3单克隆抗体,并立即中和至最终pH7.4。使用Amicon通过超滤浓缩纯化的蛋白质??超离心过滤器(德国达姆施塔特默克公司)。

诺如病毒GII-4重组P蛋白疫苗,真的有开发潜力吗?Vaccines:从免疫...

通过组氨酸标签蛋白纯化方法,成功分离纯化了酶消化上清液。SDS-PAGE检测结果显示,NoV重组P蛋白主要存在于洗脱液1和2中,并有少量杂蛋白存在(图1B)。洗脱液3和Flow溶液1、2、3中不含重组P蛋白。重组P蛋白大小为35KDa,可用于后续中和抗体的制备。*图1.NoV重组P蛋白的SDS-PAGE结果。

新品上市 | Watbule P11 全自动磁珠纯化仪,让一切皆有可能

c.点击开始按钮,仪器开始进行试剂盒扫码,扫码完成后,如果扫码完全正确,界面上对应的试剂盒位置会出现绿色和白色的状态,仪器会按预定程序自动进行样品纯化。++++#06磁珠试剂盒磁珠试剂盒具有全自动完成纯化所需的磁珠、清洗液和洗脱液等必要试剂。目前可提供的试剂盒信息如下:...

...关文强教授等:可溶态和膜结合态双孢蘑菇多酚氧化酶的分离纯化...

SDS-PAGE中使用的SDS和巯基乙醇(打开二硫键)处理蛋白质变性(肽链伸展),将多亚基的蛋白质解离为单亚基,并与SDS结合,形成SDS-蛋白质复合物。mPPO粗酶液经硫酸铵沉淀、DEAESepharoseFastFlow柱层析等纯化方法后呈现两条较为清晰的蛋白条带。基于SDSPAGE的实验原理,这个结果有两种可能,一种是mPPO未纯化完全,纯化液...